mycoreobjectrosdok_disshab_0000003684rosdok_disshab_0000003684rosdokdisshabrosdok_derivate_00002298932026-10-14T12:11:12.986Z2026-10-13T14:39:17.963ZeditorFGeditorFGpublished1rosdok_derivate_0000229893truetruederivate_types:fulltextVolltextfulltextwf_edit_epub wf_register_epubstate:publishedstate:publishedveröffentlichtpublishedrosdok_id000058271986691993Oau2026-10-132026-10-13T15:12:53ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2MODS XSLT Transformer 2.14-SNAPSHOT [SCM: "" "" ""] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftSynthesis of heterocyclazines by Buchwald-Hartwig reaction and C-H activationThis dissertation focuses on the development of methods for synthesizing new N- and O-doped aceanthrylene derivatives as well as N-doped azulenefluorene derivatives. The synthesis strategy employs Buchwald–Hartwig reactions and/or C–H activation for cyclization. In the process, C–C and C–N bonds are formed, yielding novel heterocycl[3.3.2]azines and heterocycl[4.2.2]azines. In addition, theoretical studies on aromaticity and energy levels, as well as experimental analyses of the electronic and optical properties, are conducted.In dieser Dissertation werden Methoden zur Entwicklung neuer N- und O-dotierter Aceanthrylene sowie N-dotierter Azulenofluorene, entwickelt. Als Synthesestrategie kommen Buchwald-Hartwig-Reaktionen und/oder C–H-Aktivierungen zur Cyclisierung zum Einsatz. Dabei werden C–C- und C–N-Bindungen gebildet und neuartige Heterocycl[3.3.2]azine sowie Heterocycl[4.2.2]azine erhalten. Ergänzend werden theoretische Untersuchungen zur Aromatizität und zu Energieniveaus sowie experimentelle Analysen der elektronischen und optischen Eigenschaften durchgeführt.JanRadolko1991 -VerfasserInaut1421883449PeterLanger1969 -AkademischeR BetreuerIndgs132314614Universität Rostock, Institut für ChemieThomas J. J.MüllerAkademischeR BetreuerIndgs11370979X0000-0001-9809-724X38329-6Universität Rostock1419 - 19761990 -Grad-verleihende Institutiondgg2147083-2Universität Rostock. 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In the process, C–C and C–N bonds are formed, yielding novel heterocycl[3.3.2]azines and heterocycl[4.2.2]azines. In addition, theoretical studies on aromaticity and energy levels, as well as experimental analyses of the electronic and optical properties, are conducted.In dieser Dissertation werden Methoden zur Entwicklung neuer N- und O-dotierter Aceanthrylene sowie N-dotierter Azulenofluorene, entwickelt. Als Synthesestrategie kommen Buchwald-Hartwig-Reaktionen und/oder C–H-Aktivierungen zur Cyclisierung zum Einsatz. Dabei werden C–C- und C–N-Bindungen gebildet und neuartige Heterocycl[3.3.2]azine sowie Heterocycl[4.2.2]azine erhalten. Ergänzend werden theoretische Untersuchungen zur Aromatizität und zu Energieniveaus sowie experimentelle Analysen der elektronischen und optischen Eigenschaften durchgeführt.20252025Enthält ZeitschriftenartikelPeter Langer (Universität Rostock, Institut für Chemie) ; Thomas Müller (Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Institut für Organische Chemie)[{"name":"Langer, Peter","affil":"Universität Rostock, Institut für Chemie"},{"name":"Müller, Thomas","affil":"Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, Institut für Organische Chemie"}]Dissertation, Universität Rostock, 2026, Kumulative DissertationCarbon-hydrogen bondvorgelegt von Jan Radolkoepub.dissertation1 Radolko_Dissertation_2026.pdf 11219222 61d1978fc3ab9659f1eccd56b64b037e rosdok_id000058271986691993Oau2026-10-132026-10-13T15:12:53ZrdaConverted from PICA to MODS using Pica2MODS XSLT Transformer 2.14-SNAPSHOT [SCM: "" "" ""] with mode 'DEFAULT'.DissertationHochschulschriftSynthesis of heterocyclazines by Buchwald-Hartwig reaction and C-H activationThis dissertation focuses on the development of methods for synthesizing new N- and O-doped aceanthrylene derivatives as well as N-doped azulenefluorene derivatives. The synthesis strategy employs Buchwald–Hartwig reactions and/or C–H activation for cyclization. In the process, C–C and C–N bonds are formed, yielding novel heterocycl[3.3.2]azines and heterocycl[4.2.2]azines. In addition, theoretical studies on aromaticity and energy levels, as well as experimental analyses of the electronic and optical properties, are conducted.In dieser Dissertation werden Methoden zur Entwicklung neuer N- und O-dotierter Aceanthrylene sowie N-dotierter Azulenofluorene, entwickelt. Als Synthesestrategie kommen Buchwald-Hartwig-Reaktionen und/oder C–H-Aktivierungen zur Cyclisierung zum Einsatz. Dabei werden C–C- und C–N-Bindungen gebildet und neuartige Heterocycl[3.3.2]azine sowie Heterocycl[4.2.2]azine erhalten. 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In the process, C–C and C–N bonds are formed, yielding novel heterocycl[3.3.2]azines and heterocycl[4.2.2]azines. In addition, theoretical studies on aromaticity and energy levels, as well as experimental analyses of the electronic and optical properties, are conducted.In dieser Dissertation werden Methoden zur Entwicklung neuer N- und O-dotierter Aceanthrylene sowie N-dotierter Azulenofluorene, entwickelt. Als Synthesestrategie kommen Buchwald-Hartwig-Reaktionen und/oder C–H-Aktivierungen zur Cyclisierung zum Einsatz. Dabei werden C–C- und C–N-Bindungen gebildet und neuartige Heterocycl[3.3.2]azine sowie Heterocycl[4.2.2]azine erhalten. 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