mycoreobjectrosdok_disshab_0000002671rosdok_disshab_0000002671rosdokdisshabrosdok_derivate_00001081132023-08-08T10:13:44.324Z2022-01-24T11:34:44.533ZadministratoreditorMSpublished1rosdok_derivate_0000108113truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id000034511786999986Oau2022-01-242023-08-05T19:19:09ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftSynthesis and characterization of a masked N-heterocyclic phosphinidene (NHP)This thesis summarizes the synthesis and characterization of an unprecedented heterocyclobutane derivative. To assess the biradical character, quantum mechanical computations were carried out. The second part elaborates on the reactivity (LEWIS acids/bases, an isonitrile, carbon monoxide, chalcogens). Notably, the addition of alkenes/alkynes to form phosphiranes/phosphirenes highlights the phosphinidene-type reactivity. In the last part, heavier congeners (As, Sb, Bi) of chlorinated precursors and theoretical investigations of their corresponding reduced heterocycles is discussed.Die Arbeit behandelt die Synthese und Charakterisierung eines neuartigen Heterocyclobutanderivats. Hierbei wurden quantenmechanische Berechnungen durchgeführt, um den Biradikalcharakter abzuschätzen. Im zweiten Teil wurde die Reaktivität untersucht (LEWIS-Säuren & –Basen, ein Isonitril, CO, Chalcogene). Die Addition von Alkenen/Alkinen unter Ausbildung von Phosphiranen/Phosphirenen verdeutlicht die Phosphiniden-Reaktivität. Der letzte Teil behandelt die Synthese schwerer Homologa (As, Sb, Bi) chlorierter Vorläuferverbindungen und theoretische Untersuchungen zu cyclisierten reduzierten Spezies.TimSuhrbier1992 -VerfasserInaut12501979880000-0002-9521-0312AxelSchulz1967 -AkademischeR BetreuerIndgs1414781870000-0001-9060-7065Institut für Chemie, Universität RostockTorstenBeweries1982 -AkademischeR BetreuerIndgs1363494470000-0002-2416-8874Leibniz-Institut für Katalyse e.V., Rostock38329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00003451urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00003451-310.18453/rosdok_id00003451540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)en2021Universität RostockRostockmonographic202120212022Universitätsbibliothek RostockRostock2022Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00003451Axel Schulz (Institut für Chemie, Universität Rostock) ; Torsten Beweries (Leibniz-Institut für Katalyse e.V., Rostock)[{"affil":"Institut für Chemie, Universität Rostock","name":"Schulz, Axel"},{"affil":"Leibniz-Institut für Katalyse e.V., Rostock","name":"Beweries, Torsten"}]vorgelegt von Tim SuhrbierHeterocyclische VerbindungenButanderivateBiradikalAnorganische SyntheseReaktivitätQuantenmechanikInstitut für Chemie, Universität RostockSchulz, AxelLeibniz-Institut für Katalyse e.V., RostockBeweries, Torstendoctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2licenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2rfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengSynthesis and characterization of a masked N-heterocyclic phosphinidene (NHP)Synthesis and characterization of a masked N-heterocyclic phosphinidene (NHP)gnd:1250197988orcid:0000-0002-9521-0312gnd:141478187orcid:0000-0001-9060-7065gnd:136349447orcid:0000-0002-2416-8874gnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1250197988orcid:0000-0002-9521-0312gnd:141478187orcid:0000-0001-9060-7065gnd:136349447orcid:0000-0002-2416-8874gnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000002671-d17427e54gnd:1250197988orcid:0000-0002-9521-0312Tim SuhrbierTim Suhrbierrosdok_disshab_0000002671-d17427e70gnd:141478187orcid:0000-0001-9060-7065Axel SchulzAxel Schulzrosdok_disshab_0000002671-d17427e87gnd:136349447orcid:0000-0002-2416-8874Torsten BeweriesTorsten Beweriesrosdok_disshab_0000002671-d17427e105gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000002671-d17427e116gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätTim SuhrbierAxel SchulzTorsten BeweriesUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätTim SuhrbierAxel SchulzTorsten BeweriesUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätTim SuhrbierRostockUniversität Rostockepub.dissertationhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00003451urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00003451-310.18453/rosdok_id00003451Heterocyclische VerbindungenButanderivateBiradikalAnorganische SyntheseReaktivitätQuantenmechanikThis thesis summarizes the synthesis and characterization of an unprecedented heterocyclobutane derivative. To assess the biradical character, quantum mechanical computations were carried out. The second part elaborates on the reactivity (LEWIS acids/bases, an isonitrile, carbon monoxide, chalcogens). Notably, the addition of alkenes/alkynes to form phosphiranes/phosphirenes highlights the phosphinidene-type reactivity. In the last part, heavier congeners (As, Sb, Bi) of chlorinated precursors and theoretical investigations of their corresponding reduced heterocycles is discussed.Die Arbeit behandelt die Synthese und Charakterisierung eines neuartigen Heterocyclobutanderivats. Hierbei wurden quantenmechanische Berechnungen durchgeführt, um den Biradikalcharakter abzuschätzen. Im zweiten Teil wurde die Reaktivität untersucht (LEWIS-Säuren & –Basen, ein Isonitril, CO, Chalcogene). Die Addition von Alkenen/Alkinen unter Ausbildung von Phosphiranen/Phosphirenen verdeutlicht die Phosphiniden-Reaktivität. Der letzte Teil behandelt die Synthese schwerer Homologa (As, Sb, Bi) chlorierter Vorläuferverbindungen und theoretische Untersuchungen zu cyclisierten reduzierten Spezies.20212021Axel Schulz (Institut für Chemie, Universität Rostock) ; Torsten Beweries (Leibniz-Institut für Katalyse e.V., Rostock)[{"affil":"Institut für Chemie, Universität Rostock","name":"Schulz, Axel"},{"affil":"Leibniz-Institut für Katalyse e.V., Rostock","name":"Beweries, Torsten"}]vorgelegt von Tim Suhrbierepub.dissertation1 Suhrbier_Dissertation_2022.pdf 11303200 1c895bd2351e4bac866934fe838bce9e rosdok/id000034511786999986Oau2022-01-242023-08-05T19:19:09ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftSynthesis and characterization of a masked N-heterocyclic phosphinidene (NHP)This thesis summarizes the synthesis and characterization of an unprecedented heterocyclobutane derivative. 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