mycoreobjectrosdok_disshab_0000003683rosdok_disshab_0000003683rosdokdisshabrosdok_derivate_00002298892026-10-13T13:10:54.488Z2026-10-12T13:32:14.809ZMCRJANITOReditorFGpublished1rosdok_derivate_0000229889truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok_id000058211986237281Oau2026-10-122026-10-12T15:32:34ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2MODS XSLT Transformer 2.14-SNAPSHOT [SCM: "" "" ""] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftRational design and synthesis of phosphine ligands and their application in transition metal-catalyzed reactionsThis work reports the development of novel ligand and catalyst systems for selected transition metal-catalyzed reactions. The synthesis of (benzo-)furylphosphine ligands enabled the development of highly efficient cobalt catalysts for the isomerization of allylamines to enamines. Furthermore, the developed ligands were successfully applied in the palladium-catalyzed telomerization of 1,3-butadiene. In addition, ruthenium-based catalyst systems enabling the selective deuterium labeling of pharmaceutically relevant 2-propylbenzimidazole derivatives are presented.In dieser Arbeit wird die Entwicklung neuartiger Liganden- und Katalysatorsysteme für ausgewählte metallkatalysierte Transformationen beschrieben. Die Synthese von (Benzo-)furylphosphin-Liganden ermöglichte die Entwicklung hocheffizienter Cobalt-Katalysatoren zur Isomerisierung von Allylaminen zu Enaminen. Darüber hinaus wird der Einsatz dieser Liganden in der Palladium-katalysierten Telomerisierung von 1,3-Butadien untersucht. Zudem werden verschiedene Ruthenium-Katalysatorsysteme zur selektiven Deuterium-Markierung pharmakologisch relevanter 2-Propylbenzimidazol-Derivate beschrieben.SebastianAhrens1996 -VerfasserInaut14217610170000-0001-8365-0276MatthiasBeller1962 -AkademischeR BetreuerIndgs1120819080000-0001-5709-0965Leibniz-Institut für Katalyse e.V.MarkoHapke1972 -AkademischeR BetreuerIndgs1246415040000-0001-7454-9184Johannes Kepler Universität LinzMalteBehrens1977 -AkademischeR BetreuerIndgs10427800210000-0003-3407-5011Christian-Albrechts-Universität zu Kiel38329-6Universität Rostock1419 - 19761990 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätGrad-verleihende Institutiondgghttps://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00005821urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00005821-110.18453/rosdok_id00005821540 ChemieMathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultätalle Rechte vorbehaltenNutzungsrechte erteiltLizenz Metadaten: CC0frei zugänglich (Open Access)en1 Online-Ressource (XII, 110 Seiten)2025Universität RostockRostockmonographic202620252026Universitätsbibliothek RostockRostock2026Universitätsbibliothek Rostockhttps://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00005821Enthält ZeitschriftenartikelMatthias Beller (Leibniz-Institut für Katalyse e.V.) ; Marko Hapke (Johannes Kepler Universität Linz) ; Malte Behrens (Christian-Albrechts-Universität zu Kiel)[{"name":"Beller, Matthias","affil":"Leibniz-Institut für Katalyse e.V."},{"name":"Hapke, Marko","affil":"Johannes Kepler Universität Linz"},{"name":"Behrens, Malte","affil":"Christian-Albrechts-Universität zu Kiel"}]Dissertation, Universität Rostock, 2026, Kumulative Dissertationvorgelegt von Sebastian AhrensBeller, MatthiasLeibniz-Institut für Katalyse e.V.Hapke, MarkoJohannes Kepler Universität LinzBehrens, MalteChristian-Albrechts-Universität zu Kieldoctype:epubdoctype:epubDokumenttypDocument typedoctype:epub.dissertationdoctype:epub.dissertationDissertationdoctoral thesisdiniPublType:doctoralThesis diniPublType2022:PhDThesis XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesisdocumentnatureOfContent:ppn_105825778natureOfContent:ppn_105825778HochschulschriftdiniPublType2022:DoctoralThesisdiniPublType2022:DoctoralThesisDissertation oder HabilitationDoctoral thesisDRIVERdiniPublType2022:PhDThesisdiniPublType2022:PhDThesisDissertationPhD thesisKDSF (Pu34)XMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralXMetaDissPlusThesisLevel:thesis.doctoralDoktorarbeitdoctoral thesisSDNB:540SDNB:540540 Chemie540 Chemistry & allied sciencesinstitution:unirostockinstitution:unirostockUniversität RostockUniversity of RostockUniversität RostockUniversität RostockUni.Rostockhttp://d-nb.info/gnd/38329-6institution:unirostock.mnfinstitution:unirostock.mnfMathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätFaculty of Mathematics and Natural SciencesUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätMathematisch-Natur-<br />wissenschaftliche FakultätUni.Rostock.Fakultaet.MNFhttp://d-nb.info/gnd/2147083-2licenseinfo:worklicenseinfo:workWerkworklicenseinfo:work.rightsreservedlicenseinfo:work.rightsreservedalle Rechte vorbehaltenall rights reserved/creativecommons/r/reserved/0.9/88x31.png[DE-28]Urheberrechtsschutz 1.0$gRights Statements$uhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/http://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/licenseinfo:depositlicenseinfo:depositVeröffentlichungsgenehmigungpermission to storelicenseinfo:deposit.rightsgrantedlicenseinfo:deposit.rightsgrantedNutzungsrechte erteiltrights grantedlicenseinfo:metadatalicenseinfo:metadataLizenzen für Metadatenlicenseinfo:metadata.cc0licenseinfo:metadata.cc0Lizenz Metadaten: CC0license metadata: CC0/creativecommons/p/zero/1.0/88x31.pnghttps://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/accesscondition:openaccessaccesscondition:openaccessfrei zugänglich (Open Access)open accesshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2OAfreeinfo:eu-repo/semantics/openAccess[DE-28]Open Access$gControlled Vocabulary for Access Rights$uhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2rfc5646:enrfc5646:enEnglischEnglishengengRational design and synthesis of phosphine ligands and their application in transition metal-catalyzed reactionsRational design and synthesis of phosphine ligands and their application in transition metal-catalyzed reactionsgnd:1421761017orcid:0000-0001-8365-0276gnd:112081908orcid:0000-0001-5709-0965gnd:124641504orcid:0000-0001-7454-9184gnd:1042780021orcid:0000-0003-3407-5011gnd:38329-6gnd:2147083-2gnd:1421761017orcid:0000-0001-8365-0276gnd:112081908orcid:0000-0001-5709-0965gnd:124641504orcid:0000-0001-7454-9184gnd:1042780021orcid:0000-0003-3407-5011gnd:38329-6gnd:2147083-2rosdok_disshab_0000003683-d190431e54gnd:1421761017orcid:0000-0001-8365-0276Sebastian AhrensSebastian Ahrensrosdok_disshab_0000003683-d190431e70gnd:112081908orcid:0000-0001-5709-0965Matthias BellerMatthias Bellerrosdok_disshab_0000003683-d190431e87gnd:124641504orcid:0000-0001-7454-9184Marko HapkeMarko Hapkerosdok_disshab_0000003683-d190431e105gnd:1042780021orcid:0000-0003-3407-5011Malte BehrensMalte Behrensrosdok_disshab_0000003683-d190431e122gnd:38329-6Universität RostockUniversität Rostockrosdok_disshab_0000003683-d190431e135gnd:2147083-2Universität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSebastian AhrensMatthias BellerMarko HapkeMalte BehrensUniversität RostockUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSebastian AhrensMatthias BellerMarko HapkeMalte BehrensUniversität RostockUniversität Rostock. Mathematisch-Naturwissenschaftliche FakultätSebastian AhrensRostockUniversität Rostockepub.dissertationhttps://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00005821urn:nbn:de:gbv:28-rosdok_id00005821-110.18453/rosdok_id00005821This work reports the development of novel ligand and catalyst systems for selected transition metal-catalyzed reactions. The synthesis of (benzo-)furylphosphine ligands enabled the development of highly efficient cobalt catalysts for the isomerization of allylamines to enamines. Furthermore, the developed ligands were successfully applied in the palladium-catalyzed telomerization of 1,3-butadiene. In addition, ruthenium-based catalyst systems enabling the selective deuterium labeling of pharmaceutically relevant 2-propylbenzimidazole derivatives are presented.In dieser Arbeit wird die Entwicklung neuartiger Liganden- und Katalysatorsysteme für ausgewählte metallkatalysierte Transformationen beschrieben. Die Synthese von (Benzo-)furylphosphin-Liganden ermöglichte die Entwicklung hocheffizienter Cobalt-Katalysatoren zur Isomerisierung von Allylaminen zu Enaminen. Darüber hinaus wird der Einsatz dieser Liganden in der Palladium-katalysierten Telomerisierung von 1,3-Butadien untersucht. 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The synthesis of (benzo-)furylphosphine ligands enabled the development of highly efficient cobalt catalysts for the isomerization of allylamines to enamines. Furthermore, the…Sebastian AhrensRational design and synthesis of phosphine ligands and their application in transition metal-catalyzed reactionsUniversitätsbibliothek Rostockhttps://purl.uni-rostock.de/rosdok/id00005821SebastianAhrens1996 -VerfasserInaut14217610170000-0001-8365-0276MatthiasBeller1962 -AkademischeR BetreuerIndgs1120819080000-0001-5709-0965Leibniz-Institut für Katalyse e.V.MarkoHapke1972 -AkademischeR BetreuerIndgs1246415040000-0001-7454-9184Johannes Kepler Universität LinzMalteBehrens1977 -AkademischeR BetreuerIndgs10427800210000-0003-3407-5011Christian-Albrechts-Universität zu Kiel38329-6Universität Rostock1419 - 19761990 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität Rostock. 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