<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" standalone="yes"?><add><doc><field name="objectKind">mycoreobject</field><field name="id">rosdok_disshab_0000002775</field><field name="returnId">rosdok_disshab_0000002775</field><field name="objectProject">rosdok</field><field name="objectType">disshab</field><field name="link">rosdok_derivate_0000198321</field><field name="modified">2023-08-08T10:14:19.024Z</field><field name="created">2022-07-13T10:55:30.870Z</field><field name="modifiedby">administrator</field><field name="createdby">editorMS</field><field name="state">published</field><field name="derCount">1</field><field name="derivates">rosdok_derivate_0000198321</field><field name="worldReadable">true</field><field name="worldReadableComplete">true</field><field name="category">derivate_types:fulltext</field><field name="allMeta">Volltext</field><field name="allMeta">fulltext</field><field name="allMeta">wf_edit_epub wf_register_epub</field><field name="category">state:published</field><field name="category.top">state:published</field><field name="allMeta">veröffentlicht</field><field name="allMeta">published</field><field name="allMeta">rosdok/id00003772</field><field name="allMeta">1810103061</field><field name="allMeta">Oau</field><field name="allMeta">2022-07-13</field><field name="allMeta">2023-08-05T19:20:26Z</field><field name="allMeta">rda</field><field name="allMeta">Converted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.</field><field name="allMeta">Dissertation</field><field name="allMeta">Hochschulschrift</field><field name="allMeta">Untersuchung zellulärer und molekularer Effekte nach Akt-Inhibition mittels MK-2206 bei der akuten B-lymphatischen Leukämie</field><field name="allMeta">Der PI3K/Akt-Signalweg ist einer der am häufigsten mutierten und aberrant aktivierten Signalwege bei verschiedensten Tumorentitäten, inkl. den akuten Leukämien. Als zentrales Effektorprotein reguliert die Akt-Kinase u.a. Zellwachstum und Apoptose. Akt ist bei der B-ALL häufig überexprimiert bzw. aberrant aktiviert. MK-2206 ist ein pan-Akt-Inhibitor, welcher in präklinischen Studien bereits vielversprechende Effekte gezeigt hat. In der vorliegenden Arbeit konnten durch MK-2206-Inkubation anti-leukämische Effekte sowohl auf B-ALL-Zelllinien als auch auf B-ALL-Primärzellen gezeigt werden.</field><field name="allMeta">Elisabeth</field><field name="allMeta">Fischer</field><field name="allMeta">1994 -</field><field name="allMeta">VerfasserIn</field><field name="allMeta">aut</field><field name="allMeta">1262421659</field><field name="allMeta">Christian</field><field name="allMeta">Junghanß</field><field name="allMeta">1969 -</field><field name="allMeta">AkademischeR BetreuerIn</field><field name="allMeta">dgs</field><field name="allMeta">118118587</field><field name="allMeta">0000-0003-4707-777X</field><field name="allMeta">Zentrum für Innere Medizin, Medizinische Klinik III für Hämatologie, Onkologie und Palliativmedizin, Universitätsmedizin Rostock</field><field name="allMeta">Carl Friedrich</field><field name="allMeta">Classen</field><field name="allMeta">1962 -</field><field name="allMeta">AkademischeR BetreuerIn</field><field name="allMeta">dgs</field><field name="allMeta">111600421</field><field name="allMeta">Kinder- und Jugendklinik, Universitätsmedizin Rostock</field><field name="allMeta">Claudia</field><field name="allMeta">Baldus</field><field name="allMeta">1972 -</field><field name="allMeta">AkademischeR BetreuerIn</field><field name="allMeta">dgs</field><field name="allMeta">122672631</field><field name="allMeta">0000-0002-0748-834X</field><field name="allMeta">Klinik für Innere Medizin II Hämatologie und Onkologie, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel</field><field name="allMeta">38329-6</field><field name="allMeta">Universität Rostock</field><field name="allMeta">1419 -</field><field name="allMeta">Grad-verleihende Institution</field><field name="allMeta">dgg</field><field name="allMeta">1029510660</field><field name="allMeta">Universitätsmedizin Rostock</field><field name="allMeta">Grad-verleihende Institution</field><field name="allMeta">dgg</field><field name="allMeta">http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00003772</field><field name="allMeta">urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00003772-2</field><field name="allMeta">10.18453/rosdok_id00003772</field><field name="allMeta">610 Medizin, Gesundheit</field><field name="allMeta">Universitätsmedizin</field><field name="allMeta">alle Rechte vorbehalten</field><field name="allMeta">Nutzungsrechte erteilt</field><field name="allMeta">Lizenz Metadaten: CC0</field><field name="allMeta">frei zugänglich (Open Access)</field><field name="allMeta">de</field><field name="allMeta">2021</field><field name="allMeta">Universität Rostock</field><field name="allMeta">Rostock</field><field name="allMeta">monographic</field><field name="allMeta">2022</field><field name="allMeta">2021</field><field name="allMeta">2022</field><field name="allMeta">Universitätsbibliothek Rostock</field><field name="allMeta">Rostock</field><field name="allMeta">2022</field><field name="allMeta">Universitätsbibliothek Rostock</field><field name="allMeta">http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00003772</field><field name="allMeta">Christian Junghanß (Zentrum für Innere Medizin, Medizinische Klinik III für Hämatologie, Onkologie und Palliativmedizin, Universitätsmedizin Rostock) ; Carl Friedrich Classen (Kinder- und Jugendklinik, Universitätsmedizin Rostock) ; Claudia Baldus (Klinik für Innere Medizin II Hämatologie und Onkologie, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel)</field><field name="allMeta">[{"affil":"Zentrum für Innere Medizin, Medizinische Klinik III für Hämatologie, Onkologie und Palliativmedizin, Universitätsmedizin Rostock","name":"Junghanß, Christian"},{"affil":"Kinder- und Jugendklinik, Universitätsmedizin Rostock","name":"Classen, Carl Friedrich"},{"affil":"Klinik für Innere Medizin II Hämatologie und Onkologie, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel","name":"Baldus, Claudia"}]</field><field name="allMeta">vorgelegt von Elisabeth Fischer</field><field name="allMeta">YC 2504</field><field name="allMeta">YC 2514</field><field name="allMeta">YC 2589</field><field name="allMeta">Leukämie</field><field name="allMeta">Signalkette</field><field name="allMeta">Signaltransduktion</field><field name="allMeta">Phosphatidylinositolkinase</field><field name="allMeta">Inhibition</field><field name="allMeta">Zentrum für Innere Medizin, Medizinische Klinik III für Hämatologie, Onkologie und Palliativmedizin, Universitätsmedizin Rostock</field><field name="allMeta">Junghanß, Christian</field><field name="allMeta">Kinder- und Jugendklinik, Universitätsmedizin Rostock</field><field name="allMeta">Classen, Carl Friedrich</field><field name="allMeta">Klinik für Innere Medizin II Hämatologie und Onkologie, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel</field><field name="allMeta">Baldus, Claudia</field><field name="category">doctype:epub</field><field name="category.top">doctype:epub</field><field name="allMeta">Dokumenttyp</field><field name="allMeta">Document type</field><field name="category">doctype:epub.dissertation</field><field name="category.top">doctype:epub.dissertation</field><field name="allMeta">Dissertation</field><field name="allMeta">doctoral thesis</field><field name="allMeta">diniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoral</field><field name="allMeta">info:eu-repo/semantics/doctoralThesis</field><field name="allMeta">document</field><field name="category">natureOfContent:ppn_105825778</field><field name="category.top">natureOfContent:ppn_105825778</field><field name="allMeta">Hochschulschrift</field><field name="category">diniPublType2022:DoctoralThesis</field><field name="category.top">diniPublType2022:DoctoralThesis</field><field name="allMeta">Dissertation oder Habilitation</field><field name="allMeta">Doctoral thesis</field><field name="allMeta">DRIVER</field><field name="category">diniPublType2022:PhDThesis</field><field name="category.top">diniPublType2022:PhDThesis</field><field name="allMeta">Dissertation</field><field name="allMeta">PhD thesis</field><field name="allMeta">KDSF (Pu34)</field><field name="category">XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoral</field><field name="category.top">XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoral</field><field name="allMeta">Doktorarbeit</field><field name="allMeta">doctoral thesis</field><field name="category">SDNB:610</field><field name="category.top">SDNB:610</field><field name="allMeta">610 Medizin, Gesundheit</field><field name="allMeta">610 Medical sciences Medicine</field><field name="category">institution:unirostock</field><field name="category.top">institution:unirostock</field><field name="allMeta">Universität Rostock</field><field name="allMeta">University of Rostock</field><field name="allMeta">Universität Rostock</field><field name="allMeta">Universität Rostock</field><field name="allMeta">Uni.Rostock</field><field name="allMeta">http://d-nb.info/gnd/38329-6</field><field name="category">institution:unirostock.umr</field><field name="category.top">institution:unirostock.umr</field><field name="allMeta">Universitätsmedizin</field><field name="allMeta">University Medicine</field><field name="allMeta">Universität Rostock. 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                Zentrum für Innere Medizin, Medizinische Klinik III für Hämatologie, Onkologie und Palliativmedizin, Universitätsmedizin Rostock
                Junghanß, Christian
              
              
                Kinder- und Jugendklinik, Universitätsmedizin Rostock
                Classen, Carl Friedrich
              
              
                Klinik für Innere Medizin II Hämatologie und Onkologie, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
                Baldus, Claudia
              
            
      
    
  
  
    
      2022-07-13T10:55:30.870Z
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Als zentrales Effektorprotein reguliert die Akt-Kinase u.a. Zellwachstum und Apoptose. Akt ist bei der B-ALL häufig überexprimiert bzw. aberrant aktiviert. MK-2206 ist ein pan-Akt-Inhibitor, welcher in präklinischen Studien bereits vielversprechende Effekte gezeigt hat. In der vorliegenden Arbeit konnten durch MK-2206-Inkubation anti-leukämische Effekte sowohl auf B-ALL-Zelllinien als auch auf B-ALL-Primärzellen gezeigt werden.</field><field name="mods.dateIssued">2021</field><field name="mods.yearIssued">2021</field><field name="mods.note.referee">Christian Junghanß (Zentrum für Innere Medizin, Medizinische Klinik III für Hämatologie, Onkologie und Palliativmedizin, Universitätsmedizin Rostock) ; Carl Friedrich Classen (Kinder- und Jugendklinik, Universitätsmedizin Rostock) ; Claudia Baldus (Klinik für Innere Medizin II Hämatologie und Onkologie, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel)</field><field name="mods.note.personal_details">[{"affil":"Zentrum für Innere Medizin, Medizinische Klinik III für Hämatologie, Onkologie und Palliativmedizin, Universitätsmedizin Rostock","name":"Junghanß, Christian"},{"affil":"Kinder- und Jugendklinik, Universitätsmedizin Rostock","name":"Classen, Carl Friedrich"},{"affil":"Klinik für Innere Medizin II Hämatologie und Onkologie, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel","name":"Baldus, Claudia"}]</field><field name="mods.note.statement of responsibility">vorgelegt von Elisabeth Fischer</field><field name="ir.identifier">[xslt]Saxon</field><field name="recordIdentifier">rosdok/id00003772</field><field name="purl">https://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00003772</field><field name="ppn">1810103061</field><field name="doi">10.18453/rosdok_id00003772</field><field name="urn">urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00003772-2</field><field name="ir.creator.result">Elisabeth Fischer</field><field name="ir.creator.sort">Fischer Elisabeth</field><field name="ir.title.result">Untersuchung zellulärer und molekularer Effekte nach Akt-Inhibition mittels MK-2206 bei der akuten B-lymphatischen Leukämie</field><field name="ir.doctype.result">Dissertation</field><field name="ir.doctype_en.result">doctoral thesis</field><field name="ir.originInfo.result">Universität Rostock, 2021</field><field name="ir.abstract300.result">Der PI3K/Akt-Signalweg ist einer der am häufigsten mutierten und aberrant aktivierten Signalwege bei verschiedensten Tumorentitäten, inkl. den akuten Leukämien. 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