Synthese von Fluorenonen, Phthalaten, 3,5-Dioxopimelaten, halogensubstituierten Phenolen und Butenoliden durch Lewis-Säure-vermittelte Reaktionen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienen

Stefanie Reim

doi:10.18453/rosdok_id00000401

Stefanie Reim

Synthese von Fluorenonen, Phthalaten, 3,5-Dioxopimelaten, halogensubstituierten Phenolen und Butenoliden durch Lewis-Säure-vermittelte Reaktionen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienen

Universität Rostock, 2008

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00000401

Abstract: Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde eine Erweiterung des Synthesepotenzials von 1,3-Bis(silylenolethern) angestrebt. Dabei wurde eine Vielzahl von funktionalisierten Fluorenonen sowie funktionalisierten Phthalaten und Isophthalaten erhalten. Diverse Reaktionen von halogenierten 1,3-Bis(silylenolethern) lieferten halogenierte Phenole und Butenolide. Verschiedene 3,5-Dioxopimelate waren durch die effiziente katalytische Kondensation von 1,3-Bis(silylenolethern) mit Methyl-2-chlorformylacetat zugänglich.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Synthese von Fluorenonen, Phthalaten, 3,5-Dioxopimelaten, halogensubstituierten Phenolen und Butenoliden durch Lewis-Säure-vermittelte Reaktionen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienen

Beteiligte Personen:

Stefanie Reim[VerfasserIn]
	13710331X
Peter Langer , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
Michael Lalk , PD Dr.[AkademischeR BetreuerIn]

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

Im Rahmen der vorliegenden Arbeit wurde eine Erweiterung des Synthesepotenzials von 1,3-Bis(silylenolethern) angestrebt. Dabei wurde eine Vielzahl von funktionalisierten Fluorenonen sowie funktionalisierten Phthalaten und Isophthalaten erhalten. Diverse Reaktionen von halogenierten 1,3-Bis(silylenolethern) lieferten halogenierte Phenole und Butenolide. Verschiedene 3,5-Dioxopimelate waren durch die effiziente katalytische Kondensation von 1,3-Bis(silylenolethern) mit Methyl-2-chlorformylacetat zugänglich. [Deutsch]

The goal of the present dissertation was an expansion of the synthetic potential of 1,3-bis(silyl enol ethers). Thus, a variety of functionalized fluorenones and functionalized phthalates and isophthalates were prepared. Various reactions with halogenated 1,3-bis(silyl enol ethers) resulted in the formation of halogenated phenols and butenolides. Different 3,5-dioxopimelates were obtained in good to very good yields by a new and efficient catalytic condensation of 1,3-bis(silyl enol ethers) with methyl-2-chloroformylacetate. [Englisch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Deutsch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock: Universität Rostock

2008

Identifikatoren: