mycoreobjectrosdok_disshab_0000003681rosdok_disshab_0000003681rosdokdisshabrosdok_derivate_00002296742026-09-25T14:14:22.329Z2026-09-25T13:21:24.941ZMCRJANITOReditorFGpublished1rosdok_derivate_0000229674truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok_id000058131985138166Oau2026-09-252026-09-25T13:44:01ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2MODS XSLT Transformer 2.14-SNAPSHOT [SCM: "" "" ""] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftEstablishment of preclinical tumor models for colorectal cancer precision medicineColorectal cancer (CRC) is the third most prevalent and second deadliest cancer worldwide. This prospective cohort study established patient-derived CRC organoids (75% success rate) and tumor-infiltrating lymphocytes (TILs, 87.5% success rate) as preclinical models for therapy prediction. Targeted NGS sequencing revealed TP53, APC, and KRAS as the most frequent mutations; MSI was detected in 11% of patients. Organoid-TIL co-culture enables exploration of the tumor microenvironment and immune evasion mechanisms, supporting personalized immunotherapy strategies.Kolorektales Karzinom (KRK) ist weltweit die dritthäufigste und zweittödlichste Krebserkrankung. In dieser prospektiven Kohortenstudie wurden patientenabgeleitete KRK-Organoide (Erfolgsrate 75%) und tumorinfiltrierende Lymphozyten (TILs, 87,5%) als präklinische Modelle etabliert. Die gezielte NGS-Sequenzierung identifizierte TP53, APC und KRAS als häufigste Mutationen; MSI wurde bei 11% der Patienten nachgewiesen. Die Ko-Kultur von Organoiden und TILs ermöglicht die Untersuchung des Tumormikromilieus und unterstützt personalisierte Immuntherapiestrategien.MengDai1989 -VerfasserInaut1420433067AnnetteZimpfer1965 -AkademischeR BetreuerIndgs1185803807Institute of Pathology, Rostock University Medical CenterClaudiaMaletzki1981 -AkademischeR BetreuerIndgs1377833530000-0002-8389-8439Department of Medicine, Clinic III-Hematology/Oncology/Palliative Care, Rostock University Medical CenterDaniela E.AustAkademischeR BetreuerIndgs104385236038329-6Universität Rostock1419 - 19761990 -Grad-verleihende Institutiondgg1029510660Universitätsmedizin Rostock01.01.2012 -Grad-verleihende Institutiondgghttps://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00005813urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00005813-810.18453/rosdok_id00005813500 Naturwissenschaften610 Medizin, GesundheitUniversitätsmedizinalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)en1 Online-Ressource (124 Seiten)2026March 2026Universität RostockRostockmonographic20262026Universitätsbibliothek RostockRostock2026Universitätsbibliothek Rostockhttps://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00005813Annette Zimpfer (Institute of Pathology, Rostock University Medical Center) ; Claudia Maletzki (Department of Medicine, Clinic III-Hematology/Oncology/Palliative Care, Rostock University Medical Center) ; Daniela Aust (Institute of Pathology, University Hospital Carl Gustav Carus)[{"name":"Zimpfer, Annette","affil":"Institute of Pathology, Rostock University Medical Center"},{"name":"Maletzki, Claudia","affil":"Department of Medicine, Clinic III-Hematology/Oncology/Palliative Care, Rostock University Medical Center"},{"name":"Aust, Daniela","affil":"Institute of Pathology, University Hospital Carl Gustav Carus"}]Dissertation, Universität Rostock, 2026vorgelegt von Meng DaiZimpfer, AnnetteInstitute of Pathology, Rostock University Medical CenterMaletzki, ClaudiaDepartment of Medicine, Clinic III-Hematology/Oncology/Palliative Care, Rostock University Medical CenterAust, DanielaInstitute of Pathology, University Hospital Carl Gustav Carusdoctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisSDNB:500SDNB:500500 Naturwissenschaften500 Natural sciencesSDNB:610SDNB:610610 Medizin, Gesundheit610 Medical sciences Medicineinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.umrinstitution:unirostock.umrUniversitätsmedizinUniversity MedicineUniversität Rostock. UniversitätsmedizinUniversitätsmedizinUni.Rostock.Fakultaet.MEDhttp://d-nb.info/gnd/1029510660licenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2rfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengEstablishment of preclinical tumor models for colorectal cancer precision medicineEstablishment of preclinical tumor models for colorectal cancer precision medicinegnd:1420433067gnd:1185803807gnd:137783353orcid:0000-0002-8389-8439gnd:1043852360gnd:38329-6gnd:1029510660gnd:1420433067gnd:1185803807gnd:137783353orcid:0000-0002-8389-8439gnd:1043852360gnd:38329-6gnd:1029510660rosdok_disshab_0000003681-d1535637e54gnd:1420433067Meng DaiMeng Dairosdok_disshab_0000003681-d1535637e68gnd:1185803807Annette ZimpferAnnette Zimpferrosdok_disshab_0000003681-d1535637e83gnd:137783353orcid:0000-0002-8389-8439Claudia MaletzkiClaudia Maletzkirosdok_disshab_0000003681-d1535637e101gnd:1043852360Daniela E. AustDaniela E. Austrosdok_disshab_0000003681-d1535637e113gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000003681-d1535637e126gnd:1029510660Universitätsmedizin RostockUniversitätsmedizin RostockMeng DaiAnnette ZimpferClaudia MaletzkiDaniela E. AustUniversität RostockUniversitätsmedizin RostockMeng DaiAnnette ZimpferClaudia MaletzkiDaniela E. AustUniversität RostockUniversitätsmedizin RostockMeng DaiRostockUniversität Rostockepub.dissertationhttps://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00005813urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00005813-810.18453/rosdok_id00005813Colorectal cancer (CRC) is the third most prevalent and second deadliest cancer worldwide. This prospective cohort study established patient-derived CRC organoids (75% success rate) and tumor-infiltrating lymphocytes (TILs, 87.5% success rate) as preclinical models for therapy prediction. Targeted NGS sequencing revealed TP53, APC, and KRAS as the most frequent mutations; MSI was detected in 11% of patients. Organoid-TIL co-culture enables exploration of the tumor microenvironment and immune evasion mechanisms, supporting personalized immunotherapy strategies.Kolorektales Karzinom (KRK) ist weltweit die dritthäufigste und zweittödlichste Krebserkrankung. In dieser prospektiven Kohortenstudie wurden patientenabgeleitete KRK-Organoide (Erfolgsrate 75%) und tumorinfiltrierende Lymphozyten (TILs, 87,5%) als präklinische Modelle etabliert. Die gezielte NGS-Sequenzierung identifizierte TP53, APC und KRAS als häufigste Mutationen; MSI wurde bei 11% der Patienten nachgewiesen. Die Ko-Kultur von Organoiden und TILs ermöglicht die Untersuchung des Tumormikromilieus und unterstützt personalisierte Immuntherapiestrategien.20262026Annette Zimpfer (Institute of Pathology, Rostock University Medical Center) ; Claudia Maletzki (Department of Medicine, Clinic III-Hematology/Oncology/Palliative Care, Rostock University Medical Center) ; Daniela Aust (Institute of Pathology, University Hospital Carl Gustav Carus)[{"name":"Zimpfer, Annette","affil":"Institute of Pathology, Rostock University Medical Center"},{"name":"Maletzki, Claudia","affil":"Department of Medicine, Clinic III-Hematology/Oncology/Palliative Care, Rostock University Medical Center"},{"name":"Aust, Daniela","affil":"Institute of Pathology, University Hospital Carl Gustav Carus"}]Dissertation, Universität Rostock, 2026vorgelegt von Meng Daiepub.dissertation1 Dai_Dissertation_2026.pdf 23748280 970fa63644c4a4c4398596b1034ad607 rosdok_id000058131985138166Oau2026-09-252026-09-25T13:44:01ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2MODS XSLT Transformer 2.14-SNAPSHOT [SCM: "" "" ""] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftEstablishment of preclinical tumor models for colorectal cancer precision medicineColorectal cancer (CRC) is the third most prevalent and second deadliest cancer worldwide. This prospective cohort study established patient-derived CRC organoids (75% success rate) and tumor-infiltrating lymphocytes (TILs, 87.5% success rate) as preclinical models for therapy prediction. Targeted NGS sequencing revealed TP53, APC, and KRAS as the most frequent mutations; MSI was detected in 11% of patients. Organoid-TIL co-culture enables exploration of the tumor microenvironment and immune evasion mechanisms, supporting personalized immunotherapy strategies.Kolorektales Karzinom (KRK) ist weltweit die dritthäufigste und zweittödlichste Krebserkrankung. In dieser prospektiven Kohortenstudie wurden patientenabgeleitete KRK-Organoide (Erfolgsrate 75%) und tumorinfiltrierende Lymphozyten (TILs, 87,5%) als präklinische Modelle etabliert. Die gezielte NGS-Sequenzierung identifizierte TP53, APC und KRAS als häufigste Mutationen; MSI wurde bei 11% der Patienten nachgewiesen. 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This prospective cohort study established patient-derived CRC organoids (75% success rate) and tumor-infiltrating lymphocytes (TILs, 87.5% success rate) as preclinical models for therapy prediction. Targeted…Meng DaiEstablishment of preclinical tumor models for colorectal cancer precision medicineUniversitätsbibliothek Rostockhttps://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00005813MengDai1989 -VerfasserInaut1420433067AnnetteZimpfer1965 -AkademischeR BetreuerIndgs1185803807Institute of Pathology, Rostock University Medical CenterClaudiaMaletzki1981 -AkademischeR BetreuerIndgs1377833530000-0002-8389-8439Department of Medicine, Clinic III-Hematology/Oncology/Palliative Care, Rostock University Medical CenterDaniela E.AustAkademischeR BetreuerIndgs104385236038329-6Universität Rostock1419 - 19761990 -Grad-verleihende Institutiondgg1029510660Universitätsmedizin Rostock01.01.2012 -Grad-verleihende Institutiondgg[purl]https://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00005813[urn]urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00005813-8[doi]10.18453/rosdok_id00005813open_access20262026epoch:21th_centuryrfc5646:endoctype:epub.dissertationaccesscondition:openaccessSDNB:500SDNB:610institution:unirostock.umrstate:published