Synthesis of 1-Alkenylpyrenes and of Fluorinated Arenes by Palladium(0)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions and Photophysical Properties of the Products

Muhammad Sharif

doi:10.18453/rosdok_id00000896

Muhammad Sharif

Synthesis of 1-Alkenylpyrenes and of Fluorinated Arenes by Palladium(0)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions and Photophysical Properties of the Products

Universität Rostock, 2011

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00000896

Abstract: Die Palladium(0) katalysierte Heckreaktion von 1-Brompyren und Styrolen bzw. Acrylaten lieferte funktionalisierte Alkenylpyrene. Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungen von unterschiedlich substituierten Di- und Mono-Fluorobenzenen mit verschiedenen Boronsäuren lieferte fluorsubstituierte Terphenyle mit hervorragender Seitenselektivität. Sonogashira- und Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen von 1,2-difluoro-, 1,3-difluoro- und 1,4-difluoro-Tetraiodobenzen sowie 1-fluoro-Pentaiodobenzen ergaben die entsprechenden 4-fach bzw. 5-fach alkynylierten bzw. arylierten Produkte.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Synthesis of 1-Alkenylpyrenes and of Fluorinated Arenes by Palladium(0)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions and Photophysical Properties of the Products

Beteiligte Personen:

Muhammad Sharif[VerfasserIn]
	1014415241
Martin Köckerling , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
Peter Langer , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
Christian B. W. Stark , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

The palladium(0)-catalyzed Heck cross coupling reactions of 1-bromopyrene provided functionalized alkenylpyrenes with styrenes and acrylates by single fold Heck reactions. Suzuki-Miyaura cross coupling reactions of the differently substituted di and mono fluoro benzenes with different arylboronic acids afforded fluoro-substituted terphenyls with excellent site-selectivity. Sonogashira and Suzuki-Miyaura coupling reactions of 1,2-difluoro, 1,3-difluoro, 1,4-difluoro, 1-fluoro, tetraiodobenzenes and pentaiodobenzenes respectively provided tetra- and penta-alkynylated and arylbenzene products. [Englisch]

Die Palladium(0) katalysierte Heckreaktion von 1-Brompyren und Styrolen bzw. Acrylaten lieferte funktionalisierte Alkenylpyrene. Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungen von unterschiedlich substituierten Di- und Mono-Fluorobenzenen mit verschiedenen Boronsäuren lieferte fluorsubstituierte Terphenyle mit hervorragender Seitenselektivität. Sonogashira- und Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen von 1,2-difluoro-, 1,3-difluoro- und 1,4-difluoro-Tetraiodobenzen sowie 1-fluoro-Pentaiodobenzen ergaben die entsprechenden 4-fach bzw. 5-fach alkynylierten bzw. arylierten Produkte. [Deutsch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Englisch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock

Rostock: Universität Rostock

2011