Neuartige Synthesen und Reaktionen funktionalisierter 3,5-Diketoester und 2,4-Diketosulfone. Synthese und Strukturaufklärung von Cyclopropyl- und Permethyl-Polyketiden

Thomas Rahn

doi:10.18453/rosdok_id00000622

Thomas Rahn

Neuartige Synthesen und Reaktionen funktionalisierter 3,5-Diketoester und 2,4-Diketosulfone. Synthese und Strukturaufklärung von Cyclopropyl- und Permethyl-Polyketiden

Universität Rostock, 2009

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00000622

Abstract: 1,3,5-Tricarbonylverbindungen und 2,4-Diketosulfone wurden durch Kondensation von 1,3-Bis(silylenolethern) mit funktionalisierten Säurechloriden unter milden Bedingungen dargestellt. Die Reaktion von 1-Methoxy-1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadien mit 2-Methoxyarylcarbonsäurechloriden und mit 2-Nitroarylcarbonsäurechloriden ergab 3,5-Diketoester, die in funktionalisierte 2-Hydroxychroman-4-one oder Chromone bzw. 4-Hydroxychinoline überführt wurden. Die ersten offenkettigen symmetrischen und unsymmetrischen Cyclopropyl- und Permethyl-Oligoketide wurden dargestellt und ihre Konformationen untersucht.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Neuartige Synthesen und Reaktionen funktionalisierter 3,5-Diketoester und 2,4-Diketosulfone. Synthese und Strukturaufklärung von Cyclopropyl- und Permethyl-Polyketiden

Beteiligte Personen:

Thomas Rahn[VerfasserIn]
	140454527
Peter Langer , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
Dieter E. Kaufmann , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

1,3,5-Tricarbonylverbindungen und 2,4-Diketosulfone wurden durch Kondensation von 1,3-Bis(silylenolethern) mit funktionalisierten Säurechloriden unter milden Bedingungen dargestellt. Die Reaktion von 1-Methoxy-1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadien mit 2-Methoxyarylcarbonsäurechloriden und mit 2-Nitroarylcarbonsäurechloriden ergab 3,5-Diketoester, die in funktionalisierte 2-Hydroxychroman-4-one oder Chromone bzw. 4-Hydroxychinoline überführt wurden. Die ersten offenkettigen symmetrischen und unsymmetrischen Cyclopropyl- und Permethyl-Oligoketide wurden dargestellt und ihre Konformationen untersucht. [Deutsch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Deutsch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock

Rostock: Universität Rostock

2009