| Titel: |
| New Palladium(0)-Catalyzed Reactions of 2,3-Dibromobenzofuran, 2,3,5-Tribromobenzofuran,
and 2,3-Dibromoindenone |
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| Beteiligte Personen: |
| Thai Hung Nguyen[VerfasserIn] |
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1013756142 |
| Peter Lange
, Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn] |
| Till Opadtz
, Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn] |
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| Beteiligte Körperschaften: |
| Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution] |
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2147083-2 |
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| Zusammenfassung: |
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Functionalized dibenzofurans were prepared based on domino twofold Heck / 6-electrocyclization
reactions of 2,3-di- and 2,3,5-tribromobenzofuran. The Suzuki–Miyaura reaction of
2,3-dibromobenzofuran with one equivalent of arylboronic acids resulted in site-selective.
2,3-Diarylbenzofurans containing two different aryl groups were prepared from in
a one-pot protocol. The Suzuki-Miyaura reaction of 2,3-dibromo-1H-inden-1-one with
one equivalent of arylboronic acid gave 2-bromo-3-aryl-1H-inden-1-ones with very good
site-selectivity. The one-pot reaction also afforded 2,3-diaryl-1H-inden-1-ones containing
two different terminal aryl groups.
[Deutsch] |
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| Dokumenttyp: |
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| Einrichtung: |
| Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät |
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| Sprache: |
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| Sachgruppe der DNB: |
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Veröffentlichung /
Entstehung: |
Rostock
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Rostock: Universität Rostock
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2010
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| Identifikatoren: |
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| Zugang: |
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frei zugänglich (Open Access)
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| Lizenz/Rechtehinweis: |
alle Rechte vorbehalten
Das Werk darf ausschließlich nach den vom deutschen Urheberrechtsgesetz festgelegten Bedingungen genutzt werden. |
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| RosDok-ID: |
rosdok_disshab_0000000675 |
| erstellt / geändert am: |
22.07.2011 / 08.08.2023
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| Metadaten-Lizenz: |
Die Metadaten zu diesem Dokument sind gemeinfrei
(CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication). |
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