Iron-catalyzed C-N bond formations

Saisuree Prateeptongkum

doi:10.18453/rosdok_id00000748

Saisuree Prateeptongkum

Iron-catalyzed C-N bond formations

Universität Rostock, 2010

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00000748

Abstract: Die vorliegene Dissertation beschäftigt sich hauptsächlich mit der Entwicklung und der Anwendung von eisenkatalysierten Reaktionen für die Synthese von stickstoffhaltigen organischen Verbindungen. Oxime wurden in einer neuartigen eisenkatalysierten Nitrosierung von Olefinen mit tert-Butylnitrit und Natriumborhydrid hergestellt. Succinimide und Maleimide konnten unter Verwendung von eisenkatalysierten Carbonylierungen interner Alkine mit Ammoniak als Schlüsselschitt generiert werden. Diese sehr effiziente Methode wurde mit organischen Bausteinen auf die Synthese von Naturstoffen übertragen.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Iron-catalyzed C-N bond formations

Beteiligte Personen:

Saisuree Prateeptongkum[VerfasserIn]
	143185101
Matthias Beller , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
Armin Börner , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
Udo Kragl , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

This thesis is mainly concerned with the development and application of iron-catalyzed reactions for the synthesis of nitrogen-containing organic compounds. Oximes were synthesized by a novel iron-catalyzed nitrosation of olefins with tert-butyl nitrite and sodium borohydride. Succinimides and maleimides were prepared by employing an iron-catalyzed carbonylation of internal alkynes with ammonia as a key step. This efficient method was applied for the synthesis of natural products and interesting organic building blocks. [Englisch]

Die vorliegene Dissertation beschäftigt sich hauptsächlich mit der Entwicklung und der Anwendung von eisenkatalysierten Reaktionen für die Synthese von stickstoffhaltigen organischen Verbindungen. Oxime wurden in einer neuartigen eisenkatalysierten Nitrosierung von Olefinen mit tert-Butylnitrit und Natriumborhydrid hergestellt. Succinimide und Maleimide konnten unter Verwendung von eisenkatalysierten Carbonylierungen interner Alkine mit Ammoniak als Schlüsselschitt generiert werden. Diese sehr effiziente Methode wurde mit organischen Bausteinen auf die Synthese von Naturstoffen übertragen. [Deutsch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Englisch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock: Universität Rostock

2010

Identifikatoren: