Identifizierung eines hochgradig mikrosatelliteninstabilen (MSI-H) spezifischen zytotoxischen T-Zell Epitopes, welches durch eine (-1)-Leserastermutation im Gen U79260 (Fat Mass and Obesity associated) generiert wird

Anne Wienck

doi:10.18453/rosdok_id00001148

Anne Wienck

Identifizierung eines hochgradig mikrosatelliteninstabilen (MSI-H) spezifischen zytotoxischen T-Zell Epitopes, welches durch eine (-1)-Leserastermutation im Gen U79260 (Fat Mass and Obesity associated) generiert wird

Universität Rostock, 2012

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00001148

Abstract: Bei steigender Letalität insbesondere in fortgeschrittenen Tumorstadien spielt die Behandlung des CRCs weiterhin eine große Rolle. In dieser Arbeit wurde ein Neopeptid FSP11 (TLSPGWSAV) mit der Fähigkeit zur Induktion von HLA-A0201-restringierten CTLs charakterisiert. Diese waren in der Lage, Tumorzellen mit der zugrundeliegenden Mutation zu lysieren, somit konnte ein Neopeptid spezifisch für MSI-H CRC charakterisiert werden, und es steht dem Immunsystem ein Angriffspunkt zur Tumorabwehr zur Verfügung. Dies eröffnet die Möglichkeit der Entwicklung von spezifischen Immuntherapien bei MSI-H CRC.

Dissertation Freier Zugang

title:

Identifizierung eines hochgradig mikrosatelliteninstabilen (MSI-H) spezifischen zytotoxischen T-Zell Epitopes, welches durch eine (-1)-Leserastermutation im Gen U79260 (Fat Mass and Obesity associated) generiert wird

contributing persons:

Anne Wienck[VerfasserIn]
	1035349744
Michael Linnebacher , PD Dr. rer. nat.[AkademischeR BetreuerIn]
Brigitte Müller-Hilke , Prof. Dr. med.[AkademischeR BetreuerIn]
Martin Gasser , PD Dr. med.[AkademischeR BetreuerIn]

contributing corporate bodies:

Universität Rostock, Universitätsmedizin[Grad-verleihende Institution]
	1029510660

abstract:

Bei steigender Letalität insbesondere in fortgeschrittenen Tumorstadien spielt die Behandlung des CRCs weiterhin eine große Rolle. In dieser Arbeit wurde ein Neopeptid FSP11 (TLSPGWSAV) mit der Fähigkeit zur Induktion von HLA-A0201-restringierten CTLs charakterisiert. Diese waren in der Lage, Tumorzellen mit der zugrundeliegenden Mutation zu lysieren, somit konnte ein Neopeptid spezifisch für MSI-H CRC charakterisiert werden, und es steht dem Immunsystem ein Angriffspunkt zur Tumorabwehr zur Verfügung. Dies eröffnet die Möglichkeit der Entwicklung von spezifischen Immuntherapien bei MSI-H CRC. [Deutsch]

document type:

Dissertation

institution:

Universitätsmedizin

language:

Deutsch

subject class (DDC):

610 Medizin, Gesundheit

publication /
production:

Rostock: Universität Rostock

2012

identifiers: