| Titel: |
| Domino Twofold Heck / 6p-Electrocyclization and Regioselective Palladium(0)-Catalyzed
Reactions of Brominated Indoles, Furans, Naphthoquinone and 2,4,5,6-Tetrachloropyrimidine |
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| Beteiligte Personen: |
| Munawar Hussain[VerfasserIn] |
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143545175 |
| Peter Langer
, Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn] |
| Scott Taylor
, Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn] |
| Willi Kantlehner
, Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn] |
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| Beteiligte Körperschaften: |
| Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution] |
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2147083-2 |
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| Zusammenfassung: |
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I have synthesized functionalized carbazoles and benzofurans based on domino twofold
Heck / 6pi-electrocyclization reactions. Functionalized anthraquinones, fluorenones
and benzocoumarines were also prepared by this methodology. Regioselctive Suzuki-Miyaura
cross-coupling reactions of 2,4,5,6-tetrachloropyrimidine and 2,3,4,5-tetrabromofuran
provided an expedient synthesis of mono-, di-, tri- and tetraaryl-pyrimidines and
di- and tetraarylfurans.
[Englisch] |
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| Dokumenttyp: |
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| Einrichtung: |
| Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät |
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| Sprache: |
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| Sachgruppe der DNB: |
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Veröffentlichung /
Entstehung: |
Rostock
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Rostock: Universität Rostock
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2010
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| Identifikatoren: |
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| Zugang: |
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frei zugänglich (Open Access)
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| Lizenz/Rechtehinweis: |
alle Rechte vorbehalten
Das Werk darf ausschließlich nach den vom deutschen Urheberrechtsgesetz festgelegten Bedingungen genutzt werden. |
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| RosDok-ID: |
rosdok_disshab_0000000594 |
| erstellt / geändert am: |
25.01.2011 / 08.08.2023
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| Metadaten-Lizenz: |
Die Metadaten zu diesem Dokument sind gemeinfrei
(CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication). |
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