Synthesis of Functionalized Arenes based on [3+3] Cyclizations of 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienes with Sulfone-, Ester-, Amino-, and Nitro- substituted Enones and Antimicrobial Activity of Pyridyl Enones

Abdol Majid Riahi

doi:10.18453/rosdok_id00000547

Abdol Majid Riahi

Synthesis of Functionalized Arenes based on [3+3] Cyclizations of 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienes with Sulfone-, Ester-, Amino-, and Nitro- substituted Enones and Antimicrobial Activity of Pyridyl Enones

Universität Rostock, 2009

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00000547

Abstract: Regioselektive Cyclokondensationsreaktionen von 1,3-Bis(silylenolethern) mit unterschiedlichen Mono(silylenolethern) bieten einen eleganten Zugang zu einer Vielzahl unterschiedlicher Carbaund Heterocyclen wie 2-Nitrosubstituierte Biaryle, Biaryle in Lactame und 4-(Arylsulfonyl)phenole, ausgehend von einfachen Ausgangsstoffen.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Synthesis of Functionalized Arenes based on [3+3] Cyclizations of 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienes with Sulfone-, Ester-, Amino-, and Nitro- substituted Enones and Antimicrobial Activity of Pyridyl Enones

Beteiligte Personen:

Abdol Majid Riahi[VerfasserIn]
	139291628
Peter Langer , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
Torsten Linker , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

Regioselective cyclocondensation reactions of 1,3-bis(silylenol ethers) with different mono(silylenol ethers) provide an elegant approach for the synthesis of various complex carba- and heterocycles like 2-Nitro-substituted biaryls, biaryl lactams and 4-(arylsulfonyl)phenols from simple starting materials. [Englisch]

Regioselektive Cyclokondensationsreaktionen von 1,3-Bis(silylenolethern) mit unterschiedlichen Mono(silylenolethern) bieten einen eleganten Zugang zu einer Vielzahl unterschiedlicher Carbaund Heterocyclen wie 2-Nitrosubstituierte Biaryle, Biaryle in Lactame und 4-(Arylsulfonyl)phenole, ausgehend von einfachen Ausgangsstoffen. [Deutsch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Englisch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock

Rostock: Universität Rostock

2009