mycoreobjectrosdok_disshab_0000002846rosdok_disshab_0000002846rosdokdisshabrosdok_derivate_00002026072023-08-08T10:14:45.768Z2022-11-23T11:16:03.107ZadministratoreditorMSpublished1rosdok_derivate_0000202607truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id000040321823271367Oau2022-11-232023-08-05T19:21:26ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftBrønsted- und Lewis-Säure-katalysierte Carbofunktionalisierungen neuartiger C,N DiacyliminiumionenBrønsted and Lewis acid catalyzed carbofunctionalizations of uncommon C,N-Diacyliminium ionsIn dieser Arbeit geht es um Funktionalisierungen von C,N-Diacyliminiumionen unter Brønsted- und Lewis-sauren Bedingungen. Auf diese Weise ist der Zugang zu Friedel-Crafts-Produkten mit Indol-Derivaten, zu α-Aminonitrilen sowie Mukaiyama-Mannich-Produkten mit Silylenolethern in sehr guten Ausbeuten möglich. Letztere Reaktion konnte in eine enantioselektive Variante übertragen werden. Hierfür dienten chirale Scandium-Komplexe als Katalysatoren. Das resultierende α-Aminoketon wurde mit einer Ausbeute von 88% und einem Enantiomerenverhältnis von 5:95 isoliert.Lisa MarieGronbach1991 -VerfasserInaut1273494369MalteBrasholz1978 -AkademischeR BetreuerIndgs1339772180000-0001-8184-646XUniversität RostockGeorgManolikakes1979 -AkademischeR BetreuerIndgs1020511699Technische Universität Kaiserslautern38329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004032urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00004032-710.18453/rosdok_id00004032540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätCC BY-NC-ND 4.0Nutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)de2022Universität RostockRostockmonographic202220222022Universitätsbibliothek RostockRostock2022Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004032Malte Brasholz (Universität Rostock) ; Georg Manolikakes (Technische Universität Kaiserslautern)[{"affil":"Universität Rostock","name":"Brasholz, Malte"},{"affil":"Technische Universität Kaiserslautern","name":"Manolikakes, Georg"}]vorgelegt von Lisa Marie GronbachFunktionalisierungBrønsted-SäureUniversität RostockBrasholz, MalteTechnische Universität KaiserslauternManolikakes, Georgdoctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2licenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.cclicenselicenseinfo:work.cclicenseCC-LizenzCC-licenselicenseinfo:work.cclicense.cc-by-nc-ndlicenseinfo:work.cclicense.cc-by-nc-ndCC BY-NC-NDCC BY-NC-NDlicenseinfo:work.cclicense.cc-by-nc-nd.v40licenseinfo:work.cclicense.cc-by-nc-nd.v40CC BY-NC-ND 4.0CC BY-NC-ND 4.0/creativecommons/l/by-nc-nd/4.0/88x31.png[DE-28]Namensnennung - Nicht kommerziell - Keine Bearbeitungen 4.0 International$cCC BY-NC-ND 4.0$gCreative Commons$uhttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2rfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeuBrønsted- und Lewis-Säure-katalysierte Carbofunktionalisierungen neuartiger C,N DiacyliminiumionenBrønsted and Lewis acid catalyzed carbofunctionalizations of uncommon C,N-Diacyliminium ionsBrønsted- und Lewis-Säure-katalysierte Carbofunktionalisierungen neuartiger C,N Diacyliminiumionengnd:1273494369gnd:133977218orcid:0000-0001-8184-646Xgnd:1020511699gnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1273494369gnd:133977218orcid:0000-0001-8184-646Xgnd:1020511699gnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000002846-d67867e54gnd:1273494369Lisa Marie GronbachLisa Marie Gronbachrosdok_disshab_0000002846-d67867e68gnd:133977218orcid:0000-0001-8184-646XMalte BrasholzMalte Brasholzrosdok_disshab_0000002846-d67867e85gnd:1020511699Georg ManolikakesGeorg Manolikakesrosdok_disshab_0000002846-d67867e101gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000002846-d67867e112gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätLisa Marie GronbachMalte BrasholzGeorg ManolikakesUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätLisa Marie GronbachMalte BrasholzGeorg ManolikakesUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätLisa Marie GronbachRostockUniversität Rostockepub.dissertationhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004032urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00004032-710.18453/rosdok_id00004032FunktionalisierungBrønsted-SäureIn dieser Arbeit geht es um Funktionalisierungen von C,N-Diacyliminiumionen unter Brønsted- und Lewis-sauren Bedingungen. Auf diese Weise ist der Zugang zu Friedel-Crafts-Produkten mit Indol-Derivaten, zu α-Aminonitrilen sowie Mukaiyama-Mannich-Produkten mit Silylenolethern in sehr guten Ausbeuten möglich. Letztere Reaktion konnte in eine enantioselektive Variante übertragen werden. Hierfür dienten chirale Scandium-Komplexe als Katalysatoren. Das resultierende α-Aminoketon wurde mit einer Ausbeute von 88% und einem Enantiomerenverhältnis von 5:95 isoliert.20222022Malte Brasholz (Universität Rostock) ; Georg Manolikakes (Technische Universität Kaiserslautern)[{"affil":"Universität Rostock","name":"Brasholz, Malte"},{"affil":"Technische Universität Kaiserslautern","name":"Manolikakes, Georg"}]vorgelegt von Lisa Marie Gronbachepub.dissertation1 Gronbach_Dissertation_2022.pdf 5469361 2a142fb3c5131ad9df5089b9afd8b942 rosdok/id000040321823271367Oau2022-11-232023-08-05T19:21:26ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftBrønsted- und Lewis-Säure-katalysierte Carbofunktionalisierungen neuartiger C,N DiacyliminiumionenBrønsted and Lewis acid catalyzed carbofunctionalizations of uncommon C,N-Diacyliminium ionsIn dieser Arbeit geht es um Funktionalisierungen von C,N-Diacyliminiumionen unter Brønsted- und Lewis-sauren Bedingungen. 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