Analyse des klinischen Verlaufs und der differentiellen Genexpression Interferon-beta-1a therapierter Patienten mit Multipler Sklerose

Christian Wilhelm Fatum

doi:10.18453/rosdok_id00001175

Christian Wilhelm Fatum

Analyse des klinischen Verlaufs und der differentiellen Genexpression Interferon-beta-1a therapierter Patienten mit Multipler Sklerose

Universität Rostock, 2013

https://doi.org/10.18453/rosdok_id00001175

Abstract: Interferon-beta (IFN) ist wichtigstes Basistherapeutikum der schubförmigen Multiplen Sklerose (MS). Die Wirmechanismen von IFN-beta sind bislang nicht geklärt. 30% der Patienten sind für die Therapie Non-Responder, zahlreiche IFN-typische Nebenwirkungen (NW) treten auf. 24 Patienten wurden hinsichtlich des klinischen Verlaufs und der differentiellen Genexpression untersucht. Nach 48 Monaten waren 43% der Patienten schubfrei, 46% hatten keine Zunahme der MS-Progression. 80% zeigten IFN-typische NW. 121 Gene waren signifikant reguliert. Viel dieser Gene kodieren für Adhäsionsmoleküle und Immunprozessgene.

Dissertation Freier Zugang

Titel:

Analyse des klinischen Verlaufs und der differentiellen Genexpression Interferon-beta-1a therapierter Patienten mit Multipler Sklerose

Beteiligte Personen:

Christian Wilhelm Fatum[VerfasserIn]
	1036605477
Uwe K. Zettl , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
Hayrettin Tumani , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]
Juergen H. Faiss , Prof. Dr.[AkademischeR BetreuerIn]

Beteiligte Körperschaften:

Universität Rostock, Universitätsmedizin[Grad-verleihende Institution]
	1029510660

Zusammenfassung:

Interferon-beta (IFN) ist wichtigstes Basistherapeutikum der schubförmigen Multiplen Sklerose (MS). Die Wirmechanismen von IFN-beta sind bislang nicht geklärt. 30% der Patienten sind für die Therapie Non-Responder, zahlreiche IFN-typische Nebenwirkungen (NW) treten auf. 24 Patienten wurden hinsichtlich des klinischen Verlaufs und der differentiellen Genexpression untersucht. Nach 48 Monaten waren 43% der Patienten schubfrei, 46% hatten keine Zunahme der MS-Progression. 80% zeigten IFN-typische NW. 121 Gene waren signifikant reguliert. Viel dieser Gene kodieren für Adhäsionsmoleküle und Immunprozessgene. [Deutsch]

Dokumenttyp:

Dissertation

Einrichtung:

Universitätsmedizin

Sprache:

Deutsch

Sachgruppe der DNB:

610 Medizin, Gesundheit

Veröffentlichung /
Entstehung:

Rostock

Rostock: Universität Rostock

2013