mycoreobjectrosdok_disshab_0000003296rosdok_disshab_0000003296rosdokdisshabrosdok_derivate_00002251402025-07-29T11:45:23.329Z2025-07-29T10:08:41.518ZMCRJANITOReditorFGpublished1rosdok_derivate_0000225140truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id000048881931972451Oau2025-07-292025-07-29T10:15:17ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2MODS XSLT Transformer 2.10 [SCM: "f6c168af690edb7cb65ef34e4a2bf7f8714c5d38" "v2.10" "2024-03-28T14:43:08+0100"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftAlkyne-carbonyl metathesis reaction in polycyclic synthesisThe aim of this dissertation is to develop an efficient methodology for the design of several new carbo- and heterocycles. The focus is on using Alkyne-Carbonyl Metathesis (ACM) reaction due to its high atom economy and efficiency. In this regard, a metal free, Brønsted acid mediated intramolecular ACM reaction has been developed to form new seven- and six-membered carbocycles. In general, regio- and chemoselective palladium-catalyzed cross-coupling reactions with various boronic acids and alkynes were applied in all studies to synthesize the precursors for the ring closing ACM reaction.Ziel dieser Dissertation ist die Entwicklung einer effizienten Methodik zur Entwicklung mehrerer, neuer Carbo- und Heterocyclen enthalten. Der Schwerpunkt liegt dabei auf der Alkin-Carbonyl-Metathese Reaktion, da diese sehr atomsparend und -effizient ist. In diesemZusammenhang wurde eine metallfreie, Brønsted-Säure-vermittelte intramolekulare ACM-Reaktion entwickelt. Für alle Studien wurden regio- und chemoselektive Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen mit verschiedenen Boronsäuren und Alkinen eingesetzt um die Vorstufen für die Ringschluss-Alkin-Carbonyl-Metathese zu synthetisierenMaryamSobhani1988 -VerfasserInaut1372671455JensChristoffers1966 -AkademischeR BetreuerIndgs11186350780000-0003-1433-6579Universität OldenburgPeterLanger1969 -AkademischeR BetreuerIndgs132314614Universität Rostock38329-6Universität Rostock1419 - 19761990 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttps://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004888urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00004888-110.18453/rosdok_id00004888540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)en2024Universität RostockRostockmonographic202420242025Universitätsbibliothek RostockRostock2025Universitätsbibliothek Rostockhttps://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00004888Enthält ZeitschriftenartikelJens Christoffers (Universität Oldenburg) ; Peter Langer (Universität Rostock)[{"name":"Christoffers, Jens","affil":"Universität Oldenburg"},{"name":"Langer, Peter","affil":"Universität Rostock"}]Dissertation, Universität Rostock, 2024, Kumulative Dissertationvorgelegt von Maryam SobhaniChristoffers, JensUniversität OldenburgLanger, PeterUniversität Rostockdoctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. 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In general, regio- and chemoselective palladium-catalyzed cross-coupling reactions with various boronic acids and alkynes were applied in all studies to synthesize the precursors for the ring closing ACM reaction.Ziel dieser Dissertation ist die Entwicklung einer effizienten Methodik zur Entwicklung mehrerer, neuer Carbo- und Heterocyclen enthalten. Der Schwerpunkt liegt dabei auf der Alkin-Carbonyl-Metathese Reaktion, da diese sehr atomsparend und -effizient ist. In diesemZusammenhang wurde eine metallfreie, Brønsted-Säure-vermittelte intramolekulare ACM-Reaktion entwickelt. Für alle Studien wurden regio- und chemoselektive Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen mit verschiedenen Boronsäuren und Alkinen eingesetzt um die Vorstufen für die Ringschluss-Alkin-Carbonyl-Metathese zu synthetisieren20242024Enthält ZeitschriftenartikelJens Christoffers (Universität Oldenburg) ; Peter Langer (Universität Rostock)[{"name":"Christoffers, Jens","affil":"Universität Oldenburg"},{"name":"Langer, Peter","affil":"Universität Rostock"}]Dissertation, Universität Rostock, 2024, Kumulative Dissertationvorgelegt von Maryam Sobhaniepub.dissertation1 Sobhani_Dissertation_2025.pdf 11097424 9df70642cc58cbadb2ebf40946507e32 rosdok/id000048881931972451Oau2025-07-292025-07-29T10:15:17ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2MODS XSLT Transformer 2.10 [SCM: "f6c168af690edb7cb65ef34e4a2bf7f8714c5d38" "v2.10" "2024-03-28T14:43:08+0100"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftAlkyne-carbonyl metathesis reaction in polycyclic synthesisThe aim of this dissertation is to develop an efficient methodology for the design of several new carbo- and heterocycles. The focus is on using Alkyne-Carbonyl Metathesis (ACM) reaction due to its high atom economy and efficiency. In this regard, a metal free, Brønsted acid mediated intramolecular ACM reaction has been developed to form new seven- and six-membered carbocycles. In general, regio- and chemoselective palladium-catalyzed cross-coupling reactions with various boronic acids and alkynes were applied in all studies to synthesize the precursors for the ring closing ACM reaction.Ziel dieser Dissertation ist die Entwicklung einer effizienten Methodik zur Entwicklung mehrerer, neuer Carbo- und Heterocyclen enthalten. Der Schwerpunkt liegt dabei auf der Alkin-Carbonyl-Metathese Reaktion, da diese sehr atomsparend und -effizient ist. In diesemZusammenhang wurde eine metallfreie, Brønsted-Säure-vermittelte intramolekulare ACM-Reaktion entwickelt. Für alle Studien wurden regio- und chemoselektive Palladium-katalysierte Kreuzkupplungsreaktionen mit verschiedenen Boronsäuren und Alkinen eingesetzt um die Vorstufen für die Ringschluss-Alkin-Carbonyl-Metathese zu synthetisierenMaryamSobhani1988 -VerfasserInaut1372671455JensChristoffers1966 -AkademischeR BetreuerIndgs11186350780000-0003-1433-6579Universität OldenburgPeterLanger1969 -AkademischeR BetreuerIndgs132314614Universität Rostock38329-6Universität Rostock1419 - 19761990 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität Rostock. 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