mycoreobjectrosdok_disshab_0000003391rosdok_disshab_0000003391rosdokdisshabrosdok_derivate_00002259592026-01-28T16:40:42.905Z2026-01-28T15:55:30.230ZMCRJANITOReditorFGpublished1rosdok_derivate_0000225959truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id000050851950525783Oau2026-01-282026-01-28T16:27:48ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2MODS XSLT Transformer 2.10 [SCM: "f6c168af690edb7cb65ef34e4a2bf7f8714c5d38" "v2.10" "2024-03-28T14:43:08+0100"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftEntwicklung von photoredox-katalysierten Dreikomponentenkupplungen und radikalischen Funktionalisierungen von α-Keto-N,O-AcetalenDevelopment of photoredox-catalyzed three-component couplings and radical functionalizations of α-keto-N,O-acetalsDie Dissertation behandelt die Entwicklung von photoredox-katalysierten Reaktionen. Eine radikalische Dreikomponenten-Kupplung wurde untersucht, um difunktionalisierte Succinimide darzustellen. Zudem wurde eine photoredox-katalysierte C–O-Bindungsreduktion von α-Keto-N,O-Acetalen entwickelt und auf tricyclische Azepino[1,2-a]indole angewandt. Abschließend wurde eine Tandem-C–O-Bindungsreduktions-/Ketylradikal-Additionsreaktion zur Synthese cyanoethylsubstituierter Azepino[1,2-a]indole untersucht, wobei auf einen PCET-vermittelten Mechanismus geschlossen werden konnte.The dissertation focuses on the development of photoredox-catalyzed reactions. A radical three-component coupling was investigated to synthesize difunctionalized succinimides. Furthermore, a photoredox-catalyzed C–O bond reduction of α-keto-N,O-acetals was developed and applied to tricyclic Azepino[1,2-a]indoles. Finally, a tandem C–O bond reduction/ketyl radical addition reaction for the synthesis of cyanoethyl-substituted Azepino[1,2-a]indoles was explored, providing evidence for a PCET-mediated mechanism.PaulSeefeldt1989 -VerfasserInaut13882364270000-0002-2528-1262MalteBrasholz1978 -AkademischeR BetreuerIndgs1339772180000-0001-8184-646XUniversität RostockThomas J. J.MüllerAkademischeR BetreuerIndgs11370979X0000-0001-9809-724X38329-6Universität Rostock1419 - 19761990 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttps://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00005085urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00005085-610.18453/rosdok_id00005085540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)deen1 Online-Ressource (XVI, 94 Seiten)20247. Oktober 2024Universität RostockRostockmonographic20252026Universitätsbibliothek RostockRostock2026Universitätsbibliothek Rostockhttps://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00005085Enthält ZeitschriftenartikelMalte Brasholz (Universität Rostock) ; Thomas Müller (Heinrich Heine Universität Düsseldorf)[{"name":"Brasholz, Malte","affil":"Universität Rostock"},{"name":"Müller, Thomas","affil":"Heinrich Heine Universität Düsseldorf"}]Dissertation, Universität Rostock, 2025, Kumulative Dissertationvorgelegt von Paul SeefeldtBrasholz, MalteUniversität RostockMüller, ThomasHeinrich Heine Universität Düsseldorfdoctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. 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Eine radikalische Dreikomponenten-Kupplung wurde untersucht, um difunktionalisierte Succinimide darzustellen. Zudem wurde eine photoredox-katalysierte C–O-Bindungsreduktion von α-Keto-N,O-Acetalen entwickelt und auf tricyclische Azepino[1,2-a]indole angewandt. Abschließend wurde eine Tandem-C–O-Bindungsreduktions-/Ketylradikal-Additionsreaktion zur Synthese cyanoethylsubstituierter Azepino[1,2-a]indole untersucht, wobei auf einen PCET-vermittelten Mechanismus geschlossen werden konnte.The dissertation focuses on the development of photoredox-catalyzed reactions. A radical three-component coupling was investigated to synthesize difunctionalized succinimides. Furthermore, a photoredox-catalyzed C–O bond reduction of α-keto-N,O-acetals was developed and applied to tricyclic Azepino[1,2-a]indoles. 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