mycoreobjectrosdok_disshab_0000002669rosdok_disshab_0000002669rosdokdisshabrosdok_derivate_00001080952023-08-08T10:13:43.349Z2022-01-20T08:51:13.941ZadministratoreditorMSpublished1rosdok_derivate_0000108095truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id000034441786566435Oau2022-01-202023-08-05T19:19:07ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftUntersuchung von microRNAs aus genetischen Risikoloci für Multiple SkleroseGenotyp-abhängige Prozessierung, potentielle Zielgene und Expression in B-ZellenDas Ziel der Arbeit bestand darin, das Verständnis der genetischen Prädisposition für Multiple Sklerose (MS) durch microRNAs und die Rolle solcher microRNAs für die Pathogenese der MS besser zu verstehen. Elf MS-assoziierte microRNAs wurden identifiziert. Für sechs dieser microRNAs konnte eine SNP-abhängige Prozessierung gezeigt werden. Für drei wurden teils bislang unbekannte Zielgene identifiziert. Reife microRNAs aus sechs microRNA-kodierenden Loci konnten erstmals mit hohen Expressionsleveln in B-Zellen nachgewiesen werden und für einige SNPs zeigten sich eQTL-Effekte.NinaBoxberger1993 -VerfasserInaut124993494XUwe K.Zettl1960 -AkademischeR BetreuerIndgs120760819MarkusKipp1978 -AkademischeR BetreuerIndgs1386538010000-0001-5043-9052Institut für Anatomie, Universitätsmedizin RostockSvenMeuth1977 -AkademischeR BetreuerIndgs1247951610000-0003-2571-3501Klinik für Neurologie, Universitätsklinikum Düsseldorf38329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg1029510660Universitätsmedizin RostockGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00003444urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00003444-610.18453/rosdok_id00003444610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)de2021Universität RostockRostockmonographic202120212022Universitätsbibliothek RostockRostock2022Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00003444Uwe Klaus Zettl (Klinik und Poliklinik für Neurologie, Universitätsmedizin Rostock) ; Markus Kipp (Institut für Anatomie, Universitätsmedizin Rostock) ; Sven Meuth (Klinik für Neurologie, Universitätsklinikum Düsseldorf)[{"affil":"Klinik und Poliklinik für Neurologie, Universitätsmedizin Rostock","name":"Zettl, Uwe Klaus"},{"affil":"Institut für Anatomie, Universitätsmedizin Rostock","name":"Kipp, Markus"},{"affil":"Klinik für Neurologie, Universitätsklinikum Düsseldorf","name":"Meuth, Sven"}]vorgelegt von Nina BoxbergerYG 6017Multiple SklerosemiRNSSNPKlinik und Poliklinik für Neurologie, Universitätsmedizin RostockZettl, Uwe KlausInstitut für Anatomie, Universitätsmedizin RostockKipp, MarkusKlinik für Neurologie, Universitätsklinikum DüsseldorfMeuth, Svendoctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisSDNB:610SDNB:610610 Medizin, Gesundheit610 Medical sciences Medicineinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.umrinstitution:unirostock.umrUniversitätsmedizinUniversity MedicineUniversität Rostock. 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Elf MS-assoziierte microRNAs wurden identifiziert. Für sechs dieser microRNAs konnte eine SNP-abhängige Prozessierung gezeigt werden. Für drei wurden teils bislang unbekannte Zielgene identifiziert. Reife microRNAs aus sechs microRNA-kodierenden Loci konnten erstmals mit hohen Expressionsleveln in B-Zellen nachgewiesen werden und für einige SNPs zeigten sich eQTL-Effekte.20212021Uwe Klaus Zettl (Klinik und Poliklinik für Neurologie, Universitätsmedizin Rostock) ; Markus Kipp (Institut für Anatomie, Universitätsmedizin Rostock) ; Sven Meuth (Klinik für Neurologie, Universitätsklinikum Düsseldorf)[{"affil":"Klinik und Poliklinik für Neurologie, Universitätsmedizin Rostock","name":"Zettl, Uwe Klaus"},{"affil":"Institut für Anatomie, Universitätsmedizin Rostock","name":"Kipp, Markus"},{"affil":"Klinik für Neurologie, Universitätsklinikum Düsseldorf","name":"Meuth, Sven"}]vorgelegt von Nina Boxbergerepub.dissertation1 Boxberger_Dissertation_2022.pdf 8299529 571d3ff8c6c26104096f16910499b9a6 rosdok/id000034441786566435Oau2022-01-202023-08-05T19:19:07ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftUntersuchung von microRNAs aus genetischen Risikoloci für Multiple SkleroseGenotyp-abhängige Prozessierung, potentielle Zielgene und Expression in B-ZellenDas Ziel der Arbeit bestand darin, das Verständnis der genetischen Prädisposition für Multiple Sklerose (MS) durch microRNAs und die Rolle solcher microRNAs für die Pathogenese der MS besser zu verstehen. 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