mycoreobjectrosdok_disshab_0000002575rosdok_disshab_0000002575rosdokdisshabrosdok_derivate_00001044702023-08-08T10:13:14.913Z2021-09-16T10:44:19.358ZadministratoreditorMSpublished1rosdok_derivate_0000104470truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id000031491770831835Oau2021-09-162023-08-05T19:18:01ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftHemmung der Tumorangiogenese durch Cisplatin via Hochregulation des Tissue inhibitor of matrix metalloproteinases-1Die Ergebnisse der vorliegenden Arbeit deuten zusammengefasst darauf hin, dass eine vermehrte Freisetzung von TIMP-1 aus Lungenkarzinomzellen durch niedrig dosiertes Cisplatin, die angiogenen Kapazitäten von Endothelzellen deutlich reduziert. Diese ausgelöste Zell-Zell-Kommunikation zwischen Tumor- und Endothelzellen stellt einen bislang unbekannten Mechanismus dar, der eine erste mechanistische Erklärung für die antiangiogene Wirkung von LDM-Therapien mit Cisplatin sein könnte.TilmanSchmied1990 -VerfasserInaut1241205930BurkhardHinz1967 -AkademischeR BetreuerIndgs136257240Institut für Pharmakologie und Toxikologie der Universitätsmedizin RostockChristianJunghanß1969 -AkademischeR BetreuerIndgs1181185870000-0003-4707-777XKlinik für Hämatologie, Onkologie, Palliativmedizin, Universitätsmedizin RostockWalterFiedlerAkademischeR BetreuerIndgs1027578748II. 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Medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf)[{"affil":"Institut für Pharmakologie und Toxikologie der Universitätsmedizin Rostock","name":"Hinz, Burkhard"},{"affil":"Klinik für Hämatologie, Onkologie, Palliativmedizin, Universitätsmedizin Rostock","name":"Junghanß, Christian"},{"affil":"II. Medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf","name":"Fiedler, Walter"}]vorgelegt von Tilman SchmiedXH 1890TumorAntiangiogeneseCisplatinInstitut für Pharmakologie und Toxikologie der Universitätsmedizin RostockHinz, BurkhardKlinik für Hämatologie, Onkologie, Palliativmedizin, Universitätsmedizin RostockJunghanß, ChristianII. 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Diese ausgelöste Zell-Zell-Kommunikation zwischen Tumor- und Endothelzellen stellt einen bislang unbekannten Mechanismus dar, der eine erste mechanistische Erklärung für die antiangiogene Wirkung von LDM-Therapien mit Cisplatin sein könnte.20202020Burkhard Hinz (Institut für Pharmakologie und Toxikologie der Universitätsmedizin Rostock) ; Christian Junghanß (Klinik für Hämatologie, Onkologie, Palliativmedizin, Universitätsmedizin Rostock) ; Walter Fiedler (II. Medizinische Klinik und Poliklinik, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf)[{"affil":"Institut für Pharmakologie und Toxikologie der Universitätsmedizin Rostock","name":"Hinz, Burkhard"},{"affil":"Klinik für Hämatologie, Onkologie, Palliativmedizin, Universitätsmedizin Rostock","name":"Junghanß, Christian"},{"affil":"II. 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