<?xml version="1.0" encoding="UTF-8" standalone="yes"?><add><doc><field name="objectKind">mycoreobject</field><field name="id">rosdok_disshab_0000003379</field><field name="returnId">rosdok_disshab_0000003379</field><field name="objectProject">rosdok</field><field name="objectType">disshab</field><field name="link">rosdok_derivate_0000225903</field><field name="modified">2026-01-21T17:21:38.435Z</field><field name="created">2026-01-21T17:04:53.162Z</field><field name="modifiedby">MCRJANITOR</field><field name="createdby">editorFG</field><field name="state">published</field><field name="derCount">1</field><field name="derivates">rosdok_derivate_0000225903</field><field name="worldReadable">true</field><field name="worldReadableComplete">true</field><field name="category">derivate_types:fulltext</field><field name="allMeta">Volltext</field><field name="allMeta">fulltext</field><field name="allMeta">wf_edit_epub wf_register_epub</field><field name="category">state:published</field><field name="category.top">state:published</field><field name="allMeta">veröffentlicht</field><field name="allMeta">published</field><field name="allMeta">rosdok/id00005066</field><field name="allMeta">1949922812</field><field name="allMeta">Oau</field><field name="allMeta">2026-01-21</field><field name="allMeta">2026-01-21T17:13:59Z</field><field name="allMeta">rda</field><field name="allMeta">Converted from PICA to MODS using Pica2MODS XSLT Transformer 2.10 [SCM: "f6c168af690edb7cb65ef34e4a2bf7f8714c5d38" "v2.10" "2024-03-28T14:43:08+0100"] with mode 'DEFAULT'.</field><field name="allMeta">Dissertation</field><field name="allMeta">Hochschulschrift</field><field name="allMeta">Expansion, Charakterisierung und Funktionalität autologer T- und B-Lymphozyten für die Immuntherapie gastrointestinaler Tumoren</field><field name="allMeta">Diese Arbeit handelt von T- und B-Zell-Expansionsprotokollen für die Grundlagenforschung an Immuntherapien. Der quantitative Expansionserfolg der verkürzten Durchführung des "Rapid expansion protocols" für T-Zellen erwies sich als sehr variabel. Es förderte insbesondere CD8+ zentrale T-Gedächtniszellen, Stammzell-T-Gedächtniszellen und T-Effektorzellen. In Degranulierungstests konnte die Funktionalität der expandierten T-Zellen durch Erkennung autologer Tumorzellen nachgewiesen werden. 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Der quantitative Expansionserfolg der verkürzten Durchführung des "Rapid expansion protocols" für T-Zellen erwies sich als sehr variabel. Es förderte insbesondere CD8+ zentrale T-Gedächtniszellen, Stammzell-T-Gedächtniszellen und T-Effektorzellen. In Degranulierungstests konnte die Funktionalität der expandierten T-Zellen durch Erkennung autologer Tumorzellen nachgewiesen werden. 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                Linnebacher, Michael
                Universität Rostock, Molekulare Onkologie und Immuntherapie
              
              
                Gouttefangeas, Cécile
                Universität Tübingen, Institut für Immunologie
              
              
                Müller-Hilke, Brigitte
                Universität Rostock, Institut für Immunologie
              
            
      
    
  
  
    
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Der quantitative Expansionserfolg der verkürzten Durchführung des "Rapid expansion protocols" für T-Zellen erwies sich als sehr variabel. Es förderte insbesondere CD8+ zentrale T-Gedächtniszellen, Stammzell-T-Gedächtniszellen und T-Effektorzellen. In Degranulierungstests konnte die Funktionalität der expandierten T-Zellen durch Erkennung autologer Tumorzellen nachgewiesen werden. 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