mycoreobjectrosdok_disshab_0000003460rosdok_disshab_0000003460rosdokdisshabrosdok_derivate_00002262862026-03-10T16:43:34.941Z2026-03-10T15:45:33.389ZMCRJANITOReditorFGpublished1rosdok_derivate_0000226286truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id000051611964864305Oau2026-03-102026-03-10T15:53:11ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2MODS XSLT Transformer 2.10 [SCM: "f6c168af690edb7cb65ef34e4a2bf7f8714c5d38" "v2.10" "2024-03-28T14:43:08+0100"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftPalladium-catalyzed amino- and selenocarbonylation of unsaturated carbon-carbon bondsThis dissertation presents the development of some novel palladium-catalyzed carbonylation reactions. First, we developed the palladium-catalyzed hydroaminocarbonylation of acetylene to provide acrylamides. Next, we disclosed four-component aminocarbonylation of acetylene to offer β-perfluoroalkyl acrylamides. Finally, we realized regiodivergent carbonylation of alkenes with selenols to give either branched or linear selenoesters using different amounts of acid.In dieser Dissertation wird die Entwicklung neuartiger, palladiumkatalysierter Carbonylierungsreaktionen präsentiert. Zunächst entwickelten wir die palladiumkatalysierte Hydroaminocarbonylierung von Acetylen zur Herstellung von Acrylamiden. Im Anschluss entwickelten wir die Vierkomponenten-Aminocarbonylierung von Acetylen zur Herstellung von β-Perfluoralkylacrylamiden. Abschließend realisierten wir die regiodivergente Carbonylierung von Alkenen mit Selenolen, um unter Verwendung unterschiedlicher Säuremengen verzweigte oder lineare Selenoester zu erhalten.ZhusongCao1995 -VerfasserInaut1392560306MatthiasBeller1962 -AkademischeR BetreuerIndgs1120819080000-0001-5709-0965Leibniz-Institut für Katalyse e.V.FabioRagainiAkademischeR BetreuerIndgsDepartment of Chemistry, University of Milan38329-6Universität Rostock1419 - 19761990 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttps://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00005161urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00005161-210.18453/rosdok_id00005161540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)en1 Online-Ressource (X, 62 Seiten)2024Universität RostockRostockmonographic202520242026Universitätsbibliothek RostockRostock2026Universitätsbibliothek Rostockhttps://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00005161Enthält ZeitschriftenartikelMatthias Beller (Leibniz-Institut für Katalyse e.V.) ; Fabio Ragaini (Department of Chemistry, University of Milan)[{"name":"Beller, Matthias","affil":"Leibniz-Institut für Katalyse e.V."},{"name":"Ragaini, Fabio","affil":"Department of Chemistry, University of Milan"}]Dissertation, Universität Rostock, 2025, Kumulative Dissertationvorgelegt von Zhusong CaoBeller, MatthiasLeibniz-Institut für Katalyse e.V.Ragaini, FabioDepartment of Chemistry, University of Milandoctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. 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Abschließend realisierten wir die regiodivergente Carbonylierung von Alkenen mit Selenolen, um unter Verwendung unterschiedlicher Säuremengen verzweigte oder lineare Selenoester zu erhalten.20242024Enthält ZeitschriftenartikelMatthias Beller (Leibniz-Institut für Katalyse e.V.) ; Fabio Ragaini (Department of Chemistry, University of Milan)[{"name":"Beller, Matthias","affil":"Leibniz-Institut für Katalyse e.V."},{"name":"Ragaini, Fabio","affil":"Department of Chemistry, University of Milan"}]Dissertation, Universität Rostock, 2025, Kumulative Dissertationvorgelegt von Zhusong Caoepub.dissertation1 Cao_Dissertation_2026.pdf 20713838 1b9e04d3715873d8cd2982eec70b9148 rosdok/id000051611964864305Oau2026-03-102026-03-10T15:53:11ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2MODS XSLT Transformer 2.10 [SCM: "f6c168af690edb7cb65ef34e4a2bf7f8714c5d38" "v2.10" "2024-03-28T14:43:08+0100"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftPalladium-catalyzed amino- and selenocarbonylation of unsaturated carbon-carbon bondsThis dissertation presents the development of some novel palladium-catalyzed carbonylation reactions. First, we developed the palladium-catalyzed hydroaminocarbonylation of acetylene to provide acrylamides. Next, we disclosed four-component aminocarbonylation of acetylene to offer β-perfluoroalkyl acrylamides. Finally, we realized regiodivergent carbonylation of alkenes with selenols to give either branched or linear selenoesters using different amounts of acid.In dieser Dissertation wird die Entwicklung neuartiger, palladiumkatalysierter Carbonylierungsreaktionen präsentiert. Zunächst entwickelten wir die palladiumkatalysierte Hydroaminocarbonylierung von Acetylen zur Herstellung von Acrylamiden. Im Anschluss entwickelten wir die Vierkomponenten-Aminocarbonylierung von Acetylen zur Herstellung von β-Perfluoralkylacrylamiden. Abschließend realisierten wir die regiodivergente Carbonylierung von Alkenen mit Selenolen, um unter Verwendung unterschiedlicher Säuremengen verzweigte oder lineare Selenoester zu erhalten.ZhusongCao1995 -VerfasserInaut1392560306MatthiasBeller1962 -AkademischeR BetreuerIndgs1120819080000-0001-5709-0965Leibniz-Institut für Katalyse e.V.FabioRagainiAkademischeR BetreuerIndgsDepartment of Chemistry, University of Milan38329-6Universität Rostock1419 - 19761990 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität Rostock. 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Ragaini, Fabio Department of Chemistry, University of Milan 2026-03-10T15:45:33.389Z 2026-03-10T16:43:34.941Z 2026-03-20T16:43:34.949Z editorFG {"identifier":"rosdok/id00005161","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2026-03-10T15:45:33.454Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00005161-2","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2026-03-10T15:45:33.468Z"} {"identifier":"https://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00005161","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2026-03-10T15:45:33.478Z","registrationStarted":"2026-03-10T16:43:33.795Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00005161","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2026-03-10T15:45:33.486Z","registrationStarted":"2026-03-10T16:43:33.554Z","registered":"2026-03-10T16:43:34.939Z"} MCRJANITORfulltextfile/rosdok_disshab_0000003460/rosdok_derivate_0000226286/Cao_Dissertation_2026.pdfPalladium-catalyzed amino- and selenocarbonylation of unsaturated carbon-carbon bondsPalladium-catalyzed amino- and selenocarbonylation of unsaturated carbon-carbon bondsgnd:1392560306gnd:112081908orcid:0000-0001-5709-0965gnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1392560306gnd:112081908orcid:0000-0001-5709-0965gnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000003460-d408775e54gnd:1392560306Zhusong CaoZhusong Caorosdok_disshab_0000003460-d408775e68gnd:112081908orcid:0000-0001-5709-0965Matthias BellerMatthias Bellerrosdok_disshab_0000003460-d408775e85Fabio RagainiFabio Ragainirosdok_disshab_0000003460-d408775e97gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000003460-d408775e110gnd:2147083-2Universität Rostock. 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First, we developed the palladium-catalyzed hydroaminocarbonylation of acetylene to provide acrylamides. Next, we disclosed four-component aminocarbonylation of acetylene to offer β-perfluoroalkyl…Zhusong CaoPalladium-catalyzed amino- and selenocarbonylation of unsaturated carbon-carbon bondsUniversitätsbibliothek Rostockhttps://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00005161ZhusongCao1995 -VerfasserInaut1392560306MatthiasBeller1962 -AkademischeR BetreuerIndgs1120819080000-0001-5709-0965Leibniz-Institut für Katalyse e.V.FabioRagainiAkademischeR BetreuerIndgsDepartment of Chemistry, University of Milan38329-6Universität Rostock1419 - 19761990 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität Rostock. 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