Neue Konzepte zum Einsatz von 1,3-Di-, 1,3,5-Tri- und 1,3,5,7-Tetracarbonylverbindungen in der organischen Synthese : Selektive Darstellung von Carba- und Heterocyclen und cyclopropylsubstituierten und permethylierten Triketiden

Franziska Bendrath

doi:10.18453/rosdok_id00000976

Franziska Bendrath

Neue Konzepte zum Einsatz von 1,3-Di-, 1,3,5-Tri- und 1,3,5,7-Tetracarbonylverbindungen in der organischen Synthese : Selektive Darstellung von Carba- und Heterocyclen und cyclopropylsubstituierten und permethylierten Triketiden

Universität Rostock, 2011

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00000976

Abstract: Untersuchungsgegenstand waren neue Einsatzmöglichkeiten von Polycarbonylverbindungen. Es konnten funktionalisierte Biphenyle und Ferrocenylphenole sowie fluoralkylsubstituierte Butenolide, 4H Chromen-4-one, Pyrazole, Dihydroisoxazole, Naphtho-1,5 diazepine und Benzo-1,4-thiazine dargestellt werden. Es gelang, permethylierte 3,5 Dioxoester und cyclopropylsubstitierte 3,5 Dioxoester, Pyrazole und Isoxazole darzustellen. 3,5 Dioxopimelate konnten zu Pyrazolen, Benzo-1,5-diazepinen und einem Pyrimidin-2-on umgesetzt werden. Es wird eine neue Methode zur selektiven Indolizinsynthese vorgestellt.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Neue Konzepte zum Einsatz von 1,3-Di-, 1,3,5-Tri- und 1,3,5,7-Tetracarbonylverbindungen in der organischen Synthese: Selektive Darstellung von Carba- und Heterocyclen und cyclopropylsubstituierten und permethylierten Triketiden

Beteiligte Personen:

Franziska Bendrath[VerfasserIn]
	1019420251
Peter Langer , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
Manfred Braun , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

Untersuchungsgegenstand waren neue Einsatzmöglichkeiten von Polycarbonylverbindungen. Es konnten funktionalisierte Biphenyle und Ferrocenylphenole sowie fluoralkylsubstituierte Butenolide, 4H Chromen-4-one, Pyrazole, Dihydroisoxazole, Naphtho-1,5 diazepine und Benzo-1,4-thiazine dargestellt werden. Es gelang, permethylierte 3,5 Dioxoester und cyclopropylsubstitierte 3,5 Dioxoester, Pyrazole und Isoxazole darzustellen. 3,5 Dioxopimelate konnten zu Pyrazolen, Benzo-1,5-diazepinen und einem Pyrimidin-2-on umgesetzt werden. Es wird eine neue Methode zur selektiven Indolizinsynthese vorgestellt. [Deutsch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Deutsch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock

Rostock: Universität Rostock

2011