title: |
Synthesis and characterization of Benzo-[1,8]-naphthyridine-4(1H)-ones, Benzo[b]pyrazolo-[5,1-f][1,6]-naphthyridines,
Benzo-[4',5']-imidazo-[1',2':1,2]-pyrido-[4,3-b]indoles and fluorinated arenes |
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contributing persons: |
Muhammad Zahid[VerfasserIn] |
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1032307145 |
Peter Langer
, Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn] |
Ulrike Lindequist
, Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn] |
Wolfgang Maison
, Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn] |
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contributing corporate bodies: |
Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution] |
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2147083-2 |
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abstract: |
Domino amination/conjugate addition reactions have been used to synthesize a new class
of 4-quinolones. An efficient route for the synthesis of benzo[b]pyrazolo[5,1-f][1,6]naphthyridines
via silver triflate-catalyzed one-pot tandem reactions has also been developed which
proceeds with good functional group tolerance under mild conditions with high efficiency
and excellent selectivity. A high yielding route for the synthesis of fluorinated
arenes, which are difficult to obtain, has been developed by direct acyl-alkylation
of benzyne.
[English] |
Domino Aminierungs- / Michael-Typ-Reaktionen wurden verwendet, um eine neue Klasse
von 4-Chinolonen zu synthetisieren. Weiterhin wurde ein effizienter Weg zur Synthese
von Benzo[b]pyrazolo[5,1-f][1,6]Naphthyridine über Silbertriflat-katalysierte Eintopf-Tandem-Reaktionen
entwickelt, die mit guter Toleranz gegenüber funktionellen Gruppen, unter milden Bedingungen,
mit hoher Effizienz und ausgezeichneter Selektivität verlaufen. Fluorierte Aromaten,
die anderweitig schwer zu erhalten sind, wurden erstmals durch direkte Acyl-Alkylierung
von Benz-in hergestellt.
[German] |
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document type: |
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institution: |
Faculty of Mathematics and Natural Sciences |
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language: |
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subject class (DDC): |
540 Chemistry & allied sciences |
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publication / production: |
Rostock
Rostock: Universität Rostock
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2012
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identifiers: |
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access condition: |
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license/rights statement: |
all rights reserved This work may only be used under the terms of the German Copyright Law (Urheberrechtsgesetz). |
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RosDok id: |
rosdok_disshab_0000000947 |
created / modified: |
19.03.2013 / 08.08.2023
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metadata license: |
The metadata of this document was dedicated to the public domain (CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication). |