mycoreobjectrosdok_disshab_0000002505rosdok_disshab_0000002505rosdokdisshabrosdok_derivate_00001005712023-08-08T10:12:51.927Z2021-05-11T06:33:31.916ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000100571truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id000030121757618392Oau2021-05-112023-08-05T19:17:15ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftEinfluss von Mutationen im NOD2 Gen auf den Krankheitsphänotyp und den klinischen Verlauf bei Patienten mit Morbus CrohnIn dieser retrospektiven Genotyp-Phänotyp-Assoziationsstudie wurden 161 Patienten mit Morbus Crohn eingeschlossen und über einen Zeitraum von 2 Jahren auf verschiedene klinische Merkmale hin untersucht. Sämtliche Patienten wurden dazu entsprechend genotypisiert und hinsichtlich der drei Hauptmutationen SNP8, SNP12 und SNP13 hin überprüft. Es sollte nun speziell erfasst werden, ob Patienten mit Mutationen im NOD2-Gen mit einem besonderen klinischen Phänotyp vergesellschaftet sind und so auch einen schwereren Krankheitsverlauf aufweisen. NOD2 als ein möglicher Biomarker und Vorhersageparameter?NicoleGittel1991 -VerfasserInaut1233253328BerndKreikemeyer1966 -AkademischeR BetreuerIndgs1146846180000-0001-9527-5098Markus M.LerchAkademischeR BetreuerIndgs10713379710000-0002-9643-8263Holger DirkSchäffler1980 -AkademischeR BetreuerIndgs13377617438329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg1029510660Universitätsmedizin RostockGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00003012urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00003012-710.18453/rosdok_id00003012610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)de2020Universität RostockRostockmonographic202120202021Universitätsbibliothek RostockRostock2021Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00003012Publikationen: Mutations in the NOD2 gene are associated with a specific phenotype and lower anti-tumor necrosis factor trough levels in Crohn's disease. Schäffler H, Geiss D, Gittel N, Rohde S, Huth A, Glass Ä, Brandhorst G, Jaster R, Lamprecht G. J Dig Dis. 2018 Nov;19(11):678-684. doi: 10.1111/1751-2980.12677. Epub 2018 Nov 28. NOD2- and disease-specific gene expression profiles of peripheral blood mononuclear cells from Crohn's disease patients. Schäffler H, Rohde M, Rohde S, Huth A, Gittel N, Hollborn H, Koczan D, Glass Ä, Lamprecht G, Jaster R. World J Gastroenterol. 2018 Mar 21;24(11):1196-1205. doi: 10.3748/wjg.v24.i11.1196. Genetic association analysis of CLEC5a and CLEC7a Gene Single-Nucleotide Polymorphisms and Crohn’s Disease. Nagi Elleisy, Sarah Rohde, Astrid Huth, Nicole Gittel, Änne Glass, Steffen Möller, Georg Lamprecht, Holger Schäffler and Robert Jaster World Journal of Gastroenterology ein; IF 3,411Bernd Kreikemeyer (Universitätsmedizin Rostock, Institut für Medizinische Mikrobiologie, Virologie und Hygiene) ; Markus M. Lerch (Universitätsmedizin Greifswald, Klinik und Poliklinik für Innere Medizin A) ; Holger Schäffler (Universitätsmedizin Rostock, Zentrum für Innere Medizin Klinik II)NOD2-Genvorgelegt von Nicole GittelYC 5304Crohn-KrankheitGenmutationdoctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisSDNB:610SDNB:610610 Medizin, Gesundheit610 Medical sciences Medicineinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.umrinstitution:unirostock.umrUniversitätsmedizinUniversity MedicineUniversität Rostock. UniversitätsmedizinUniversitätsmedizinUni.Rostock.Fakultaet.MEDhttp://d-nb.info/gnd/1029510660licenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2rfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuEinfluss von Mutationen im NOD2 Gen auf den Krankheitsphänotyp und den klinischen Verlauf bei Patienten mit Morbus CrohnEinfluss von Mutationen im NOD2 Gen auf den Krankheitsphänotyp und den klinischen Verlauf bei Patienten mit Morbus Crohngnd:1233253328gnd:114684618orcid:0000-0001-9527-5098gnd:1071337971orcid:0000-0002-9643-8263gnd:133776174gnd:38329-6gnd:1029510660gnd:1233253328gnd:114684618orcid:0000-0001-9527-5098gnd:1071337971orcid:0000-0002-9643-8263gnd:133776174gnd:38329-6gnd:1029510660rosdok_disshab_0000002505-d914668e52gnd:1233253328Nicole GittelNicole Gittelrosdok_disshab_0000002505-d914668e66gnd:114684618orcid:0000-0001-9527-5098Bernd KreikemeyerBernd Kreikemeyerrosdok_disshab_0000002505-d914668e82gnd:1071337971orcid:0000-0002-9643-8263Markus M. 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Sämtliche Patienten wurden dazu entsprechend genotypisiert und hinsichtlich der drei Hauptmutationen SNP8, SNP12 und SNP13 hin überprüft. Es sollte nun speziell erfasst werden, ob Patienten mit Mutationen im NOD2-Gen mit einem besonderen klinischen Phänotyp vergesellschaftet sind und so auch einen schwereren Krankheitsverlauf aufweisen. NOD2 als ein möglicher Biomarker und Vorhersageparameter?20202020Publikationen: Mutations in the NOD2 gene are associated with a specific phenotype and lower anti-tumor necrosis factor trough levels in Crohn's disease. Schäffler H, Geiss D, Gittel N, Rohde S, Huth A, Glass Ä, Brandhorst G, Jaster R, Lamprecht G. J Dig Dis. 2018 Nov;19(11):678-684. doi: 10.1111/1751-2980.12677. Epub 2018 Nov 28. NOD2- and disease-specific gene expression profiles of peripheral blood mononuclear cells from Crohn's disease patients. Schäffler H, Rohde M, Rohde S, Huth A, Gittel N, Hollborn H, Koczan D, Glass Ä, Lamprecht G, Jaster R. World J Gastroenterol. 2018 Mar 21;24(11):1196-1205. doi: 10.3748/wjg.v24.i11.1196. Genetic association analysis of CLEC5a and CLEC7a Gene Single-Nucleotide Polymorphisms and Crohn’s Disease. Nagi Elleisy, Sarah Rohde, Astrid Huth, Nicole Gittel, Änne Glass, Steffen Möller, Georg Lamprecht, Holger Schäffler and Robert Jaster World Journal of Gastroenterology ein; IF 3,411Bernd Kreikemeyer (Universitätsmedizin Rostock, Institut für Medizinische Mikrobiologie, Virologie und Hygiene) ; Markus M. 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Sämtliche Patienten wurden dazu entsprechend genotypisiert und hinsichtlich der drei Hauptmutationen SNP8, SNP12 und SNP13 hin überprüft. Es sollte nun speziell erfasst werden, ob Patienten mit Mutationen im NOD2-Gen mit einem besonderen klinischen Phänotyp vergesellschaftet sind und so auch einen schwereren Krankheitsverlauf aufweisen. NOD2 als ein möglicher Biomarker und Vorhersageparameter?NicoleGittel1991 -VerfasserInaut1233253328BerndKreikemeyer1966 -AkademischeR BetreuerIndgs1146846180000-0001-9527-5098Markus M.LerchAkademischeR BetreuerIndgs10713379710000-0002-9643-8263Holger DirkSchäffler1980 -AkademischeR BetreuerIndgs13377617438329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg1029510660Universitätsmedizin RostockGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00003012urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00003012-710.18453/rosdok_id00003012610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)de2020Universität RostockRostockmonographic202120202021Universitätsbibliothek RostockRostock2021Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00003012Publikationen: Mutations in the NOD2 gene are associated with a specific phenotype and lower anti-tumor necrosis factor trough levels in Crohn's disease. 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Sämtliche Patienten wurden dazu entsprechend genotypisiert und hinsichtlich der drei…Nicole GittelEinfluss von Mutationen im NOD2 Gen auf den Krankheitsphänotyp und den klinischen Verlauf bei Patienten mit Morbus CrohnNOD2-GenUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00003012NicoleGittel1991 -VerfasserInaut1233253328BerndKreikemeyer1966 -AkademischeR BetreuerIndgs1146846180000-0001-9527-5098Markus M.LerchAkademischeR BetreuerIndgs10713379710000-0002-9643-8263Holger DirkSchäffler1980 -AkademischeR BetreuerIndgs13377617438329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg1029510660Universitätsmedizin RostockGrad-verleihende Institutiondgg[purl]http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00003012[urn]urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00003012-7[doi]10.18453/rosdok_id00003012open_access20202020epoch:21th_centuryrfc5646:dedoctype:epub.dissertationaccesscondition:openaccessSDNB:610institution:unirostock.umrstate:published