Synthese von N- und S-Glykosiden von Indirubin-Analoga und Synthese von Vinylchromanonen, Indenophenanthrenen und Thienocumarinen

Friedrich Erben

doi:10.18453/rosdok_id00001047

Friedrich Erben

Synthese von N- und S-Glykosiden von Indirubin-Analoga und Synthese von Vinylchromanonen, Indenophenanthrenen und Thienocumarinen

Universität Rostock, 2012

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00001047

Abstract: Im Rahmen dieser Arbeit wurden unterschiedliche Analoga von Wirk- und Naturstoffen dargestellt. Dazu gehören Selen-analoge Indirubinderivate sowie Vertreter mit ähnlicher Substruktur, die meisten dieser Verbindungen sind glykosyliert. Weitere synthetisierte Substanzklassen sind Indenophenanthrene, Thienocumarine und Vinylchromanone, letzteren konnte eine starke antibiotische Aktivität nachgewiesen werden.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Synthese von N- und S-Glykosiden von Indirubin-Analoga und Synthese von Vinylchromanonen, Indenophenanthrenen und Thienocumarinen

Beteiligte Personen:

Friedrich Erben[VerfasserIn]
	1027018025
Peter Langer , Prof. Dr. Dr. h. c.[AkademischeR BetreuerIn]
Richard Göttlich , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

Im Rahmen dieser Arbeit wurden unterschiedliche Analoga von Wirk- und Naturstoffen dargestellt. Dazu gehören Selen-analoge Indirubinderivate sowie Vertreter mit ähnlicher Substruktur, die meisten dieser Verbindungen sind glykosyliert. Weitere synthetisierte Substanzklassen sind Indenophenanthrene, Thienocumarine und Vinylchromanone, letzteren konnte eine starke antibiotische Aktivität nachgewiesen werden. [Deutsch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Deutsch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock: Universität Rostock

2012

Identifikatoren: