mycoreobjectrosdok_disshab_0000002896rosdok_disshab_0000002896rosdokdisshabrosdok_derivate_00002034102023-08-08T10:15:04.019Z2023-01-17T11:00:53.601ZadministratoreditorMSpublished1rosdok_derivate_0000203410truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id000041351831239965Oau2023-01-172023-08-05T19:22:04ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftDevelopment of hydrogen isotope exchange methodologies for the deuteration of aromatic substratesThis thesis entails the development of practical and cost-efficient deuteration methodologies. The first C–H activation and deuteration of aromatic substrates using an earth-abundant manganese catalyst and transient directing groups was reported. Secondly, the transient directing group strategy was transferred to a ruthenium-catalyzed hydrogen isotope exchange reaction. Lastly, the electronic characteristics of pyridine derivatives were harnessed for a transition metal-free deuteration protocol. The results are expected to inspire future developments in sustainable hydrogen isotope exchange.In dieser Dissertation wurden praktische und kosteneffiziente Deuterierungsreaktionen entwickelt. Die erste C-H-Aktivierung und Deuterierung von aromatischen Substraten mittels eines häufig vorkommenden Mangankatalysators und transienter dirigierender Gruppen (TDG) wird beschrieben. Weiterhin wurde die TDG-Strategie auf eine rutheniumkatalysierte Isotopenaustauschreaktion übertragen. Schließlich wurden die elektronischen Eigenschaften von Pyridinderivaten für eine übergangsmetallfreie Deuterierung genutzt. Es wird erwartet, dass die Ergebnisse weitere nachhaltige Deuterierungen inspirieren.SaraKopf1995 -VerfasserInaut12130427550000-0002-6395-9396MatthiasBeller1962 -AkademischeR BetreuerIndgs1120819080000-0001-5709-0965Leibniz-Institut für Katalyse e.V., RostockGrégoryPietersAkademischeR BetreuerIndgsCEA Paris-SaclayMatthiasTamm1967 -AkademischeR BetreuerIndgs11083464720000-0002-5364-0357TU Braunschweig38329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004135urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00004135-310.18453/rosdok_id00004135540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)en2022Universität RostockRostockmonographic202220222023Universitätsbibliothek RostockRostock2023Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004135Enthält ZeitschriftenartikelMatthias Beller (Leibniz-Institut für Katalyse e.V., Rostock) ; Grégory Pieters (CEA Paris-Saclay) ; Matthias Tamm (TU Braunschweig)[{"affil":"Leibniz-Institut für Katalyse e.V., Rostock","name":"Beller, Matthias"},{"affil":"CEA Paris-Saclay","name":"Pieters, Grégory"},{"affil":"TU Braunschweig","name":"Tamm, Matthias"}]vorgelegt von Sara KopfDeuterierungWasserstoffisotopAromatenHeteroaromatenKatalysatorLeibniz-Institut für Katalyse e.V., RostockBeller, MatthiasCEA Paris-SaclayPieters, GrégoryTU BraunschweigTamm, Matthiasdoctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2licenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2rfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengDevelopment of hydrogen isotope exchange methodologies for the deuteration of aromatic substratesDevelopment of hydrogen isotope exchange methodologies for the deuteration of aromatic substratesgnd:1213042755orcid:0000-0002-6395-9396gnd:112081908orcid:0000-0001-5709-0965gnd:1108346472orcid:0000-0002-5364-0357gnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1213042755orcid:0000-0002-6395-9396gnd:112081908orcid:0000-0001-5709-0965gnd:1108346472orcid:0000-0002-5364-0357gnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000002896-d2683546e54gnd:1213042755orcid:0000-0002-6395-9396Sara KopfSara Kopfrosdok_disshab_0000002896-d2683546e70gnd:112081908orcid:0000-0001-5709-0965Matthias BellerMatthias Bellerrosdok_disshab_0000002896-d2683546e87Grégory PietersGrégory Pietersrosdok_disshab_0000002896-d2683546e99gnd:1108346472orcid:0000-0002-5364-0357Matthias TammMatthias Tammrosdok_disshab_0000002896-d2683546e116gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000002896-d2683546e127gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSara KopfMatthias BellerGrégory PietersMatthias TammUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSara KopfMatthias BellerGrégory PietersMatthias TammUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSara KopfRostockUniversität Rostockepub.dissertationhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004135urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00004135-310.18453/rosdok_id00004135DeuterierungWasserstoffisotopAromatenHeteroaromatenKatalysatorThis thesis entails the development of practical and cost-efficient deuteration methodologies. The first C–H activation and deuteration of aromatic substrates using an earth-abundant manganese catalyst and transient directing groups was reported. Secondly, the transient directing group strategy was transferred to a ruthenium-catalyzed hydrogen isotope exchange reaction. Lastly, the electronic characteristics of pyridine derivatives were harnessed for a transition metal-free deuteration protocol. The results are expected to inspire future developments in sustainable hydrogen isotope exchange.In dieser Dissertation wurden praktische und kosteneffiziente Deuterierungsreaktionen entwickelt. Die erste C-H-Aktivierung und Deuterierung von aromatischen Substraten mittels eines häufig vorkommenden Mangankatalysators und transienter dirigierender Gruppen (TDG) wird beschrieben. Weiterhin wurde die TDG-Strategie auf eine rutheniumkatalysierte Isotopenaustauschreaktion übertragen. Schließlich wurden die elektronischen Eigenschaften von Pyridinderivaten für eine übergangsmetallfreie Deuterierung genutzt. Es wird erwartet, dass die Ergebnisse weitere nachhaltige Deuterierungen inspirieren.20222022Enthält ZeitschriftenartikelMatthias Beller (Leibniz-Institut für Katalyse e.V., Rostock) ; Grégory Pieters (CEA Paris-Saclay) ; Matthias Tamm (TU Braunschweig)[{"affil":"Leibniz-Institut für Katalyse e.V., Rostock","name":"Beller, Matthias"},{"affil":"CEA Paris-Saclay","name":"Pieters, Grégory"},{"affil":"TU Braunschweig","name":"Tamm, Matthias"}]vorgelegt von Sara Kopfepub.dissertation1 Kopf_Dissertation_2023.pdf 42193327 a06a233c1a307ce49d7e1e211af79b00 rosdok/id000041351831239965Oau2023-01-172023-08-05T19:22:04ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftDevelopment of hydrogen isotope exchange methodologies for the deuteration of aromatic substratesThis thesis entails the development of practical and cost-efficient deuteration methodologies. The first C–H activation and deuteration of aromatic substrates using an earth-abundant manganese catalyst and transient directing groups was reported. Secondly, the transient directing group strategy was transferred to a ruthenium-catalyzed hydrogen isotope exchange reaction. Lastly, the electronic characteristics of pyridine derivatives were harnessed for a transition metal-free deuteration protocol. The results are expected to inspire future developments in sustainable hydrogen isotope exchange.In dieser Dissertation wurden praktische und kosteneffiziente Deuterierungsreaktionen entwickelt. Die erste C-H-Aktivierung und Deuterierung von aromatischen Substraten mittels eines häufig vorkommenden Mangankatalysators und transienter dirigierender Gruppen (TDG) wird beschrieben. Weiterhin wurde die TDG-Strategie auf eine rutheniumkatalysierte Isotopenaustauschreaktion übertragen. Schließlich wurden die elektronischen Eigenschaften von Pyridinderivaten für eine übergangsmetallfreie Deuterierung genutzt. Es wird erwartet, dass die Ergebnisse weitere nachhaltige Deuterierungen inspirieren.SaraKopf1995 -VerfasserInaut12130427550000-0002-6395-9396MatthiasBeller1962 -AkademischeR BetreuerIndgs1120819080000-0001-5709-0965Leibniz-Institut für Katalyse e.V., RostockGrégoryPietersAkademischeR BetreuerIndgsCEA Paris-SaclayMatthiasTamm1967 -AkademischeR BetreuerIndgs11083464720000-0002-5364-0357TU Braunschweig38329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004135urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00004135-310.18453/rosdok_id00004135540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)en2022Universität RostockRostockmonographic202220222023Universitätsbibliothek RostockRostock2023Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004135Enthält ZeitschriftenartikelMatthias Beller (Leibniz-Institut für Katalyse e.V., Rostock) ; Grégory Pieters (CEA Paris-Saclay) ; Matthias Tamm (TU Braunschweig)[{"affil":"Leibniz-Institut für Katalyse e.V., Rostock","name":"Beller, Matthias"},{"affil":"CEA Paris-Saclay","name":"Pieters, Grégory"},{"affil":"TU Braunschweig","name":"Tamm, Matthias"}]vorgelegt von Sara KopfDeuterierungWasserstoffisotopAromatenHeteroaromatenKatalysator Leibniz-Institut für Katalyse e.V., Rostock Beller, Matthias CEA Paris-Saclay Pieters, Grégory TU Braunschweig Tamm, Matthias 2023-01-17T11:00:53.601Z 2023-08-08T10:15:04.019Z 2023-08-18T10:15:04.024Z {"identifier":"rosdok/id00004135","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2023-01-17T11:00:53.618Z","registered":"2023-01-17T11:00:53.618Z"} editorMS {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00004135-3","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2023-01-17T11:00:53.621Z","registered":"2023-01-17T20:11:39.640Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000002896/rosdok_derivate_0000203410/Kopf_Dissertation_2023.pdfDevelopment of hydrogen isotope exchange methodologies for the deuteration of aromatic substratesDevelopment of hydrogen isotope exchange methodologies for the deuteration of aromatic substratesgnd:1213042755orcid:0000-0002-6395-9396gnd:112081908orcid:0000-0001-5709-0965gnd:1108346472orcid:0000-0002-5364-0357gnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1213042755orcid:0000-0002-6395-9396gnd:112081908orcid:0000-0001-5709-0965gnd:1108346472orcid:0000-0002-5364-0357gnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000002896-d2683546e54gnd:1213042755orcid:0000-0002-6395-9396Sara KopfSara Kopfrosdok_disshab_0000002896-d2683546e70gnd:112081908orcid:0000-0001-5709-0965Matthias BellerMatthias Bellerrosdok_disshab_0000002896-d2683546e87Grégory PietersGrégory Pietersrosdok_disshab_0000002896-d2683546e99gnd:1108346472orcid:0000-0002-5364-0357Matthias TammMatthias Tammrosdok_disshab_0000002896-d2683546e116gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000002896-d2683546e127gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSara KopfMatthias BellerGrégory PietersMatthias TammUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSara KopfMatthias BellerGrégory PietersMatthias TammUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSara KopfRostockUniversität Rostockepub.dissertationhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004135urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00004135-310.18453/rosdok_id00004135DeuterierungWasserstoffisotopAromatenHeteroaromatenKatalysatorThis thesis entails the development of practical and cost-efficient deuteration methodologies. 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