10.18453/rosdok_id00004884 Surkau, Jonas Jonas Surkau http://d-nb.info/gnd/1372409351 https://orcid.org/0000-0001-8729-9807 Universität Rostock 2024 500 Natural sciences 540 Chemistry & allied sciences 2024 de https://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004884 urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00004884-4 Die Synthese von HC(CN)3 wurde optimiert und Addukte mit der Lewis-Säure B(C6F5)3 gebildet. Als Alternative zum HC(CN)3 wurde Malonodinitril (H2C(CN)2) untersucht. Der Austausch einer CN-Gruppe des HC(CN)3 durch eine Acetylgruppe führte zum Enol-Isomer MeC(OH)=C(CN)2 anstelle des erwarteten Keto-Isomers MeC(O)-CH(CN)2. Während die Protonierung von [C(CN)3]− am zentralen C-Atom erfolgte, fand die Silylierung von [C(CN)3]− und [N(CN)2]− an den terminalen N-Atomen statt. Die dreifache Silylierung des Anions [C(CN)3]− führte zur Bildung des Dikations [C(CN·SiMe)3]2+.