<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" standalone="yes"?><add><doc><field name="objectKind">mycoreobject</field><field name="id">rosdok_disshab_0000003125</field><field name="returnId">rosdok_disshab_0000003125</field><field name="objectProject">rosdok</field><field name="objectType">disshab</field><field name="link">rosdok_derivate_0000219583</field><field name="modified">2025-10-14T13:37:40.468Z</field><field name="created">2024-03-05T14:55:47.931Z</field><field name="modifiedby">editorKE</field><field name="createdby">editorFG</field><field name="state">published</field><field name="derCount">1</field><field name="derivates">rosdok_derivate_0000219583</field><field name="worldReadable">true</field><field name="worldReadableComplete">true</field><field name="category">derivate_types:fulltext</field><field name="allMeta">Volltext</field><field name="allMeta">fulltext</field><field name="allMeta">wf_edit_epub wf_register_epub</field><field name="category">state:published</field><field name="category.top">state:published</field><field name="allMeta">veröffentlicht</field><field name="allMeta">published</field><field name="allMeta">rosdok/id00004550</field><field name="allMeta">1882522834</field><field name="allMeta">Oau</field><field name="allMeta">2024-03-05</field><field name="allMeta">2024-03-05T15:10:12Z</field><field name="allMeta">rda</field><field name="allMeta">Converted from PICA to MODS using Pica2MODS XSLT Transformer 2.8 [SCM: "0dd72eb2002cd5e1d4341cacf34e92f44f7894b4" "v2.8" "2023-10-12T16:45:19+0200"] with mode 'DEFAULT'.</field><field name="allMeta">Dissertation</field><field name="allMeta">Hochschulschrift</field><field name="allMeta">Die</field><field name="allMeta">Expression von Annexin A1 in murinen Multiple Sklerose Tiermodellen</field><field name="allMeta">Die Erforschung des FPR Liganden ANXA1 ist derzeit in vielen Bereichen der Medizin von Bedeutung. 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                Universitätsmedizin Rostock
              
              
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In der vorliegenden Arbeit kann erstmals der Nachweis eines signifikanten Anstiegs der ANXA1 Expression im Cup/EAE-Modell erbracht werden. Weiterhin erfolgte die Eingrenzung von Zelldifferenzierungszustand und Zellart der ANXA1 exprimierenden Zelle. Die Expression von ANXA1 kann auf CD44+Immunzellen und Ly6G+Granulozyten nachgewiesen werden. Die vorliegende Arbeit liefert Hinweise für eine mögliche Beteiligung von ANXA1 an immunologischen Prozessen, die auch bei MS eine Rolle spielen könnten.</field><field name="mods.dateIssued">2023</field><field name="mods.yearIssued">2023</field><field name="mods.note.referee">Lars-Ove Brandenburg (Institut für Anatomie. Universitätsmedizin Rostock) ; Bernd Romeike (Universitätsmedizin Rostock) ; Peter König (Institut für Anatomie. Universität Lübeck)</field><field name="mods.note.personal_details">[{"name":"Brandenburg, Lars-Ove","affil":"Institut für Anatomie. 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