<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" standalone="yes"?><add><doc><field name="objectKind">mycoreobject</field><field name="id">rosdok_disshab_0000002677</field><field name="returnId">rosdok_disshab_0000002677</field><field name="objectProject">rosdok</field><field name="objectType">disshab</field><field name="link">rosdok_derivate_0000109901</field><field name="modified">2023-08-08T10:13:46.509Z</field><field name="created">2022-01-27T10:11:14.489Z</field><field name="modifiedby">administrator</field><field name="createdby">editorMS</field><field name="state">published</field><field name="derCount">1</field><field name="derivates">rosdok_derivate_0000109901</field><field name="worldReadable">true</field><field name="worldReadableComplete">true</field><field name="category">derivate_types:fulltext</field><field name="allMeta">Volltext</field><field name="allMeta">fulltext</field><field name="allMeta">wf_edit_epub wf_register_epub</field><field name="category">state:published</field><field name="category.top">state:published</field><field name="allMeta">veröffentlicht</field><field name="allMeta">published</field><field name="allMeta">rosdok/id00003464</field><field name="allMeta">1787306356</field><field name="allMeta">Oau</field><field name="allMeta">2022-01-27</field><field name="allMeta">2023-08-05T19:19:13Z</field><field name="allMeta">rda</field><field name="allMeta">Converted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.</field><field name="allMeta">Dissertation</field><field name="allMeta">Hochschulschrift</field><field name="allMeta">Multimodale MRT-Analysen des cholinergen basalen Vorderhirns über das Alzheimerspektrum</field><field name="allMeta">Ziel der Arbeit war es, die Wertigkeit für die Frühdiagnose einer Alzheimer Erkrankung in der präklinischen Phase von drei verschiedenen MRT-Modalitäten zu testen. Analysiert wurden funktionelle Konnektivität (FC), mittlere Diffusivität (MD) und Volumen im cholinergen basalen Vorderhirn, wobei eine Bestimmung der Amyloidveränderungen aus dem Liquor einbezogen wurde. Zur FC-Analyse standen 477, zur DTI-Analyse standen 243 Personendatensätze zur Verfügung. Weder die FC noch die MD zeigte eine relevante Differenzierung der Gruppen im präklinischen Bereich.</field><field name="allMeta">The aim of this study was to test the value of three different MRI modalities for the early diagnosis of Alzheimer's disease in the preclinical phase. Functional connectivity (FC), mean diffusivity (MD), and volume in the cholinergic basal forebrain were analyzed, including determination of amyloid changes from CSF. 477 data sets were available for FC analysis and 243 for DTI analysis. 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                Klinik und Polyklinik für Psychosomatik und Psychotherapeutische Medizin, Universitätsmedizin Rostock und Deutsches Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen e.V., Standort Rostock / Greifswald
                Teipel, Stefan J.
              
              
                Institut für Anatomie; Universität Rostock
                Wree, Andreas
              
              
                Fachbereich Funktionelle Bildgebung, Institut für Di agnostische Radiologie und Neuroradiologie; Universitätsmedizin Greifswald
                Lotze, Martin
              
            
      
    
  
  
    
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Analysiert wurden funktionelle Konnektivität (FC), mittlere Diffusivität (MD) und Volumen im cholinergen basalen Vorderhirn, wobei eine Bestimmung der Amyloidveränderungen aus dem Liquor einbezogen wurde. Zur FC-Analyse standen 477, zur DTI-Analyse standen 243 Personendatensätze zur Verfügung. Weder die FC noch die MD zeigte eine relevante Differenzierung der Gruppen im präklinischen Bereich.</field><field name="mods.abstract">The aim of this study was to test the value of three different MRI modalities for the early diagnosis of Alzheimer's disease in the preclinical phase. Functional connectivity (FC), mean diffusivity (MD), and volume in the cholinergic basal forebrain were analyzed, including determination of amyloid changes from CSF. 477 data sets were available for FC analysis and 243 for DTI analysis. Neither the FC nor the MD showed a relevant differentiation of groups in the preclinical stage.</field><field name="mods.dateIssued">2021</field><field name="mods.yearIssued">2021</field><field name="mods.note.referee">Stefan J. 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