Synthetic approaches for the synthesis of 7-azaindole derivatives using 5-amino-1R-1H-pyrrole-3-carbonitrile as useful building block

Luis Marcelo Vilches Herrera

doi:10.18453/rosdok_id00001121

Luis Marcelo Vilches Herrera

Synthetic approaches for the synthesis of 7-azaindole derivatives using 5-amino-1R-1H-pyrrole-3-carbonitrile as useful building block

Universität Rostock, 2012

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00001121

Abstract: The present work is based on the use of different synthetic methodologies using the pyrrole unit as a building block to construct new heterocyclic systems. A variety of fused and non-fused 7-azaindole derivatives were synthesized via ring opening of 3-substituted indoles and 3-nitrochromone, condensation with 4-chlorocoumarins, or using three multicomponent reactions. In addition, the azaindole backbone was subjected to typical coupling reactions.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Synthetic approaches for the synthesis of 7-azaindole derivatives using 5-amino-1R-1H-pyrrole-3-carbonitrile as useful building block

Beteiligte Personen:

Luis Marcelo Vilches Herrera[VerfasserIn]
	1032380691
Peter Langer , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
Jürgen Voss , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution]
	2147083-2

Zusammenfassung:

The present work is based on the use of different synthetic methodologies using the pyrrole unit as a building block to construct new heterocyclic systems. A variety of fused and non-fused 7-azaindole derivatives were synthesized via ring opening of 3-substituted indoles and 3-nitrochromone, condensation with 4-chlorocoumarins, or using three multicomponent reactions. In addition, the azaindole backbone was subjected to typical coupling reactions. [Englisch]

In der vorliegenden Arbeit werden verschiedene synthetische Methoden angewandt, in denen die Pyrroleinheit als Baustein für neue heterozyklische Ringsysteme genutzt wird. Durch Ringöffnungsreaktionen von 3-substituierten Indolen und 3-Nitrochromon, Kondensationsationsreaktionen von 4-Chlorcumarinen und Drei-Komponenten-Reaktionen wurden verschiedene kondensierte und nichtkondensierte 7-Azaindol-Derivate synthetisiert. Zusätzlich wurde die Azaindol-Struktur in typischen Kupplungsreaktionen eingesetzt. [Englisch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät

Sprache:

Englisch

Sachgruppe der DNB:

540 Chemie

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock: Universität Rostock

2012

Identifikatoren: