<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<resource xmlns="http://datacite.org/schema/kernel-4" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://datacite.org/schema/kernel-4 http://schema.datacite.org/meta/kernel-4.1/metadata.xsd">
  <identifier identifierType="DOI">10.18453/rosdok_id00003410</identifier>
  <creators>
    <creator>
      <creatorName nameType="Personal">Haller, Katharina Anna</creatorName>
      <givenName>Katharina Anna</givenName>
      <familyName>Haller</familyName>
      <nameIdentifier nameIdentifierScheme="GND" schemeURI="http://d-nb.info/gnd/">http://d-nb.info/gnd/1247757285</nameIdentifier>
      <nameIdentifier nameIdentifierScheme="ORCID" schemeURI="https://orcid.org/">https://orcid.org/0000-0002-6709-6946</nameIdentifier>
    </creator>
  </creators>
  <titles>
    <title>In-vitro Hepatotoxizitätsbestimmung intensivmedizinisch relevanter Hypnotika und Opioide mit der permanenten humanen Hepatozytenzelllinie Hep G2/C3A</title>
  </titles>
  <publisher>Universität Rostock</publisher>
  <publicationYear>2020</publicationYear>
  <resourceType resourceTypeGeneral="Text" />
  <subjects>
    <subject xml:lang="en" schemeURI="http://dewey.info/" subjectScheme="dewey">500 Natural sciences</subject>
    <subject xml:lang="en" schemeURI="http://dewey.info/" subjectScheme="dewey">610 Medical sciences Medicine</subject>
  </subjects>
  <dates>
    <date dateType="Created">2020</date>
  </dates>
  <language>de</language>
  <alternateIdentifiers>
    <alternateIdentifier alternateIdentifierType="PURL">http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00003410</alternateIdentifier>
    <alternateIdentifier alternateIdentifierType="URN">urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00003410-0</alternateIdentifier>
  </alternateIdentifiers>
  <descriptions>
    <description descriptionType="Abstract">Unter Verwendung der permanenten Hepatomzelllinie HepG2/C3AEs wurden intensivmedizinisch genutzte Sedativa, Hypnotika und Opioide auf Hepatotoxizität untersucht. Die Beurteilung der Zytotoxizität erfolgte durch lichtmikroskopische Bestimmung von Zellzahl und Vitalität, Messung der freigesetzten Laktatdehydrogenase, fluorometrische Bestimmung der Aktivität mitochondrialer Dehydrogenasen im XTT-Test sowie Syntheseleistung anhand der Mikroalbuminkonzentration. Weiterhin wurde die Aktivität des CYP1A2-Enzyms bestimmt, um Einflüsse auf die Metabolisierungsleistung zu untersuchen.</description>
  </descriptions>
</resource>
