Darstellung pharmakologisch relevanter Indirubin-N-glykoside und deren Analoga

Stefanie Libnow

doi:10.18453/rosdok_id00000405

Stefanie Libnow

Darstellung pharmakologisch relevanter Indirubin-N-glykoside und deren Analoga

Universität Rostock, 2008

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00000405

Abstract: Indirubin, das rote Isomer von Indigo, wurde als die aktive Spezies einer Kräutermixtur identifiziert, die in der traditionellen chinesischen Medizin gegen chronisch myeloische Leukämie (CML) eingesetzt wurde. Ausgehend von Anilin bzw. Indolin, konnten N-glykosidierte Indirubine erfolgreich dargestellt werden. Außerdem erwiesen sich N-glykosidierte Isatine als Schlüsselfragmente zum Aufbau von heteroanalogen Isoindigo- und Indirubin-N’-glykosiden, sowie N-Glykosiden, die als Substrukturen dieser verstanden werden können, und Indolochinoxalin-N-glykosiden.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Darstellung pharmakologisch relevanter Indirubin-N-glykoside und deren Analoga

Beteiligte Personen:

Stefanie Libnow[VerfasserIn]
	137012144
Peter Langer , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
Mathias Beller , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
Thomas J. J. Müller , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

Indirubin, das rote Isomer von Indigo, wurde als die aktive Spezies einer Kräutermixtur identifiziert, die in der traditionellen chinesischen Medizin gegen chronisch myeloische Leukämie (CML) eingesetzt wurde. Ausgehend von Anilin bzw. Indolin, konnten N-glykosidierte Indirubine erfolgreich dargestellt werden. Außerdem erwiesen sich N-glykosidierte Isatine als Schlüsselfragmente zum Aufbau von heteroanalogen Isoindigo- und Indirubin-N’-glykosiden, sowie N-Glykosiden, die als Substrukturen dieser verstanden werden können, und Indolochinoxalin-N-glykosiden. [Deutsch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Deutsch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock

Rostock: Universität Rostock

2008