mycoreobjectrosdok_disshab_0000002530rosdok_disshab_0000002530rosdokdisshabrosdok_derivate_00001034212023-08-08T10:13:01.370Z2021-06-03T09:56:52.312ZadministratoreditorDpublished1rosdok_derivate_0000103421truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id000030381759760560Oau2021-06-032023-08-05T19:17:32ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftStudies towards radical and metalhydride mediated carbonylation reactionsIn this dissertation, we present a new method for the Mn-catalyzed ring-opening carbonylation of cyclobutanols. Next, we describe the C-C coupling reaction of alkenylboronic acids and arendiazonium tetrafluoroborate salts to afford stilbenes. We then report the first Pd-catalyzed oxidative carbonylation in which the oxidant could be completely replaced by visible light. Oxalamides were obtained from the corresponding amines. Finally, we describe a direct one-step synthesis of ethylene glycol from paraformaldehyde.In dieser Dissertation stellen wir eine neue Methode für die Mn-katalysierte Ringöffnungscarbonylierung von Cyclobutanolen vor. Hierauf beschreiben wir die C-C-Kupplungsreaktion von Alkenylboronsäuren und Arendiazonium-Tetrafluoroborat-Salzen, um Stilbene zu erhalten. Anschließend berichten wir über die erste Pd-katalysierte oxidative Carbonylierung, bei der das Oxidationsmittel vollständig durch sichtbares Licht ersetzt werden konnte. Aus den entsprechenden Aminen wurden Oxalamide erhalten. Schließlich beschreiben wir eine direkte einstufige Synthese von Ethylenglykol aus Paraformaldehyd.TimMeyer1989 -VerfasserInaut1234676699Xiao-FengWu1985 -AkademischeR BetreuerIndgs10192316880000-0001-6622-3328FabioRagainiAkademischeR BetreuerIndgs38329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00003038urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00003038-010.18453/rosdok_id00003038540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)en2021Universität RostockRostockmonographic202120212021Universitätsbibliothek RostockRostock2021Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00003038Enthält ZeitschriftenartikelXiao-Feng Wu (Universität Rostock, Leibniz-Institut für Katalyse e. V.) ; Fabio Ragaini (Universita degli Studi di Milano, Dipartimento di Chimica)vorgelegt von Tim MeyerCarbonylierungKupplungsreaktionStilbenOrganische ChemieKatalysedoctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2licenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2rfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengStudies towards radical and metalhydride mediated carbonylation reactionsStudies towards radical and metalhydride mediated carbonylation reactionsgnd:1234676699gnd:1019231688orcid:0000-0001-6622-3328gnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1234676699gnd:1019231688orcid:0000-0001-6622-3328gnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000002530-d1269229e54gnd:1234676699Tim MeyerTim Meyerrosdok_disshab_0000002530-d1269229e68gnd:1019231688orcid:0000-0001-6622-3328Xiao-Feng WuXiao-Feng Wurosdok_disshab_0000002530-d1269229e84Fabio RagainiFabio Ragainirosdok_disshab_0000002530-d1269229e95gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000002530-d1269229e106gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätTim MeyerXiao-Feng WuFabio RagainiUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätTim MeyerXiao-Feng WuFabio RagainiUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätTim MeyerRostockUniversität Rostockepub.dissertationhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00003038urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00003038-010.18453/rosdok_id00003038CarbonylierungKupplungsreaktionStilbenOrganische ChemieKatalyseIn this dissertation, we present a new method for the Mn-catalyzed ring-opening carbonylation of cyclobutanols. Next, we describe the C-C coupling reaction of alkenylboronic acids and arendiazonium tetrafluoroborate salts to afford stilbenes. We then report the first Pd-catalyzed oxidative carbonylation in which the oxidant could be completely replaced by visible light. Oxalamides were obtained from the corresponding amines. Finally, we describe a direct one-step synthesis of ethylene glycol from paraformaldehyde.In dieser Dissertation stellen wir eine neue Methode für die Mn-katalysierte Ringöffnungscarbonylierung von Cyclobutanolen vor. Hierauf beschreiben wir die C-C-Kupplungsreaktion von Alkenylboronsäuren und Arendiazonium-Tetrafluoroborat-Salzen, um Stilbene zu erhalten. Anschließend berichten wir über die erste Pd-katalysierte oxidative Carbonylierung, bei der das Oxidationsmittel vollständig durch sichtbares Licht ersetzt werden konnte. Aus den entsprechenden Aminen wurden Oxalamide erhalten. Schließlich beschreiben wir eine direkte einstufige Synthese von Ethylenglykol aus Paraformaldehyd.20212021Enthält ZeitschriftenartikelXiao-Feng Wu (Universität Rostock, Leibniz-Institut für Katalyse e. V.) ; Fabio Ragaini (Universita degli Studi di Milano, Dipartimento di Chimica)vorgelegt von Tim Meyerepub.dissertation1 Meyer_Dissertation_2021.pdf 12292887 dbccd960aaa53c064860ba07f4f72b8f rosdok/id000030381759760560Oau2021-06-032023-08-05T19:17:32ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftStudies towards radical and metalhydride mediated carbonylation reactionsIn this dissertation, we present a new method for the Mn-catalyzed ring-opening carbonylation of cyclobutanols. Next, we describe the C-C coupling reaction of alkenylboronic acids and arendiazonium tetrafluoroborate salts to afford stilbenes. We then report the first Pd-catalyzed oxidative carbonylation in which the oxidant could be completely replaced by visible light. Oxalamides were obtained from the corresponding amines. Finally, we describe a direct one-step synthesis of ethylene glycol from paraformaldehyde.In dieser Dissertation stellen wir eine neue Methode für die Mn-katalysierte Ringöffnungscarbonylierung von Cyclobutanolen vor. Hierauf beschreiben wir die C-C-Kupplungsreaktion von Alkenylboronsäuren und Arendiazonium-Tetrafluoroborat-Salzen, um Stilbene zu erhalten. Anschließend berichten wir über die erste Pd-katalysierte oxidative Carbonylierung, bei der das Oxidationsmittel vollständig durch sichtbares Licht ersetzt werden konnte. Aus den entsprechenden Aminen wurden Oxalamide erhalten. Schließlich beschreiben wir eine direkte einstufige Synthese von Ethylenglykol aus Paraformaldehyd.TimMeyer1989 -VerfasserInaut1234676699Xiao-FengWu1985 -AkademischeR BetreuerIndgs10192316880000-0001-6622-3328FabioRagainiAkademischeR BetreuerIndgs38329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00003038urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00003038-010.18453/rosdok_id00003038540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)en2021Universität RostockRostockmonographic202120212021Universitätsbibliothek RostockRostock2021Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00003038Enthält ZeitschriftenartikelXiao-Feng Wu (Universität Rostock, Leibniz-Institut für Katalyse e. V.) ; Fabio Ragaini (Universita degli Studi di Milano, Dipartimento di Chimica)vorgelegt von Tim MeyerCarbonylierungKupplungsreaktionStilbenOrganische ChemieKatalyse 2021-06-03T09:56:52.312Z 2023-08-08T10:13:01.370Z 2023-08-18T10:13:01.375Z {"identifier":"rosdok/id00003038","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2021-06-03T09:56:52.346Z"} editorD {"identifier":"http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00003038","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2021-06-03T12:59:52.999Z","registered":"2021-06-03T12:59:52.999Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00003038","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2021-06-03T12:59:55.309Z","registered":"2021-06-03T12:59:55.309Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00003038-0","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2021-06-03T09:56:52.361Z","registered":"2021-06-04T02:25:25.390Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000002530/rosdok_derivate_0000103421/Meyer_Dissertation_2021.pdfStudies towards radical and metalhydride mediated carbonylation reactionsStudies towards radical and metalhydride mediated carbonylation reactionsgnd:1234676699gnd:1019231688orcid:0000-0001-6622-3328gnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1234676699gnd:1019231688orcid:0000-0001-6622-3328gnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000002530-d1269229e54gnd:1234676699Tim MeyerTim Meyerrosdok_disshab_0000002530-d1269229e68gnd:1019231688orcid:0000-0001-6622-3328Xiao-Feng WuXiao-Feng Wurosdok_disshab_0000002530-d1269229e84Fabio RagainiFabio Ragainirosdok_disshab_0000002530-d1269229e95gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000002530-d1269229e106gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätTim MeyerXiao-Feng WuFabio RagainiUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätTim MeyerXiao-Feng WuFabio RagainiUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätTim MeyerRostockUniversität Rostockepub.dissertationhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00003038urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00003038-010.18453/rosdok_id00003038CarbonylierungKupplungsreaktionStilbenOrganische ChemieKatalyseIn this dissertation, we present a new method for the Mn-catalyzed ring-opening carbonylation of cyclobutanols. 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