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Vor diesem Hintergrund wurden 49 humane 2D-Zellkulturmodelle des kolorektalen Karzinoms für die Nutzung als alternative Modelle untersucht. Insgesamt gehen aus dieser Arbeit drei Zelllinien hervor, die im Vergleich zum Referenzmodell Caco-2 verbesserte Eigenschaften hinsichtlich des Differenzierungsgrades, dünndarmspezifischer Genexpression, jejunal exprimierter Transportproteine und arzneimittelinduzierter Regulierung aufweisen.</field><field name="allMeta">Randy</field><field name="allMeta">Przybylla</field><field name="allMeta">1989 -</field><field name="allMeta">VerfasserIn</field><field name="allMeta">aut</field><field name="allMeta">1389076989</field><field name="allMeta">Michael</field><field name="allMeta">Linnebacher</field><field name="allMeta">1969 -</field><field name="allMeta">AkademischeR BetreuerIn</field><field name="allMeta">dgs</field><field name="allMeta">1028873808</field><field name="allMeta">0000-0001-8054-1402</field><field name="allMeta">Universitätsmedizin Rostock, Molekulare Onkologie und Immuntherapie</field><field name="allMeta">Reinhard</field><field name="allMeta">Schröder</field><field name="allMeta">1962 -</field><field name="allMeta">AkademischeR BetreuerIn</field><field name="allMeta">dgs</field><field name="allMeta">143434314</field><field name="allMeta">Universität Rostock, Institut für Biowissenschaften</field><field name="allMeta">Mladen Vassilev</field><field name="allMeta">Tzvetkov</field><field name="allMeta">1974 -</field><field name="allMeta">AkademischeR BetreuerIn</field><field name="allMeta">dgs</field><field name="allMeta">132827670</field><field name="allMeta">38329-6</field><field name="allMeta">Universität Rostock</field><field name="allMeta">1419 - 1976</field><field name="allMeta">1990 -</field><field name="allMeta">Grad-verleihende Institution</field><field name="allMeta">dgg</field><field name="allMeta">2147083-2</field><field name="allMeta">Universität Rostock. 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Insgesamt gehen aus dieser Arbeit drei Zelllinien hervor, die im Vergleich zum Referenzmodell Caco-2 verbesserte Eigenschaften hinsichtlich des Differenzierungsgrades, dünndarmspezifischer Genexpression, jejunal exprimierter Transportproteine und arzneimittelinduzierter Regulierung aufweisen.</field><field name="mods.dateIssued">2024</field><field name="mods.yearIssued">2024</field><field name="mods.note.referee">Michael Linnebacher (Universitätsmedizin Rostock, Molekulare Onkologie und Immuntherapie) ; Reinhard Schröder (Universität Rostock, Institut für Biowissenschaften) ; Mladen V. 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                Linnebacher, Michael
                Universitätsmedizin Rostock, Molekulare Onkologie und Immuntherapie
              
              
                Schröder, Reinhard
                Universität Rostock, Institut für Biowissenschaften
              
              
                Tzvetkov, Mladen V.
                Universitätsmedizin Greifswald, Institut für Pharmakologie
              
            
      
    
  
  
    
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Insgesamt gehen aus dieser Arbeit drei Zelllinien hervor, die im Vergleich zum Referenzmodell Caco-2 verbesserte Eigenschaften hinsichtlich des Differenzierungsgrades, dünndarmspezifischer Genexpression, jejunal exprimierter Transportproteine und arzneimittelinduzierter Regulierung aufweisen.</field><field name="mods.dateIssued">2024</field><field name="mods.yearIssued">2024</field><field name="mods.note.referee">Michael Linnebacher (Universitätsmedizin Rostock, Molekulare Onkologie und Immuntherapie) ; Reinhard Schröder (Universität Rostock, Institut für Biowissenschaften) ; Mladen V. 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