title: |
Synthese von Fluorenonen, Phthalaten, 3,5-Dioxopimelaten, halogensubstituierten Phenolen
und Butenoliden durch Lewis-Säure-vermittelte Reaktionen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienen |
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contributing persons: |
Stefanie Reim[VerfasserIn] |
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13710331X |
Peter Langer
, Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn] |
Michael Lalk
, PD Dr.[AkademischeR BetreuerIn] |
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contributing corporate bodies: |
Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution] |
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2147083-2 |
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abstract: |
Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde eine Erweiterung des Synthesepotenzials von
1,3-Bis(silylenolethern) angestrebt. Dabei wurde eine Vielzahl von funktionalisierten
Fluorenonen sowie funktionalisierten Phthalaten und Isophthalaten erhalten. Diverse
Reaktionen von halogenierten 1,3-Bis(silylenolethern) lieferten halogenierte Phenole
und Butenolide. Verschiedene 3,5-Dioxopimelate waren durch die effiziente katalytische
Kondensation von 1,3-Bis(silylenolethern) mit Methyl-2-chlorformylacetat zugänglich.
[German] |
The goal of the present dissertation was an expansion of the synthetic potential of
1,3-bis(silyl enol ethers). Thus, a variety of functionalized fluorenones and functionalized
phthalates and isophthalates were prepared. Various reactions with halogenated 1,3-bis(silyl
enol ethers) resulted in the formation of halogenated phenols and butenolides. Different
3,5-dioxopimelates were obtained in good to very good yields by a new and efficient
catalytic condensation of 1,3-bis(silyl enol ethers) with methyl-2-chloroformylacetate.
[English] |
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document type: |
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institution: |
Faculty for Mathematics and Natural Science |
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language: |
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subject class (DDC): |
540 Chemistry & allied sciences |
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publication / production: |
Rostock: Universität Rostock
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2008
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identifiers: |
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access condition: |
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license/rights statement: |
all rights reserved This work may only be used under the terms of the German Copyright Law (Urheberrechtsgesetz). |
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RosDok id: |
rosdok_disshab_0000000146 |
created / modified: |
12.01.2009 / 02.08.2021
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metadata license: |
The metadata of this document was dedicated to the public domain (CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication). |