<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" standalone="yes"?><add><doc><field name="objectKind">mycoreobject</field><field name="id">rosdok_disshab_0000002848</field><field name="returnId">rosdok_disshab_0000002848</field><field name="objectProject">rosdok</field><field name="objectType">disshab</field><field name="link">rosdok_derivate_0000202611</field><field name="modified">2023-08-08T10:14:46.355Z</field><field name="created">2022-11-29T14:35:22.019Z</field><field name="modifiedby">administrator</field><field name="createdby">editorMS</field><field name="state">published</field><field name="derCount">1</field><field name="derivates">rosdok_derivate_0000202611</field><field name="worldReadable">true</field><field name="worldReadableComplete">true</field><field name="category">derivate_types:fulltext</field><field name="allMeta">Volltext</field><field name="allMeta">fulltext</field><field name="allMeta">wf_edit_epub wf_register_epub</field><field name="category">state:published</field><field name="category.top">state:published</field><field name="allMeta">veröffentlicht</field><field name="allMeta">published</field><field name="allMeta">rosdok/id00004037</field><field name="allMeta">1823889271</field><field name="allMeta">Oau</field><field name="allMeta">2022-11-29</field><field name="allMeta">2023-08-05T19:21:28Z</field><field name="allMeta">rda</field><field name="allMeta">Converted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.</field><field name="allMeta">Dissertation</field><field name="allMeta">Hochschulschrift</field><field name="allMeta">Synthesis of small molecules for skin cancer treatment with plasma and non-plasma application</field><field name="allMeta">This dissertation deals with the synthesis of small molecules for use in skin cancers with possible plasma application. First, N-glycosylated oxindoles and N-glycosylated isatins bearing electron-withdrawing substituents were synthesized. Furthermore, highly functionalized synthetic building blocks were synthesized in regio- and chemo selective palladium-catalyzed coupling reactions with various boronic acids and alkynes, which then reacted to form heterocycles by acid-mediated cycloisomerization or alkyne-carbonyl metathesis.</field><field name="allMeta">Die vorliegende Dissertation befasst sich mit der Modifizierung und Herstellung von small molecules für den Einsatz bei Hautkrebserkrankungen mit möglicher Plasmaanwendung. Zunächst wurden N-glykosylierte Oxindole und N-glykosylierte Isatine mit elektronenziehenden Substituenten synthetisiert. Weiterhin wurden Synthesebausteine in regio- und chemoselektiven palladiumkatalysierten Kupplungsreaktionen mit verschiedenen Boronsäuren und Alkinen synthetisiert, die dann durch Brønsted-Säure-vermittelte Zykloisomerisierung oder Alkin-Carbonyl-Metathese zu Heterozyklen umgesetzt wurden.</field><field name="allMeta">Anna Katharina</field><field name="allMeta">Frey</field><field name="allMeta">1988 -</field><field name="allMeta">VerfasserIn</field><field name="allMeta">aut</field><field name="allMeta">1274137349</field><field name="allMeta">Peter</field><field name="allMeta">Langer</field><field name="allMeta">1969 -</field><field name="allMeta">AkademischeR BetreuerIn</field><field name="allMeta">dgs</field><field name="allMeta">132314614</field><field name="allMeta">Insitut für Chemie, Universität Rostock</field><field name="allMeta">Burkhard</field><field name="allMeta">Hinz</field><field name="allMeta">1967 -</field><field name="allMeta">AkademischeR BetreuerIn</field><field name="allMeta">dgs</field><field name="allMeta">136257240</field><field name="allMeta">Institut für Pharmakologie und Toxikologie, Universität Rostock</field><field name="allMeta">Jens</field><field name="allMeta">Christoffers</field><field name="allMeta">1966 -</field><field name="allMeta">AkademischeR BetreuerIn</field><field name="allMeta">dgs</field><field name="allMeta">1118635078</field><field name="allMeta">0000-0003-1433-6579</field><field name="allMeta">Institut für Chemie, Carl von Ossietzky Universität Oldenburg</field><field name="allMeta">38329-6</field><field name="allMeta">Universität Rostock</field><field name="allMeta">1419 -</field><field name="allMeta">Grad-verleihende Institution</field><field name="allMeta">dgg</field><field name="allMeta">2147083-2</field><field name="allMeta">Universität Rostock</field><field name="allMeta">Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät</field><field name="allMeta">Grad-verleihende Institution</field><field name="allMeta">dgg</field><field name="allMeta">http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004037</field><field name="allMeta">urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00004037-0</field><field name="allMeta">10.18453/rosdok_id00004037</field><field name="allMeta">500 Naturwissenschaften</field><field name="allMeta">540 Chemie</field><field name="allMeta">Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät</field><field name="allMeta">alle Rechte vorbehalten</field><field name="allMeta">Nutzungsrechte erteilt</field><field name="allMeta">Lizenz Metadaten: CC0</field><field name="allMeta">frei zugänglich (Open Access)</field><field name="allMeta">en</field><field name="allMeta">2022</field><field name="allMeta">Universität Rostock</field><field name="allMeta">Rostock</field><field name="allMeta">monographic</field><field name="allMeta">2022</field><field name="allMeta">2022</field><field name="allMeta">2022</field><field name="allMeta">Universitätsbibliothek Rostock</field><field name="allMeta">Rostock</field><field name="allMeta">2022</field><field name="allMeta">Universitätsbibliothek Rostock</field><field name="allMeta">http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004037</field><field name="allMeta">Peter Langer (Insitut für Chemie, Universität Rostock) ; 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Weiterhin wurden Synthesebausteine in regio- und chemoselektiven palladiumkatalysierten Kupplungsreaktionen mit verschiedenen Boronsäuren und Alkinen synthetisiert, die dann durch Brønsted-Säure-vermittelte Zykloisomerisierung oder Alkin-Carbonyl-Metathese zu Heterozyklen umgesetzt wurden.</field><field name="mods.dateIssued">2022</field><field name="mods.yearIssued">2022</field><field name="mods.note.referee">Peter Langer (Insitut für Chemie, Universität Rostock) ; Burkhard Hinz (Institut für Pharmakologie und Toxikologie, Universität Rostock) ; Jens Christoffers (Institut für Chemie, Carl von Ossietzky Universität Oldenburg)</field><field name="mods.note.personal_details">[{"affil":"Insitut für Chemie, Universität Rostock","name":"Langer, Peter"},{"affil":"Institut für Pharmakologie und Toxikologie, Universität Rostock","name":"Hinz, Burkhard"},{"affil":"Institut für Chemie, Carl von Ossietzky Universität Oldenburg","name":"Christoffers, Jens"}]</field><field name="mods.note.statement of responsibility">vorgelegt von Anna Katharina Frey</field><field name="mods.type">epub.dissertation</field><field name="search_result_link_text">1
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                Insitut für Chemie, Universität Rostock
                Langer, Peter
              
              
                Institut für Pharmakologie und Toxikologie, Universität Rostock
                Hinz, Burkhard
              
              
                Institut für Chemie, Carl von Ossietzky Universität Oldenburg
                Christoffers, Jens
              
            
      
    
  
  
    
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First, N-glycosylated oxindoles and N-glycosylated isatins bearing electron-withdrawing substituents were synthesized. Furthermore, highly functionalized synthetic building blocks were synthesized in regio- and chemo selective palladium-catalyzed coupling reactions with various boronic acids and alkynes, which then reacted to form heterocycles by acid-mediated cycloisomerization or alkyne-carbonyl metathesis.</field><field name="mods.abstract">Die vorliegende Dissertation befasst sich mit der Modifizierung und Herstellung von small molecules für den Einsatz bei Hautkrebserkrankungen mit möglicher Plasmaanwendung. Zunächst wurden N-glykosylierte Oxindole und N-glykosylierte Isatine mit elektronenziehenden Substituenten synthetisiert. Weiterhin wurden Synthesebausteine in regio- und chemoselektiven palladiumkatalysierten Kupplungsreaktionen mit verschiedenen Boronsäuren und Alkinen synthetisiert, die dann durch Brønsted-Säure-vermittelte Zykloisomerisierung oder Alkin-Carbonyl-Metathese zu Heterozyklen umgesetzt wurden.</field><field name="mods.dateIssued">2022</field><field name="mods.yearIssued">2022</field><field name="mods.note.referee">Peter Langer (Insitut für Chemie, Universität Rostock) ; Burkhard Hinz (Institut für Pharmakologie und Toxikologie, Universität Rostock) ; Jens Christoffers (Institut für Chemie, Carl von Ossietzky Universität Oldenburg)</field><field name="mods.note.personal_details">[{"affil":"Insitut für Chemie, Universität Rostock","name":"Langer, Peter"},{"affil":"Institut für Pharmakologie und Toxikologie, Universität Rostock","name":"Hinz, Burkhard"},{"affil":"Institut für Chemie, Carl von Ossietzky Universität Oldenburg","name":"Christoffers, Jens"}]</field><field name="mods.note.statement of responsibility">vorgelegt von Anna Katharina Frey</field><field name="ir.identifier">[xslt]Saxon</field><field name="recordIdentifier">rosdok/id00004037</field><field name="purl">https://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004037</field><field name="ppn">1823889271</field><field name="doi">10.18453/rosdok_id00004037</field><field name="urn">urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00004037-0</field><field name="ir.creator.result">Anna Katharina Frey</field><field name="ir.creator.sort">Frey Anna Katharina</field><field name="ir.title.result">Synthesis of small molecules for skin cancer treatment with plasma and non-plasma application</field><field name="ir.doctype.result">Dissertation</field><field name="ir.doctype_en.result">doctoral thesis</field><field name="ir.originInfo.result">Universität Rostock, 2022</field><field name="ir.abstract300.result">This dissertation deals with the synthesis of small molecules for use in skin cancers with possible plasma application. 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