Neue Reaktionen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienen und elektronenreichen Heterocyclen : Darstellung CF2Cl-substituierter Arene und Heteroarene, funktionalisierter N-Heterocyclen ausgehend von 3,5-Dioxopimelaten und substituierter Indolizine

Verena Specowius

doi:10.18453/rosdok_id00000920

Verena Specowius

Neue Reaktionen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienen und elektronenreichen Heterocyclen : Darstellung CF2Cl-substituierter Arene und Heteroarene, funktionalisierter N-Heterocyclen ausgehend von 3,5-Dioxopimelaten und substituierter Indolizine

Universität Rostock, 2011

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00000920

Abstract: Durch neuartige Reaktionen von Dielektrophilen mit 1,3-Bis(silyloxyenolethern) konnten funktionalisierte Phenole mit Methoxyethyl-Seitenkette, 6-Chlordifluormethylsalicylate und chlorierte γ-Alkylidenbutenolide erhalten werden. Mittels regioselektiver Cyclisierung wurden heteroannulierte CF2Cl-substituierte Pyridin-, Pyrazol- und Pyrimidin-Derivate realisiert. In Folgereaktionen gelang die radikalische Reduktion. Die Isolierung von neuartigen funktionalisierten N-Heterocyclen durch Umsetzung von 3,5-Dioxopimelaten und neuen substituierten Indolizine konnten synthetisiert werden.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Neue Reaktionen von 1,3-Bis(silyloxy)-1,3-butadienen und elektronenreichen Heterocyclen: Darstellung CF2Cl-substituierter Arene und Heteroarene, funktionalisierter N-Heterocyclen ausgehend von 3,5-Dioxopimelaten und substituierter Indolizine

Beteiligte Personen:

Verena Specowius[VerfasserIn]
	101841228X
Peter Langer , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
Klaus Banert , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

Durch neuartige Reaktionen von Dielektrophilen mit 1,3-Bis(silyloxyenolethern) konnten funktionalisierte Phenole mit Methoxyethyl-Seitenkette, 6-Chlordifluormethylsalicylate und chlorierte γ-Alkylidenbutenolide erhalten werden. Mittels regioselektiver Cyclisierung wurden heteroannulierte CF2Cl-substituierte Pyridin-, Pyrazol- und Pyrimidin-Derivate realisiert. In Folgereaktionen gelang die radikalische Reduktion. Die Isolierung von neuartigen funktionalisierten N-Heterocyclen durch Umsetzung von 3,5-Dioxopimelaten und neuen substituierten Indolizine konnten synthetisiert werden. [Deutsch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Deutsch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock

Rostock: Universität Rostock

2011