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Im Tiermodell ist beim Gliom eine Prg-Herunterregulation nachweisbar. Erstmals wurde eine geschlechtsspezifische PRG2-Reduktion im weiblichen Glioblastom beobachtet. Der astrozytäre Ursprung kann die PRG3- und PRG5-Reduktion im humanen Glioblastom erklären. PRG4-Hochregulationen im Rezidiv könnten Therapieresistenzen begünstigen. 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                Bräuer, Anja
                Carl von Ossietzky Universität Oldenburg
              
              
                Linnebacher, Michael
                Universitätsmedizin Rostock
              
              
                Schmidt, Mirko H. H.
                Technische Universität Dresden
              
            
      
    
  
  
    
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Erstmals wurde eine geschlechtsspezifische PRG2-Reduktion im weiblichen Glioblastom beobachtet. Der astrozytäre Ursprung kann die PRG3- und PRG5-Reduktion im humanen Glioblastom erklären. PRG4-Hochregulationen im Rezidiv könnten Therapieresistenzen begünstigen. PRG3/PRG5-negative Zellen ähneln morphologisch therapieresistenten Glioblastomzellen.</field><field name="mods.dateIssued">2025</field><field name="mods.yearIssued">2025</field><field name="mods.note.referee">Anja Bräuer (Carl von Ossietzky Universität Oldenburg) ; Michael Linnebacher (Universitätsmedizin Rostock) ; Mirko H. H. Schmidt (Technische Universität Dresden)</field><field name="mods.note.personal_details">[{"name":"Bräuer, Anja","affil":"Carl von Ossietzky Universität Oldenburg"},{"name":"Linnebacher, Michael","affil":"Universitätsmedizin Rostock"},{"name":"Schmidt, Mirko H. 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