Synthesis of Purines by Inverse Electron Demand Diels-Alder Reactions of Amines with 1,3,5-Triazines and of Fluorinated Arenes by Palladium(0)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions and Photophysical Properties of the Products

Aneela Maalik

doi:10.18453/rosdok_id00000965

Aneela Maalik

Synthesis of Purines by Inverse Electron Demand Diels-Alder Reactions of Amines with 1,3,5-Triazines and of Fluorinated Arenes by Palladium(0)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions and Photophysical Properties of the Products

Universität Rostock, 2011

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00000965

Abstract: Die Diels-Alder-Reaktionen mit inversem Elektronenbedarf von Aminen mit 1,3,5-Triazin und 2,4,6-Tris(trifluoromethyl)-1,3,5-Triazin lieferte funktionalisierte Purine und Bipurine. Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungen von unterschiedlich substituierten Mono-Fluorobenzenen mit verschiedenen Boronsäuren lieferte fluorsubstituierte Terphenyle mit hervorragender Seitenselektivität. Sonogashira- und Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen von 1,2-Difluoro-, 1,3-Difluoro- und 1,4-Difluorotetraiodobenzen sowie 1-Fluoropentaiodobenzen ergaben die entsprechenden alkinylierten bzw. arylierten Produkte. Die Fluoreszenzeigenschaften vieler Benzenderivate wurden untersucht.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Synthesis of Purines by Inverse Electron Demand Diels-Alder Reactions of Amines with 1,3,5-Triazines and of Fluorinated Arenes by Palladium(0)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions and Photophysical Properties of the Products

Beteiligte Personen:

Aneela Maalik[VerfasserIn]
	1018497382
Peter Langer , Prof. Dr. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
Reinhard Schröder , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

The formal inverse electron demand Diels-Alder reactions of amines with 1,3,5-triazine and 2,4,6-tris(trifluoromethyl)-1,3,5-triazine provided functionalized purines and bi-purines. Suzuki-Miyaura cross coupling reactions of different substituted mono-fluorobenzenes with different arylboronic acids afforded fluoro-substituted terphenyls with excellent site-selectivity. Sonogashira and Suzuki-Miyaura coupling reactions of 1,2-difluoro-, 1,3-difluoro-, and 1,4-difluoro-tetraiodobenzenes and of fluoro-pentaiodobenzene afforded alkynylated and arylated benzene derivatives. The fluorescence properties of benzene derivatives were studied. [Englisch]

Die Diels-Alder-Reaktionen mit inversem Elektronenbedarf von Aminen mit 1,3,5-Triazin und 2,4,6-Tris(trifluoromethyl)-1,3,5-Triazin lieferte funktionalisierte Purine und Bipurine. Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungen von unterschiedlich substituierten Mono-Fluorobenzenen mit verschiedenen Boronsäuren lieferte fluorsubstituierte Terphenyle mit hervorragender Seitenselektivität. Sonogashira- und Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktionen von 1,2-Difluoro-, 1,3-Difluoro- und 1,4-Difluorotetraiodobenzen sowie 1-Fluoropentaiodobenzen ergaben die entsprechenden alkinylierten bzw. arylierten Produkte. Die Fluoreszenzeigenschaften vieler Benzenderivate wurden untersucht. [Deutsch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Englisch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock: Universität Rostock

2011

Identifikatoren: