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Aneela Maalik

Synthesis of Purines by Inverse Electron Demand Diels-Alder Reactions of Amines with 1,3,5-Triazines and of Fluorinated Arenes by Palladium(0)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions and Photophysical Properties of the Products

Universität Rostock, 2011

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00000965

Abstract: Die Diels-Alder-Reaktionen mit inversem Elektronenbedarf von Aminen mit 1,3,5-Triazin und 2,4,6-Tris(trifluoromethyl)-1,3,5-Triazin lieferte funktionalisierte Purine und Bipurine. Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungen von unterschiedlich substituierten Mono-Fluorobenzenen mit verschiedenen Boronsäuren lieferte fluorsubstituierte Terphenyle mit hervorragender Seitenselektivität. Sonogashira- und Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen von 1,2-Difluoro-, 1,3-Difluoro- und 1,4-Difluorotetraiodobenzen sowie 1-Fluoropentaiodobenzen ergaben die entsprechenden alkinylierten bzw. arylierten Produkte. Die Fluoreszenzeigenschaften vieler Benzenderivate wurden untersucht.

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