mycoreobjectrosdok_disshab_0000002858rosdok_disshab_0000002858rosdokdisshabrosdok_derivate_00002028452023-08-08T10:14:50.426Z2022-12-15T08:19:05.306ZadministratoreditorMSpublished1rosdok_derivate_0000202845truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id000040561827166312Oau2022-12-152023-08-05T19:21:35ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftEntwicklung neuer Zyklisierungsreaktionen zur Synthese von Dihydrodiindenothiophenen, Dibenzoacridinen und BenzothienonaphthobenzofuranenDie vorliegende Arbeit befasst sich mit der Synthese von sauerstoff-, schwefel- und stickstoffhaltiger polykondensierter aromatischer Kohlenwasserstoffe (PAKs). Ausgehend von kommerziellen, polyhalogenierten Ausgangstoffen wurden mittels regio- und chemoselektiven Kreuzkupplungsreaktionen und Oxidationen Startmaterialien hergestellt. Diese wurden anschließend mit Palladium-katalysierten sowie Brønsted-und Lewis-Säuren vermittelten Zyklisierungen zu diversen PAKs umgesetzt.ErichAmmon1987 -VerfasserInaut1275616658PeterLanger1969 -AkademischeR BetreuerIndgs132314614Institut für Chemie, Universität RostockThomas J. J.MüllerAkademischeR BetreuerIndgs11370979X0000-0001-9809-724XInstitut für Organische Chemie und Makromolekulare Chemie, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf38329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004056urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00004056-610.18453/rosdok_id00004056540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätCC BY-SA 4.0Nutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)de2022Universität RostockRostockmonographic202220222022Universitätsbibliothek RostockRostock2022Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004056Peter Langer (Institut für Chemie, Universität Rostock) ; Thomas J. J. Müller (Institut für Organische Chemie und Makromolekulare Chemie, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf)[{"affil":"Institut für Chemie, Universität Rostock","name":"Langer, Peter"},{"affil":"Institut für Organische Chemie und Makromolekulare Chemie, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf","name":"Müller, Thomas J. J."}]vorgelegt von Erich AmmonHeterocyclische VerbindungenPolycyclische heterocyclische VerbindungenPolycyclische AromatenKupplungsreaktionKreuzkupplungsreaktionInstitut für Chemie, Universität RostockLanger, PeterInstitut für Organische Chemie und Makromolekulare Chemie, Heinrich-Heine-Universität DüsseldorfMüller, Thomas J. 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Ausgehend von kommerziellen, polyhalogenierten Ausgangstoffen wurden mittels regio- und chemoselektiven Kreuzkupplungsreaktionen und Oxidationen Startmaterialien hergestellt. Diese wurden anschließend mit Palladium-katalysierten sowie Brønsted-und Lewis-Säuren vermittelten Zyklisierungen zu diversen PAKs umgesetzt.20222022Peter Langer (Institut für Chemie, Universität Rostock) ; Thomas J. J. Müller (Institut für Organische Chemie und Makromolekulare Chemie, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf)[{"affil":"Institut für Chemie, Universität Rostock","name":"Langer, Peter"},{"affil":"Institut für Organische Chemie und Makromolekulare Chemie, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf","name":"Müller, Thomas J. 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