<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<resource xmlns="http://datacite.org/schema/kernel-4" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xsi:schemaLocation="http://datacite.org/schema/kernel-4 http://schema.datacite.org/meta/kernel-4.1/metadata.xsd">
  <identifier identifierType="DOI">10.18453/rosdok_id00004466</identifier>
  <creators>
    <creator>
      <creatorName nameType="Personal">Scherf, Maximilian</creatorName>
      <givenName>Maximilian</givenName>
      <familyName>Scherf</familyName>
      <nameIdentifier nameIdentifierScheme="GND" schemeURI="http://d-nb.info/gnd/">http://d-nb.info/gnd/1310304696</nameIdentifier>
      <nameIdentifier nameIdentifierScheme="ORCID" schemeURI="https://orcid.org/">https://orcid.org/0000-0003-0604-236X</nameIdentifier>
    </creator>
  </creators>
  <titles>
    <title>Massenspektrometrische Präzisionsanalyse eines Antikörper-Bindemotivs in der Linker-Region von C2H2-Zinkfinger-Proteinen</title>
  </titles>
  <publisher>Universität Rostock</publisher>
  <publicationYear>2023</publicationYear>
  <resourceType resourceTypeGeneral="Text" />
  <subjects>
    <subject xml:lang="en" schemeURI="http://dewey.info/" subjectScheme="dewey">610 Medical sciences Medicine</subject>
  </subjects>
  <dates>
    <date dateType="Created">2023</date>
  </dates>
  <language>de</language>
  <alternateIdentifiers>
    <alternateIdentifier alternateIdentifierType="PURL">https://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004466</alternateIdentifier>
    <alternateIdentifier alternateIdentifierType="URN">urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00004466-9</alternateIdentifier>
  </alternateIdentifiers>
  <descriptions>
    <description descriptionType="Abstract">Mittels ITEM-TWO untersuchte ich, inwieweit eine Tumordiagnostik mit dem anti-HpTGEKP-Antikörper von Aminosäureaustauschen/Phosphorylierungen im bipolaren Antikörperbindemotiv abhängig ist. Getestet wurden 15 Peptidsequenzen: Die 10 häufigsten C2H2-Zinkfinger-Linker und der im Endometriumkarzinom im ZNF331-Gen gehäuft vorkommende H11Y-Austausch, inkl. Phosphorylierungen. Dabei führte die präzisere Differenzierung von Antikörperbindungen zur Einteilung in ‚orthodoxe/unorthodoxe‘ Epitop-Paratop-Bindungstypen, was wegweisend zur Charakterisierung künftiger Antikörperdiagnostika/-therapeutika ist.</description>
  </descriptions>
</resource>
