mycoreobjectrosdok_disshab_0000002851rosdok_disshab_0000002851rosdokdisshabrosdok_derivate_00002026152023-08-08T10:14:47.732Z2022-12-02T13:10:19.375ZadministratoreditorMSpublished1rosdok_derivate_0000202615truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id000040421824383940Oau2022-12-022023-08-05T19:21:30ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftSynthesis of polycyclic heteroaromatic hydrocarbons by Pd-catalyzed cross-coupling reactions, alkyne carbonyl metathesis and acid mediated cycloisomerizationThe present work deals with the synthesis of polycyclic heteroaromatic hydrocarbons based on functionalization of halogenated pyridine derivatives. Various pyrrolo[1,2-a][1,6]naphthyridines, (benzo-)thieno[3,2-f]quinoline , (benzo-)thieno[3,2-f]isoquinoline and 5- and 6-azaindoles were successfully developed based on sequential site- and regioselective Pd-catalyzed C–C and C–N coupling reactions, alkyne carbonyl metathesis and Brønsted acid mediated cycloisomerization. Selected synthesized final products were studied using UV and fluorescence spectroscopy to determine the optical properties.Die Arbeit beschäftigt sich mit der Synthese von polyzyklischen heteroaromatischen Kohlenwasserstoffen durch Funktionalisierung von halogenierten Pyridinderivaten.Verschiedene Pyrrolo[1,2-a][1,6]naphthyridine, (Benzo- )thieno[3,2-f]chinolin, (Benzo-)thieno[3,2-f]isochinolin, 5- und 6-Azaindole wurden erfolgreich durch regioselektive Pdkatalysierte C–C und C–N Kopplungsreaktionen, Alkin-Carbonyl-Metathese und Brønsted-Säure-vermittelte Cycloisomerisierungen entwickelt.Einige Syntheseprodukte wurden mittels UV- und Fluoreszenzspektroskopie untersucht, um die optischen Eigenschaften zu bestimmen..MarianBlanco Ponce1988 -VerfasserInaut1246618788PeterLanger1969 -AkademischeR BetreuerIndgs132314614Insitut für Chemie, Universität RostockThomas J. J.MüllerAkademischeR BetreuerIndgs11370979X0000-0001-9809-724XInstitut für Organische Chemie und Makromolekulare Chemie, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf38329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004042urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00004042-310.18453/rosdok_id00004042540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)en2021Universität RostockRostockmonographic202120212022Universitätsbibliothek RostockRostock2022Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004042Peter Langer (Insitut für Chemie, Universität Rostock) ; Thomas J. J. Müller (Institut für Organische Chemie und Makromolekulare Chemie, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf)[{"affil":"Insitut für Chemie, Universität Rostock","name":"Langer, Peter"},{"affil":"Institut für Organische Chemie und Makromolekulare Chemie, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf","name":"Müller, Thomas J. J."}]vorgelegt von Marian Blanco PonceHeterocyclische VerbindungenPyridinderivateKatalyseKupplungsreaktionInsitut für Chemie, Universität RostockLanger, PeterInstitut für Organische Chemie und Makromolekulare Chemie, Heinrich-Heine-Universität DüsseldorfMüller, Thomas J. 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Various pyrrolo[1,2-a][1,6]naphthyridines, (benzo-)thieno[3,2-f]quinoline , (benzo-)thieno[3,2-f]isoquinoline and 5- and 6-azaindoles were successfully developed based on sequential site- and regioselective Pd-catalyzed C–C and C–N coupling reactions, alkyne carbonyl metathesis and Brønsted acid mediated cycloisomerization. Selected synthesized final products were studied using UV and fluorescence spectroscopy to determine the optical properties.Die Arbeit beschäftigt sich mit der Synthese von polyzyklischen heteroaromatischen Kohlenwasserstoffen durch Funktionalisierung von halogenierten Pyridinderivaten.Verschiedene Pyrrolo[1,2-a][1,6]naphthyridine, (Benzo- )thieno[3,2-f]chinolin, (Benzo-)thieno[3,2-f]isochinolin, 5- und 6-Azaindole wurden erfolgreich durch regioselektive Pdkatalysierte C–C und C–N Kopplungsreaktionen, Alkin-Carbonyl-Metathese und Brønsted-Säure-vermittelte Cycloisomerisierungen entwickelt.Einige Syntheseprodukte wurden mittels UV- und Fluoreszenzspektroskopie untersucht, um die optischen Eigenschaften zu bestimmen..20212021Peter Langer (Insitut für Chemie, Universität Rostock) ; Thomas J. J. Müller (Institut für Organische Chemie und Makromolekulare Chemie, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf)[{"affil":"Insitut für Chemie, Universität Rostock","name":"Langer, Peter"},{"affil":"Institut für Organische Chemie und Makromolekulare Chemie, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf","name":"Müller, Thomas J. 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Various pyrrolo[1,2-a][1,6]naphthyridines, (benzo-)thieno[3,2-f]quinoline , (benzo-)thieno[3,2-f]isoquinoline and 5- and 6-azaindoles were successfully developed based on sequential site- and regioselective Pd-catalyzed C–C and C–N coupling reactions, alkyne carbonyl metathesis and Brønsted acid mediated cycloisomerization. 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