mycoreobjectrosdok_disshab_0000003001rosdok_disshab_0000003001rosdokdisshabrosdok_derivate_00002089492023-08-08T10:15:40.345Z2023-07-07T11:27:03.751ZadministratoreditorMSpublished1rosdok_derivate_0000208949truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id000043611852166029Oau2023-07-072023-08-05T19:23:15ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.HabilitationsschriftHochschulschriftBeiträge zur Chemie der PniktogenePnictanylidenphosphorane und CyclotripnictaneDiese Arbeit beschreibt Aspekte der Chemie der Phosphanylidenphosphorane, Triphosphirane und von Mehrfachbindungssystemen der Gruppe 13 und 15. Es wird gezeigt, dass Phosphanylidenphosphorane sowohl potente Phosphiniden-Überträger darstellen, als auch eine Phosphiniden-artige Reaktivität zeigen. Triphosphirane mit Aryl-Substituenten können selektiv hergestellt werden, und deren Reaktivtät gegenüber Titanocen-Vorstufenkomplexen wird diskutiert. Darüber hinaus wird gezeigt, dass die analogen Triarsirane synthetisiert werden können und vielfältige Reagenzien in der Molekülchemie darstellen.This thesis describes aspects of the chemistry of phosphanylidene phosphoranes, triphosphiranes and of group 13/15 multiple bond systems. It is shown that phosphanylidene phosphoranes are both potent phosphinidene transfer agents and exhibit phosphinidene-like reactivity. Triphosphiranes with aryl substituents can be selectively prepared and their reactivity towards titanocene precursor complexes is discussed. Furthermore, it is shown that the analogous triarsiranes can be synthesised and are versatile reagents in molecular chemistry.ChristianHering-Junghans1986 -VerfasserInaut10568995810000-0003-4937-2625AxelSchulz1967 -AkademischeR BetreuerIndgs1414781870000-0001-9060-7065Universität RostockChristianMüllerAkademischeR BetreuerIndgsFreie Universität BerlinThomasBaumgartner1968 -AkademischeR BetreuerIndgs120799367York University38329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004361urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00004361-910.18453/rosdok_id00004361540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)deen2022Universität RostockRostockmonographic202320222023Universitätsbibliothek RostockRostock2023Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004361Enthält ZeitschriftenartikelAxel Schulz (Universität Rostock) ; Christian Müller (Freie Universität Berlin) ; Thomas Baumgartner (York University)[{"name":"Schulz, Axel","affil":"Universität Rostock"},{"name":"Müller, Christian","affil":"Freie Universität Berlin"},{"name":"Baumgartner, Thomas","affil":"York University"}]vorgelegt von Christian Hering-JunghansSchulz, AxelUniversität RostockMüller, ChristianFreie Universität BerlinBaumgartner, ThomasYork Universitydoctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.habilitationdoctype:epub.habilitationHabilitationsschriftpostdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:Habilitation XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.habilitationinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:HabilitationdiniPublType2022:HabilitationHabilitationHabilitationKDSF (Pu35)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.habilitationXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.habilitationHabilitationhabilitation thesisSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2licenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2rfc5646:derfc5646:deDeutschGermangerdeurfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengBeiträge zur Chemie der PniktogenePnictanylidenphosphorane und CyclotripnictaneBeiträge zur Chemie der PniktogenePnictanylidenphosphorane und Cyclotripnictanegnd:1056899581orcid:0000-0003-4937-2625gnd:141478187orcid:0000-0001-9060-7065gnd:120799367gnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1056899581orcid:0000-0003-4937-2625gnd:141478187orcid:0000-0001-9060-7065gnd:120799367gnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000003001-d2332959e55gnd:1056899581orcid:0000-0003-4937-2625Christian Hering-JunghansChristian Hering-Junghansrosdok_disshab_0000003001-d2332959e71gnd:141478187orcid:0000-0001-9060-7065Axel SchulzAxel Schulzrosdok_disshab_0000003001-d2332959e88Christian MüllerChristian Müllerrosdok_disshab_0000003001-d2332959e100gnd:120799367Thomas BaumgartnerThomas Baumgartnerrosdok_disshab_0000003001-d2332959e115gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000003001-d2332959e126gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätChristian Hering-JunghansAxel SchulzChristian MüllerThomas BaumgartnerUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätChristian Hering-JunghansAxel SchulzChristian MüllerThomas BaumgartnerUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätChristian Hering-JunghansRostockUniversität Rostockepub.habilitationhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004361urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00004361-910.18453/rosdok_id00004361Diese Arbeit beschreibt Aspekte der Chemie der Phosphanylidenphosphorane, Triphosphirane und von Mehrfachbindungssystemen der Gruppe 13 und 15. Es wird gezeigt, dass Phosphanylidenphosphorane sowohl potente Phosphiniden-Überträger darstellen, als auch eine Phosphiniden-artige Reaktivität zeigen. Triphosphirane mit Aryl-Substituenten können selektiv hergestellt werden, und deren Reaktivtät gegenüber Titanocen-Vorstufenkomplexen wird diskutiert. Darüber hinaus wird gezeigt, dass die analogen Triarsirane synthetisiert werden können und vielfältige Reagenzien in der Molekülchemie darstellen.This thesis describes aspects of the chemistry of phosphanylidene phosphoranes, triphosphiranes and of group 13/15 multiple bond systems. It is shown that phosphanylidene phosphoranes are both potent phosphinidene transfer agents and exhibit phosphinidene-like reactivity. Triphosphiranes with aryl substituents can be selectively prepared and their reactivity towards titanocene precursor complexes is discussed. Furthermore, it is shown that the analogous triarsiranes can be synthesised and are versatile reagents in molecular chemistry.20222022Enthält ZeitschriftenartikelAxel Schulz (Universität Rostock) ; Christian Müller (Freie Universität Berlin) ; Thomas Baumgartner (York University)[{"name":"Schulz, Axel","affil":"Universität Rostock"},{"name":"Müller, Christian","affil":"Freie Universität Berlin"},{"name":"Baumgartner, Thomas","affil":"York University"}]vorgelegt von Christian Hering-Junghansepub.habilitation1 Hering-Junghans_Habilitationsschrift_2023.pdf 42584785 e8b15d9c7e97d5fd69aa11177747a910 rosdok/id000043611852166029Oau2023-07-072023-08-05T19:23:15ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2Mods XSLT Transformer 2.7 [SCM: "0c0e7a3c226a4a0cbcbec39b493c3c5257339ab8" "v2.7" "2023-08-04T00:00:00+0200"] with mode 'DEFAULT'.HabilitationsschriftHochschulschriftBeiträge zur Chemie der PniktogenePnictanylidenphosphorane und CyclotripnictaneDiese Arbeit beschreibt Aspekte der Chemie der Phosphanylidenphosphorane, Triphosphirane und von Mehrfachbindungssystemen der Gruppe 13 und 15. Es wird gezeigt, dass Phosphanylidenphosphorane sowohl potente Phosphiniden-Überträger darstellen, als auch eine Phosphiniden-artige Reaktivität zeigen. Triphosphirane mit Aryl-Substituenten können selektiv hergestellt werden, und deren Reaktivtät gegenüber Titanocen-Vorstufenkomplexen wird diskutiert. Darüber hinaus wird gezeigt, dass die analogen Triarsirane synthetisiert werden können und vielfältige Reagenzien in der Molekülchemie darstellen.This thesis describes aspects of the chemistry of phosphanylidene phosphoranes, triphosphiranes and of group 13/15 multiple bond systems. It is shown that phosphanylidene phosphoranes are both potent phosphinidene transfer agents and exhibit phosphinidene-like reactivity. Triphosphiranes with aryl substituents can be selectively prepared and their reactivity towards titanocene precursor complexes is discussed. Furthermore, it is shown that the analogous triarsiranes can be synthesised and are versatile reagents in molecular chemistry.ChristianHering-Junghans1986 -VerfasserInaut10568995810000-0003-4937-2625AxelSchulz1967 -AkademischeR BetreuerIndgs1414781870000-0001-9060-7065Universität RostockChristianMüllerAkademischeR BetreuerIndgsFreie Universität BerlinThomasBaumgartner1968 -AkademischeR BetreuerIndgs120799367York University38329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004361urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00004361-910.18453/rosdok_id00004361540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)deen2022Universität RostockRostockmonographic202320222023Universitätsbibliothek RostockRostock2023Universitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004361Enthält ZeitschriftenartikelAxel Schulz (Universität Rostock) ; Christian Müller (Freie Universität Berlin) ; Thomas Baumgartner (York University)[{"name":"Schulz, Axel","affil":"Universität Rostock"},{"name":"Müller, Christian","affil":"Freie Universität Berlin"},{"name":"Baumgartner, Thomas","affil":"York University"}]vorgelegt von Christian Hering-Junghans Schulz, Axel Universität Rostock Müller, Christian Freie Universität Berlin Baumgartner, Thomas York University 2023-07-07T11:27:03.751Z 2023-08-08T10:15:40.345Z 2023-08-18T10:15:40.351Z {"identifier":"rosdok/id00004361","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2023-07-07T11:27:03.767Z","registered":"2023-07-07T11:27:03.767Z"} editorMS {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00004361-9","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2023-07-07T11:27:03.772Z","registered":"2023-07-08T09:13:47.617Z"} administratorfulltextfile/rosdok_disshab_0000003001/rosdok_derivate_0000208949/Hering-Junghans_Habilitationsschrift_2023.pdfBeiträge zur Chemie der PniktogenePnictanylidenphosphorane und CyclotripnictaneBeiträge zur Chemie der PniktogenePnictanylidenphosphorane und Cyclotripnictanegnd:1056899581orcid:0000-0003-4937-2625gnd:141478187orcid:0000-0001-9060-7065gnd:120799367gnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1056899581orcid:0000-0003-4937-2625gnd:141478187orcid:0000-0001-9060-7065gnd:120799367gnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000003001-d2332959e55gnd:1056899581orcid:0000-0003-4937-2625Christian Hering-JunghansChristian Hering-Junghansrosdok_disshab_0000003001-d2332959e71gnd:141478187orcid:0000-0001-9060-7065Axel SchulzAxel Schulzrosdok_disshab_0000003001-d2332959e88Christian MüllerChristian Müllerrosdok_disshab_0000003001-d2332959e100gnd:120799367Thomas BaumgartnerThomas Baumgartnerrosdok_disshab_0000003001-d2332959e115gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000003001-d2332959e126gnd:2147083-2Universität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätChristian Hering-JunghansAxel SchulzChristian MüllerThomas BaumgartnerUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätChristian Hering-JunghansAxel SchulzChristian MüllerThomas BaumgartnerUniversität RostockUniversität Rostock Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätChristian Hering-JunghansRostockUniversität Rostockepub.habilitationhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004361urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00004361-910.18453/rosdok_id00004361Diese Arbeit beschreibt Aspekte der Chemie der Phosphanylidenphosphorane, Triphosphirane und von Mehrfachbindungssystemen der Gruppe 13 und 15. Es wird gezeigt, dass Phosphanylidenphosphorane sowohl potente Phosphiniden-Überträger darstellen, als auch eine Phosphiniden-artige Reaktivität zeigen. Triphosphirane mit Aryl-Substituenten können selektiv hergestellt werden, und deren Reaktivtät gegenüber Titanocen-Vorstufenkomplexen wird diskutiert. Darüber hinaus wird gezeigt, dass die analogen Triarsirane synthetisiert werden können und vielfältige Reagenzien in der Molekülchemie darstellen.This thesis describes aspects of the chemistry of phosphanylidene phosphoranes, triphosphiranes and of group 13/15 multiple bond systems. It is shown that phosphanylidene phosphoranes are both potent phosphinidene transfer agents and exhibit phosphinidene-like reactivity. Triphosphiranes with aryl substituents can be selectively prepared and their reactivity towards titanocene precursor complexes is discussed. Furthermore, it is shown that the analogous triarsiranes can be synthesised and are versatile reagents in molecular chemistry.20222022Enthält ZeitschriftenartikelAxel Schulz (Universität Rostock) ; Christian Müller (Freie Universität Berlin) ; Thomas Baumgartner (York University)[{"name":"Schulz, Axel","affil":"Universität Rostock"},{"name":"Müller, Christian","affil":"Freie Universität Berlin"},{"name":"Baumgartner, Thomas","affil":"York University"}]vorgelegt von Christian Hering-Junghans[xslt]Saxonrosdok/id00004361https://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004361185216602910.18453/rosdok_id00004361urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00004361-9Christian Hering-JunghansHering-Junghans ChristianBeiträge zur Chemie der Pniktogene : Pnictanylidenphosphorane und CyclotripnictaneHabilitationsschriftpostdoctoral thesisUniversität Rostock, 2022Diese Arbeit beschreibt Aspekte der Chemie der Phosphanylidenphosphorane, Triphosphirane und von Mehrfachbindungssystemen der Gruppe 13 und 15. Es wird gezeigt, dass Phosphanylidenphosphorane sowohl potente Phosphiniden-Überträger darstellen, als auch eine Phosphiniden-artige Reaktivität zeigen.…Christian Hering-JunghansBeiträge zur Chemie der PniktogenePnictanylidenphosphorane und CyclotripnictaneUniversitätsbibliothek Rostockhttp://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004361ChristianHering-Junghans1986 -VerfasserInaut10568995810000-0003-4937-2625AxelSchulz1967 -AkademischeR BetreuerIndgs1414781870000-0001-9060-7065Universität RostockChristianMüllerAkademischeR BetreuerIndgsFreie Universität BerlinThomasBaumgartner1968 -AkademischeR BetreuerIndgs120799367York University38329-6Universität Rostock1419 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität RostockMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg[purl]http://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004361[urn]urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00004361-9[doi]10.18453/rosdok_id00004361open_access20222022epoch:21th_centuryrfc5646:derfc5646:endoctype:epub.habilitationaccesscondition:openaccessSDNB:540institution:unirostock.mnfstate:published