Katalytische Umsetzungen von Olefinen unter Hydroformylierungsbedingungen

Cathleen Christine Buch

doi:10.18453/rosdok_id00000347

Cathleen Christine Buch

Katalytische Umsetzungen von Olefinen unter Hydroformylierungsbedingungen

Universität Rostock, 2008

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00000347

Abstract: Neuerungen in Hydroformylierung und Hydroaminomethylierung! Rh(I)-Monocarben-Katalysatoren für die Hydroaminomethylierung sind vorgestellt und ihre Fähigkeiten am Modell 1,1-Diphenylethen/Piperidin aufgezeigt worden. Zudem ist an kommerziell erhältlichen Katalysatoren die Substratbreite der Hydroaminomethylierung erweitert worden: Arylethene wurden unter milden Reaktionsbedingungen zu Amphetaminen umgesetzt und Fettolefine erfolgreich mit Dimethylamin hydroaminomethyliert. Neue Diphosphit-Liganden für Hydroformylierungen interner Olefine wurden entwickelt und an verschiedenen Olefinen getestet.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Katalytische Umsetzungen von Olefinen unter Hydroformylierungsbedingungen

Beteiligte Personen:

Cathleen Christine Buch[VerfasserIn]
	136242707
Matthias Beller , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
Axel Schulz , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

Neuerungen in Hydroformylierung und Hydroaminomethylierung! Rh(I)-Monocarben-Katalysatoren für die Hydroaminomethylierung sind vorgestellt und ihre Fähigkeiten am Modell 1,1-Diphenylethen/Piperidin aufgezeigt worden. Zudem ist an kommerziell erhältlichen Katalysatoren die Substratbreite der Hydroaminomethylierung erweitert worden: Arylethene wurden unter milden Reaktionsbedingungen zu Amphetaminen umgesetzt und Fettolefine erfolgreich mit Dimethylamin hydroaminomethyliert. Neue Diphosphit-Liganden für Hydroformylierungen interner Olefine wurden entwickelt und an verschiedenen Olefinen getestet. [Deutsch]

New achievements in hydroformylation and hydroaminomethylation! Rh(I)-monocarbene catalysts were introduced and their catalytically abilities shown on model 1,1-Diphenylethen/Piperidin. Futhermore, commercially available catalysts were investigated to expand the number of siutable substrates: arylethylenes could be hydroaminomethylated into branched amphetamines derivates under mild conditions and fatty olefines reacted with dimethylamine, succsessfully. At last, new ligands for the hydroformylation of internal olefines were developed and tested on different monoalkenes with good yields. [Englisch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Deutsch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock

Rostock: Universität Rostock

2008