Regioselective Synthesis of Functionalized Salicylates, Isotetronic Acids, and Alkylidene-Isobenzofurans based on One-Pot Cyclizations of Silyl Enol Ethers

Rüdiger Dede

doi:10.18453/rosdok_id00000335

Rüdiger Dede

Regioselective Synthesis of Functionalized Salicylates, Isotetronic Acids, and Alkylidene-Isobenzofurans based on One-Pot Cyclizations of Silyl Enol Ethers

Universität Rostock, 2008

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00000335

Abstract: Diese Arbeit ist ein Beitrag zur Chemie verschiedener Silyl-Enol-Ether, die zur regioselektiven Synthese von funktionalisierten Salicylaten, Isotetronsäuren und Alkyliden-Isobenzofuranen verwendet wurden. Zusätzlich wurde die Konkurrenz zwischen der kürzlich entwickelten Domino „Staudinger / semi-aza-Wittig / Fragmentierungsreaktion” von γ-Azido-β-hydroxyketonen und der normalen Aza-Wittig-Reaktion untersucht.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Regioselective Synthesis of Functionalized Salicylates, Isotetronic Acids, and Alkylidene-Isobenzofurans based on One-Pot Cyclizations of Silyl Enol Ethers

Beteiligte Personen:

Rüdiger Dede[VerfasserIn]
	135976227
Peter Langer , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
Peter Langer , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
Jens Christoffers , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

Diese Arbeit ist ein Beitrag zur Chemie verschiedener Silyl-Enol-Ether, die zur regioselektiven Synthese von funktionalisierten Salicylaten, Isotetronsäuren und Alkyliden-Isobenzofuranen verwendet wurden. Zusätzlich wurde die Konkurrenz zwischen der kürzlich entwickelten Domino „Staudinger / semi-aza-Wittig / Fragmentierungsreaktion” von γ-Azido-β-hydroxyketonen und der normalen Aza-Wittig-Reaktion untersucht. [Deutsch]

This work is a contribution to the chemistry of different types of silyl enol ethers which were applied to the regioselective synthesis of functionalized salicylates, isotetronic acids, and alkylidene-isobenzofurans. In addition, the competition between the recently developed domino “Staudinger / semi-aza-Wittig / fragmentation” reaction of γ-azido-β-hydroxyketones and the normal aza-Wittig reaction pathway was studied. [Englisch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Englisch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock: Universität Rostock

2008

Identifikatoren: