Titel: |
Synthesis and characterization of Benzo-[1,8]-naphthyridine-4(1H)-ones, Benzo[b]pyrazolo-[5,1-f][1,6]-naphthyridines,
Benzo-[4',5']-imidazo-[1',2':1,2]-pyrido-[4,3-b]indoles and fluorinated arenes |
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Beteiligte Personen: |
Muhammad Zahid[VerfasserIn] |
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1032307145 |
Peter Langer
, Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn] |
Ulrike Lindequist
, Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn] |
Wolfgang Maison
, Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn] |
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Beteiligte Körperschaften: |
Universität Rostock, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät[Grad-verleihende Institution] |
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2147083-2 |
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Zusammenfassung: |
Domino amination/conjugate addition reactions have been used to synthesize a new class
of 4-quinolones. An efficient route for the synthesis of benzo[b]pyrazolo[5,1-f][1,6]naphthyridines
via silver triflate-catalyzed one-pot tandem reactions has also been developed which
proceeds with good functional group tolerance under mild conditions with high efficiency
and excellent selectivity. A high yielding route for the synthesis of fluorinated
arenes, which are difficult to obtain, has been developed by direct acyl-alkylation
of benzyne.
[Englisch] |
Domino Aminierungs- / Michael-Typ-Reaktionen wurden verwendet, um eine neue Klasse
von 4-Chinolonen zu synthetisieren. Weiterhin wurde ein effizienter Weg zur Synthese
von Benzo[b]pyrazolo[5,1-f][1,6]Naphthyridine über Silbertriflat-katalysierte Eintopf-Tandem-Reaktionen
entwickelt, die mit guter Toleranz gegenüber funktionellen Gruppen, unter milden Bedingungen,
mit hoher Effizienz und ausgezeichneter Selektivität verlaufen. Fluorierte Aromaten,
die anderweitig schwer zu erhalten sind, wurden erstmals durch direkte Acyl-Alkylierung
von Benz-in hergestellt.
[Deutsch] |
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Dokumenttyp: |
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Einrichtung: |
Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät |
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Sprache: |
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Sachgruppe der DNB: |
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Veröffentlichung / Entstehung: |
Rostock
Rostock: Universität Rostock
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2012
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Identifikatoren: |
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Zugang: |
frei zugänglich (Open Access)
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Lizenz/Rechtehinweis: |
alle Rechte vorbehalten Das Werk darf ausschließlich nach den vom deutschen Urheberrechtsgesetz festgelegten Bedingungen genutzt werden. |
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RosDok-ID: |
rosdok_disshab_0000000947 |
erstellt / geändert am: |
19.03.2013 / 08.08.2023
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Metadaten-Lizenz: |
Die Metadaten zu diesem Dokument sind gemeinfrei (CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication). |