mycoreobjectrosdok_disshab_0000003495rosdok_disshab_0000003495rosdokdisshabrosdok_derivate_00002266192026-03-30T16:20:00.365Z2026-03-30T16:04:21.882ZMCRJANITOReditorFGpublished1rosdok_derivate_0000226619truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok/id000052661967672830Oau2026-03-302026-03-30T16:11:41ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2MODS XSLT Transformer 2.10 [SCM: "f6c168af690edb7cb65ef34e4a2bf7f8714c5d38" "v2.10" "2024-03-28T14:43:08+0100"] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftDevelopment of new carbonylation reactions toward sustainable synthesis of aliphatic carboxylic acid derivativesThis dissertation is mainly focused on the development of new carbonylation reactions toward green synthesis of aliphatic carboxylic acid derivatives. Transition metal-catalyzed carbonylative coupling is one of the most efficient methods for accessing carboxylic acid derivatives. In recent years, as the concept of green chemistry has taken hold, utilizing abundant andinexpensive metals to replace noble metals has become a key strategy for carbonylative coupling.Diese Dissertation befasst sich hauptsächlich mit der Entwicklung neuer Carbonylierungsreaktionen zur grünen Synthese von aliphatischen Carbonsäurederivaten. Die übergangsmetallkatalysierte carbonylative Kopplung ist einer der effizientesten Ansätze für den Zugang zu Carbonsäurederivaten. In den letzten Jahren, in denen sich das Konzept der grünen Chemie durchgesetzt hat, ist die Verwendung von reichlich vorhandenen kostengünstigen Metallen als Ersatz für Edelmetalle zu einer Schlüsselstrategie für die carbonylative Kopplung geworden.Xing-WeiGu1995 -VerfasserInaut1394487533Xiao-FengWu1985 -AkademischeR BetreuerIndgs10192316880000-0001-6622-3328Leibniz-Institut für Katalyse e. V.BartoloGabrieleAkademischeR BetreuerIndgs12469992930000-0003-4582-1489Laboratory of Industrial and Synthetic Organic Chemistry, University of Calabria38329-6Universität Rostock1419 - 19761990 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttps://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00005266urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00005266-210.18453/rosdok_id00005266540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)en1 Online-Ressource (VIII, 68 Seiten)202418.06.2024Universität RostockRostockmonographic20252026Universitätsbibliothek RostockRostock2026Universitätsbibliothek Rostockhttps://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00005266Enthält ZeitschriftenartikelXiao-Feng Wu (Leibniz-Institut für Katalyse e. V.) ; Bartolo Gabriele (Laboratory of Industrial and Synthetic Organic Chemistry, University of Calabria)[{"name":"Wu, Xiao-Feng","affil":"Leibniz-Institut für Katalyse e. V."},{"name":"Gabriele, Bartolo","affil":"Laboratory of Industrial and Synthetic Organic Chemistry, University of Calabria"}]Dissertation, Universität Rostock, 2025, Kumulative Dissertationvorgelegt von Xingwei GuWu, Xiao-FengLeibniz-Institut für Katalyse e. V.Gabriele, BartoloLaboratory of Industrial and Synthetic Organic Chemistry, University of Calabriadoctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2licenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2rfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengDevelopment of new carbonylation reactions toward sustainable synthesis of aliphatic carboxylic acid derivativesDevelopment of new carbonylation reactions toward sustainable synthesis of aliphatic carboxylic acid derivativesgnd:1394487533gnd:1019231688orcid:0000-0001-6622-3328gnd:1246999293orcid:0000-0003-4582-1489gnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1394487533gnd:1019231688orcid:0000-0001-6622-3328gnd:1246999293orcid:0000-0003-4582-1489gnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000003495-d2444842e54gnd:1394487533Xing-Wei GuXing-Wei Gurosdok_disshab_0000003495-d2444842e68gnd:1019231688orcid:0000-0001-6622-3328Xiao-Feng WuXiao-Feng Wurosdok_disshab_0000003495-d2444842e85gnd:1246999293orcid:0000-0003-4582-1489Bartolo GabrieleBartolo Gabrielerosdok_disshab_0000003495-d2444842e101gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000003495-d2444842e114gnd:2147083-2Universität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätXing-Wei GuXiao-Feng WuBartolo GabrieleUniversität RostockUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätXing-Wei GuXiao-Feng WuBartolo GabrieleUniversität RostockUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätXing-Wei GuRostockUniversität Rostockepub.dissertationhttps://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00005266urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00005266-210.18453/rosdok_id00005266This dissertation is mainly focused on the development of new carbonylation reactions toward green synthesis of aliphatic carboxylic acid derivatives. Transition metal-catalyzed carbonylative coupling is one of the most efficient methods for accessing carboxylic acid derivatives. In recent years, as the concept of green chemistry has taken hold, utilizing abundant andinexpensive metals to replace noble metals has become a key strategy for carbonylative coupling.Diese Dissertation befasst sich hauptsächlich mit der Entwicklung neuer Carbonylierungsreaktionen zur grünen Synthese von aliphatischen Carbonsäurederivaten. Die übergangsmetallkatalysierte carbonylative Kopplung ist einer der effizientesten Ansätze für den Zugang zu Carbonsäurederivaten. In den letzten Jahren, in denen sich das Konzept der grünen Chemie durchgesetzt hat, ist die Verwendung von reichlich vorhandenen kostengünstigen Metallen als Ersatz für Edelmetalle zu einer Schlüsselstrategie für die carbonylative Kopplung geworden.20242024Enthält ZeitschriftenartikelXiao-Feng Wu (Leibniz-Institut für Katalyse e. V.) ; Bartolo Gabriele (Laboratory of Industrial and Synthetic Organic Chemistry, University of Calabria)[{"name":"Wu, Xiao-Feng","affil":"Leibniz-Institut für Katalyse e. 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In recent years, as the concept of green chemistry has taken hold, utilizing abundant andinexpensive metals to replace noble metals has become a key strategy for carbonylative coupling.Diese Dissertation befasst sich hauptsächlich mit der Entwicklung neuer Carbonylierungsreaktionen zur grünen Synthese von aliphatischen Carbonsäurederivaten. Die übergangsmetallkatalysierte carbonylative Kopplung ist einer der effizientesten Ansätze für den Zugang zu Carbonsäurederivaten. In den letzten Jahren, in denen sich das Konzept der grünen Chemie durchgesetzt hat, ist die Verwendung von reichlich vorhandenen kostengünstigen Metallen als Ersatz für Edelmetalle zu einer Schlüsselstrategie für die carbonylative Kopplung geworden.Xing-WeiGu1995 -VerfasserInaut1394487533Xiao-FengWu1985 -AkademischeR BetreuerIndgs10192316880000-0001-6622-3328Leibniz-Institut für Katalyse e. V.BartoloGabrieleAkademischeR BetreuerIndgs12469992930000-0003-4582-1489Laboratory of Industrial and Synthetic Organic Chemistry, University of Calabria38329-6Universität Rostock1419 - 19761990 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttps://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00005266urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00005266-210.18453/rosdok_id00005266540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)en1 Online-Ressource (VIII, 68 Seiten)202418.06.2024Universität RostockRostockmonographic20252026Universitätsbibliothek RostockRostock2026Universitätsbibliothek Rostockhttps://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00005266Enthält ZeitschriftenartikelXiao-Feng Wu (Leibniz-Institut für Katalyse e. 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Gabriele, Bartolo Laboratory of Industrial and Synthetic Organic Chemistry, University of Calabria 2026-03-30T16:04:21.882Z 2026-03-30T16:20:00.365Z 2026-04-09T16:20:00.381Z editorFG {"identifier":"rosdok/id00005266","type":"local_id","additional":"","service":"MCRLocalID","created":"2026-03-30T16:04:21.965Z"} {"identifier":"urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00005266-2","type":"dnbUrn","additional":"","service":"RosDokURN","created":"2026-03-30T16:04:22.007Z"} {"identifier":"https://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00005266","type":"purl","additional":"","service":"RosDokPURL","created":"2026-03-30T16:04:22.022Z","registrationStarted":"2026-03-30T16:19:58.903Z"} {"identifier":"10.18453/rosdok_id00005266","type":"doi","additional":"","service":"RosDokDOI","created":"2026-03-30T16:04:22.044Z","registrationStarted":"2026-03-30T16:19:58.658Z","registered":"2026-03-30T16:20:00.362Z"} MCRJANITORfulltextfile/rosdok_disshab_0000003495/rosdok_derivate_0000226619/Gu_Dissertation_2026.pdfDevelopment of new carbonylation reactions toward sustainable synthesis of aliphatic carboxylic acid derivativesDevelopment of new carbonylation reactions toward sustainable synthesis of aliphatic carboxylic acid derivativesgnd:1394487533gnd:1019231688orcid:0000-0001-6622-3328gnd:1246999293orcid:0000-0003-4582-1489gnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1394487533gnd:1019231688orcid:0000-0001-6622-3328gnd:1246999293orcid:0000-0003-4582-1489gnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000003495-d2444842e54gnd:1394487533Xing-Wei GuXing-Wei Gurosdok_disshab_0000003495-d2444842e68gnd:1019231688orcid:0000-0001-6622-3328Xiao-Feng WuXiao-Feng Wurosdok_disshab_0000003495-d2444842e85gnd:1246999293orcid:0000-0003-4582-1489Bartolo GabrieleBartolo Gabrielerosdok_disshab_0000003495-d2444842e101gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000003495-d2444842e114gnd:2147083-2Universität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätXing-Wei GuXiao-Feng WuBartolo GabrieleUniversität RostockUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätXing-Wei GuXiao-Feng WuBartolo GabrieleUniversität RostockUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätXing-Wei GuRostockUniversität Rostockepub.dissertationhttps://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00005266urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00005266-210.18453/rosdok_id00005266This dissertation is mainly focused on the development of new carbonylation reactions toward green synthesis of aliphatic carboxylic acid derivatives. Transition metal-catalyzed carbonylative coupling is one of the most efficient methods for accessing carboxylic acid derivatives. In recent years, as the concept of green chemistry has taken hold, utilizing abundant andinexpensive metals to replace noble metals has become a key strategy for carbonylative coupling.Diese Dissertation befasst sich hauptsächlich mit der Entwicklung neuer Carbonylierungsreaktionen zur grünen Synthese von aliphatischen Carbonsäurederivaten. Die übergangsmetallkatalysierte carbonylative Kopplung ist einer der effizientesten Ansätze für den Zugang zu Carbonsäurederivaten. In den letzten Jahren, in denen sich das Konzept der grünen Chemie durchgesetzt hat, ist die Verwendung von reichlich vorhandenen kostengünstigen Metallen als Ersatz für Edelmetalle zu einer Schlüsselstrategie für die carbonylative Kopplung geworden.20242024Enthält ZeitschriftenartikelXiao-Feng Wu (Leibniz-Institut für Katalyse e. V.) ; Bartolo Gabriele (Laboratory of Industrial and Synthetic Organic Chemistry, University of Calabria)[{"name":"Wu, Xiao-Feng","affil":"Leibniz-Institut für Katalyse e. 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In recent years, as…Xing-Wei GuDevelopment of new carbonylation reactions toward sustainable synthesis of aliphatic carboxylic acid derivativesUniversitätsbibliothek Rostockhttps://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00005266Xing-WeiGu1995 -VerfasserInaut1394487533Xiao-FengWu1985 -AkademischeR BetreuerIndgs10192316880000-0001-6622-3328Leibniz-Institut für Katalyse e. V.BartoloGabrieleAkademischeR BetreuerIndgs12469992930000-0003-4582-1489Laboratory of Industrial and Synthetic Organic Chemistry, University of Calabria38329-6Universität Rostock1419 - 19761990 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgg[purl]https://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00005266[urn]urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00005266-2[doi]10.18453/rosdok_id00005266open_access20242024epoch:21th_centuryrfc5646:endoctype:epub.dissertationaccesscondition:openaccessSDNB:540institution:unirostock.mnfstate:published