Synthese von Homo-C-Nukleosidanaloga und deren Phosphoramiditderivate sowie neuer Glycoaminosäuren auf der Basis von d-Ribose und 2-Desoxy-d-ribose.

Dilver Peña Fuentes

doi:10.18453/rosdok_id00001046

Dilver Peña Fuentes

Synthese von Homo-C-Nukleosidanaloga und deren Phosphoramiditderivate sowie neuer Glycoaminosäuren auf der Basis von d-Ribose und 2-Desoxy-d-ribose.

Universität Rostock, 2012

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00001046

Abstract: In der vorliegenden Arbeit wird die Synthese von Homo-C-Nukleosidanaloga und deren Phosphoramiditderivaten sowie neuen Glycoaminosäuren auf der Basis von D-Ribose bzw. 2-Desoxy-D-ribose beschrieben. Nach der Darstellung von β-Allyl-C-Glycosiden wurden ganz unterschiedliche Nukleosidanaloga und deren Phosphoramiditderivate sowie Glycoaminosäuren dargestellt. Mit dieser Arbeit wurde die Basis erweitert, um ausgehend von unseren β-C-Allylglycosiden in vielfältiger Weise neue potenziell biologisch aktive Substanzen zugänglich zu machen.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Synthese von Homo-C-Nukleosidanaloga und deren Phosphoramiditderivate sowie neuer Glycoaminosäuren auf der Basis von d-Ribose und 2-Desoxy-d-ribose.

Beteiligte Personen:

Dilver Peña Fuentes[VerfasserIn]
	102694404X
Christian Vogel , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
Chris Meier , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

In der vorliegenden Arbeit wird die Synthese von Homo-C-Nukleosidanaloga und deren Phosphoramiditderivaten sowie neuen Glycoaminosäuren auf der Basis von D-Ribose bzw. 2-Desoxy-D-ribose beschrieben. Nach der Darstellung von β-Allyl-C-Glycosiden wurden ganz unterschiedliche Nukleosidanaloga und deren Phosphoramiditderivate sowie Glycoaminosäuren dargestellt. Mit dieser Arbeit wurde die Basis erweitert, um ausgehend von unseren β-C-Allylglycosiden in vielfältiger Weise neue potenziell biologisch aktive Substanzen zugänglich zu machen. [Deutsch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Deutsch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock

Rostock: Universität Rostock

2012