mycoreobjectrosdok_disshab_0000003281rosdok_disshab_0000003281rosdokdisshabrosdok_derivate_00002250272025-07-15T15:33:13.006Z2025-07-15T11:59:22.944ZMCRJANITOReditorFGpublished1rosdok_derivate_0000225027truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id000048661930546645Oau2025-07-152025-07-15T15:25:47ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2MODS XSLT Transformer 2.10 [SCM: "f6c168af690edb7cb65ef34e4a2bf7f8714c5d38" "v2.10" "2024-03-28T14:43:08+0100"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftSynthesis of polycyclic heteroaromatic hydrocarbons by C-H activation reactionsapplication of cycloisomerization and Pd-catalyzed cross-coupling reactionsThis dissertation focusses on the development of new synthetic routes to polycyclic aromatic hydrocarbons containing five-, six-, and seven-membered heterocyclic rings and the characterisation of these novel compounds. The synthetic investigations were directed to the application of C-H activation reaction. In particular, Pd-catalyzed C-H activations as well as acid mediated cycloisomerization reaction of 2-alkynyl biaryl derivatives were employed as key ring-closing synthesis steps.Diese Dissertation befasst sich mit der Entwicklung neuer Synthesewege zu polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen mit fünf-, sechs- und siebengliedrigen heterocyclischen Ringen und der Charakterisierung dieser neuen Verbindungen. Die Anwendung der C-H-Aktivierungsreaktion stand im Mittelpunkt der synthetischen Untersuchungen. Als Schlüsselelement in den ringschließenden Syntheseschritten wurden insbesondere Pd-katalysierte C-H-Aktivierungen sowie säurevermittelte Cycloisomerisierungsreaktionen von 2-Alkinylbiarylderivaten eingesetzt.AleksandraKhomutetckaia1997 -VerfasserInaut1371574456PeterLanger1969 -AkademischeR BetreuerIndgs132314614Universität RostockThomas J. J.MüllerAkademischeR BetreuerIndgs11370979X0000-0001-9809-724X38329-6Universität Rostock1419 - 19761990 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttps://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004866urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00004866-510.18453/rosdok_id00004866540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)en2024Universität RostockRostockmonographic202420242025Universitätsbibliothek RostockRostock2025Universitätsbibliothek Rostockhttps://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004866Enthält ZeitschriftenartikelZeitschriftennachweis: 1. Aleksandra Khomutetckaia, Peter Ehlers, Alexander Villinger, Peter Langer. Synthesis and Properties of Azadibenzo[a,e]pyrenes. European Journal of Organic Chemistry. 2024, e202301299. DOI: 10.1002/ejoc.202301299. Online ISSN:1099-0690. Print ISSN:1434-193X. 2. Aleksandra Khomutetckaia, Niels Hildebrandt, Peter Ehlers, Alexander Villinger, Peter Langer. Synthesis and Properties of Diindeno[1,2,3-cd:1,2,3-mn]pyrene and Two of Its Aza-Analogs. European Journal of Organic Chemistry. 2023, e20230110. DOI: 10.1002/ejoc.202301101. Online ISSN:1099-0690. Print ISSN:1434-193X. 3. Aleksandra Khomutetckaia, Peter Ehlers, Alexander Villinger, Peter Langer. Synthesis and Properties of Benzo[h]imidazo[1,2-a]quinolines and 1,2a-Diazadibenzo[cd,f]azulenes. The Journal of Organic Chemistry. 2023, 88, 7929–7939. DOI: 10.1021/acs.joc.2c02738. Online ISSN 1520-6904. 4. Erich Ammon, Aleksandra Khomutetckaia, Alexander Villinger, Peter Ehlers, Peter Langer. Serendipitous discovery of Pd-catalyzed intramolecular cyclization of ortho-bromo(hetero)aryl-substituted (hetero)aryl-1,2-diketones: Applications in the synthesis of carba- and heterocyclic benzoin derivatives. Tetrahedron. 2023, 135, 133335. DOI: 10.1016/j.tet.2023.133335. ISSN 0040-4020.Peter Langer (Universität Rostock) ; Thomas J.J. Müller (Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf)[{"name":"Langer, Peter","affil":"Universität Rostock"},{"name":"Müller, Thomas J.J.","affil":"Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf"}]Dissertation, Universität Rostock, 2024, Kumulative DissertationCarbon–hydrogen Palladium-catalyzedvorgelegt von Aleksandra KhomutetckaiaLanger, PeterUniversität RostockMüller, Thomas J.J.Heinrich-Heine-Universität Düsseldorfdoctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2licenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2rfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengSynthesis of polycyclic heteroaromatic hydrocarbons by C-H activation reactionsapplication of cycloisomerization and Pd-catalyzed cross-coupling reactionsSynthesis of polycyclic heteroaromatic hydrocarbons by C-H activation reactionsapplication of cycloisomerization and Pd-catalyzed cross-coupling reactionsgnd:1371574456gnd:132314614gnd:11370979Xorcid:0000-0001-9809-724Xgnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1371574456gnd:132314614gnd:11370979Xorcid:0000-0001-9809-724Xgnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000003281-d1890276e55gnd:1371574456Aleksandra KhomutetckaiaAleksandra Khomutetckaiarosdok_disshab_0000003281-d1890276e69gnd:132314614Peter LangerPeter Langerrosdok_disshab_0000003281-d1890276e84gnd:11370979Xorcid:0000-0001-9809-724XThomas J. 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The synthetic investigations were directed to the application of C-H activation reaction. In particular, Pd-catalyzed C-H activations as well as acid mediated cycloisomerization reaction of 2-alkynyl biaryl derivatives were employed as key ring-closing synthesis steps.Diese Dissertation befasst sich mit der Entwicklung neuer Synthesewege zu polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoffen mit fünf-, sechs- und siebengliedrigen heterocyclischen Ringen und der Charakterisierung dieser neuen Verbindungen. Die Anwendung der C-H-Aktivierungsreaktion stand im Mittelpunkt der synthetischen Untersuchungen. Als Schlüsselelement in den ringschließenden Syntheseschritten wurden insbesondere Pd-katalysierte C-H-Aktivierungen sowie säurevermittelte Cycloisomerisierungsreaktionen von 2-Alkinylbiarylderivaten eingesetzt.20242024Enthält ZeitschriftenartikelZeitschriftennachweis: 1. Aleksandra Khomutetckaia, Peter Ehlers, Alexander Villinger, Peter Langer. Synthesis and Properties of Azadibenzo[a,e]pyrenes. European Journal of Organic Chemistry. 2024, e202301299. DOI: 10.1002/ejoc.202301299. Online ISSN:1099-0690. Print ISSN:1434-193X. 2. Aleksandra Khomutetckaia, Niels Hildebrandt, Peter Ehlers, Alexander Villinger, Peter Langer. Synthesis and Properties of Diindeno[1,2,3-cd:1,2,3-mn]pyrene and Two of Its Aza-Analogs. European Journal of Organic Chemistry. 2023, e20230110. DOI: 10.1002/ejoc.202301101. Online ISSN:1099-0690. Print ISSN:1434-193X. 3. Aleksandra Khomutetckaia, Peter Ehlers, Alexander Villinger, Peter Langer. Synthesis and Properties of Benzo[h]imidazo[1,2-a]quinolines and 1,2a-Diazadibenzo[cd,f]azulenes. The Journal of Organic Chemistry. 2023, 88, 7929–7939. DOI: 10.1021/acs.joc.2c02738. Online ISSN 1520-6904. 4. Erich Ammon, Aleksandra Khomutetckaia, Alexander Villinger, Peter Ehlers, Peter Langer. Serendipitous discovery of Pd-catalyzed intramolecular cyclization of ortho-bromo(hetero)aryl-substituted (hetero)aryl-1,2-diketones: Applications in the synthesis of carba- and heterocyclic benzoin derivatives. Tetrahedron. 2023, 135, 133335. DOI: 10.1016/j.tet.2023.133335. ISSN 0040-4020.Peter Langer (Universität Rostock) ; Thomas J.J. 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